Собрано
BYN 3 424
Уже собрано
100%
Алина Корако
17.09.2015, г. Гомель
Алина Корако
17.09.2015, г. Гомель
- Диагноз: наследственное заболевание обмена
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители!
Средства для проведения генетического обследования для Алины были перечислены постоянными партнерами Фонда: ЧП "Агропоромсила", ИП Жуковский Е.Т., ООО "Эстрадная школа танцев", ИП Попов Ванчо.
Благодарим за доброе участие!
Средства для проведения генетического обследования для Алины были перечислены постоянными партнерами Фонда: ЧП "Агропоромсила", ИП Жуковский Е.Т., ООО "Эстрадная школа танцев", ИП Попов Ванчо.
Благодарим за доброе участие!
Нуждается в генетическом дообследовании панель "полный геном".
РНПЦ неврологии и нейрохирургии.
Обращения от родителей
20 февраля 2019 г.
Здравствуйте!
Обращается к Вам семья замечательной девочки Алины. Родилась доченька здоровым ребёнком. Дома, при первом купании, заметили, что дочка панически боится воды, с конца третьей недели стала постоянно срыгивать все, что съедала, плохо прибавляла в весе, а позже и вовсе стала терять вес. Со второго месяца девочка незначительно прибавила в весе. Из-за постоянной рвоты мы с дочкой до 10 месяцев постоянно спали в положении сидя, чтобы она не подавилась рвотными массами.
За первые два года дочке были сделаны многочисленные генетические анализы в пределах возможностей РБ. За собственные средства был сдан хромосомный микроматричный расширенный анализ в г. Москва, там же выделили и оставили ДНК на 1 год хранения, надеясь, что за это время мы сможем заработать средства на следующий анализ, но не смогли. Последний анализ отправляли делать в Германию. Результаты всех анализов отрицательные. Постоянное симптоматическое лечение положительной динамики не даёт, так как нет точного диагноза. Дочь находится на специализированном лечебном питании, но не набирает вес, не развивает на свой возраст.
Из-за неусвоения пищи у Алины практически отсутствуют мышцы, очень худенькая и маленькая, быстро устает и много спит, просыпается за ночь по 14 раз, нервная система не отдыхает должным образом.
С конца 2018 года у ребёнка постоянная температура 37,2 - 37,9, анализы в норме.
Просим Вас оказать финансовую поддержку в оплате генетического дообследования и помочь нашему ребёнку стать на ноги и развиваться вместе со сверстниками.
С уважением, семья Корако
Обращается к Вам семья замечательной девочки Алины. Родилась доченька здоровым ребёнком. Дома, при первом купании, заметили, что дочка панически боится воды, с конца третьей недели стала постоянно срыгивать все, что съедала, плохо прибавляла в весе, а позже и вовсе стала терять вес. Со второго месяца девочка незначительно прибавила в весе. Из-за постоянной рвоты мы с дочкой до 10 месяцев постоянно спали в положении сидя, чтобы она не подавилась рвотными массами.
За первые два года дочке были сделаны многочисленные генетические анализы в пределах возможностей РБ. За собственные средства был сдан хромосомный микроматричный расширенный анализ в г. Москва, там же выделили и оставили ДНК на 1 год хранения, надеясь, что за это время мы сможем заработать средства на следующий анализ, но не смогли. Последний анализ отправляли делать в Германию. Результаты всех анализов отрицательные. Постоянное симптоматическое лечение положительной динамики не даёт, так как нет точного диагноза. Дочь находится на специализированном лечебном питании, но не набирает вес, не развивает на свой возраст.
Из-за неусвоения пищи у Алины практически отсутствуют мышцы, очень худенькая и маленькая, быстро устает и много спит, просыпается за ночь по 14 раз, нервная система не отдыхает должным образом.
С конца 2018 года у ребёнка постоянная температура 37,2 - 37,9, анализы в норме.
Просим Вас оказать финансовую поддержку в оплате генетического дообследования и помочь нашему ребёнку стать на ноги и развиваться вместе со сверстниками.
С уважением, семья Корако
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
13 лет, аг. Лесной Минской области
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
28 376
Уже собрано
38%
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
- Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
12 783
Уже собрано
72%
13 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
115 200
Осталось собрать
10 576
Уже собрано
91%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
159 001
Уже собрано
16%
31.01.2020, г. Минск
- Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
- Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Сбор средств закрыт
Собрано
29 429
Уже собрано
100%