Особенный случай

Мама Полины волновалась, не хотелось спорить с лечащим врачом, но интуиция подсказывала, что что-то не так. Настояла на консультации в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии, а там после анализов сразу определили – Полина их пациентка.

Острый лимфобластный лейкоз, как у Полины, – самое распространенное раковое заболевание у детей до шести лет. Заболевание стремительное и опасное: без лечения лейкоз может убить за несколько месяцев.

К счастью, лимфобластный лейкоз успешно поддается лечению. Для достижения ремиссии требуется химиотерапевтический препарат под названием «Аспарагиназа», эффективно подавляющий деление опухолевых клеток. Полине, согласно протоколу лечения, «Аспарагиназу» ввели, но выяснилось, что у нее непереносимость, острая аллергическая реакция: сыпь, удушье, отек Квинке. Это всего лишь третий случай, зафиксированный у нас в стране.

Исключить лекарство, на котором строится лечение острого лимфобластного лейкоза - значит перестать бороться за жизнь пациента, а продолжать давать «Аспарагиназу» - рисковать этой жизнью, ведь девочка может не перенести повторного аллергического шока. Заменяют «Аспарагиназу» идентичной по воздействию «Эрвиназой». Проблема в том, что этого препарата в Беларуси нет, и его нельзя купить за счет бюджета.

Один флакон «Эрвиназы», купленный в соседней с Беларусью Литве, стоит более 1000 евро. Полный курс лечения для Полины составляет 32 флакона, восемь предоставили в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии, необходимо приобрести еще 24. Хорошая новость в том, что препарат девочке подошел.

Дозы препарата, рассчитанные на 16 недель терапии, обойдутся семье Полины в 25 тысяч евро. Живут Алексиевичи в небольшом городе в Минской области, мама малышки работает в буфете, папа в отпуске по уходу за ребенком-инвалидом: от девочки нельзя надолго отходить ни днем ни ночью.