Собрано
BYN 4 596,14
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Сашенька - один из двойни, с самого рождения врачи борются за его здоровье. Малыш большую часть своей маленькой жизни проводит в стенах больничных палат.
Для постановки точного диагноза и подбора эффективного лечения рекомендовано проведение генетического исследования.
Помощь оказана в рамках программы "Шанс".
Для постановки точного диагноза и подбора эффективного лечения рекомендовано проведение генетического исследования.
Помощь оказана в рамках программы "Шанс".
Обращения от родителей
02 декабря 2025 г.
Прошу помощи моему сыну Александру на генетическое исследование для подтверждения диагноза "первичный иммунодефицит". Мой ребенок родился 02.05.2025 первый из двойни, 1 100г 36 см. Полтора месяца был на ИВЛ. А потом в течении 3 месяцев был на кислороде, кушал сам, но с 4-х месяцев его состояние ухудшилось. Сначала появилась флегмона на плече, затем остеомиелит, а потом все флегмоны начали распространяться по телу, несколько раз был сепсис, множественные гемотрасфузии, перестал сам кушать и стал плохо мочиться. На протяжении 3-х месяцев нам провели 27 операций, а проблема так и не уходит, лечение уже максимальное, помогите, пожалуйста, нашей проблеме, узнать причину и найти правильное лечение для моего ребенка.
