Дорогие друзья, благодаря вашему участию фондом оказана помощь для закупки лекарственного средства для лечения девочки.
У вашей помощи долгая жизнь!
- 18.05.2015
"Курс лечения «Эрвиназой» Полинка прошла успешно. Основное лечение уже закончено, переходим на поддержку. Результаты анализа костного мозга — 0.75% бластов (что считается нормой). Костный мозг Полины богато насыщен всеми элементами. Врачи похвалили Полинку, что очень радует!
Еще раз огромное всем спасибо!
Семья Алексиевич".
- 04.04.2015
- 01.04.2015
- 01.04.2015
- 26.03.2015
- 25.03.2015
- 18.03.2015
- 17.03.2015
- 11.03.2015
- 27.02.2015
- 04.04.2015
- 01.04.2015
- 01.04.2015
- 18.03.2015
- 11.03.2015
Лечимся, учимся, верим
Начало лечения
Из семейного архива
Особенный случай
Мама Полины волновалась, не хотелось спорить с лечащим врачом, но интуиция подсказывала, что что-то не так. Настояла на консультации в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии, а там после анализов сразу определили — Полина их пациентка.
Острый лимфобластный лейкоз, как у Полины, — самое распространенное раковое заболевание у детей до шести лет. Заболевание стремительное и опасное: без лечения лейкоз может убить за несколько месяцев.
К счастью, лимфобластный лейкоз успешно поддается лечению. Для достижения ремиссии требуется химиотерапевтический препарат под названием «Аспарагиназа», эффективно подавляющий деление опухолевых клеток. Полине, согласно протоколу лечения, «Аспарагиназу» ввели, но выяснилось, что у нее непереносимость, острая аллергическая реакция: сыпь, удушье, отек Квинке. Это всего лишь третий случай, зафиксированный у нас в стране.
Исключить лекарство, на котором строится лечение острого лимфобластного лейкоза — значит перестать бороться за жизнь пациента, а продолжать давать «Аспарагиназу» — рисковать этой жизнью, ведь девочка может не перенести повторного аллергического шока. Заменяют «Аспарагиназу» идентичной по воздействию «Эрвиназой». Проблема в том, что этого препарата в Беларуси нет, и его нельзя купить за счет бюджета.
Один флакон «Эрвиназы», купленный в соседней с Беларусью Литве, стоит более 1000 евро. Полный курс лечения для Полины составляет 32 флакона, восемь предоставили в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии, необходимо приобрести еще 24. Хорошая новость в том, что препарат девочке подошел.
Дозы препарата, рассчитанные на 16 недель терапии, обойдутся семье Полины в 25 тысяч евро. Живут Алексиевичи в небольшом городе в Минской области, мама малышки работает в буфете, папа в отпуске по уходу за ребенком-инвалидом: от девочки нельзя надолго отходить ни днем ни ночью.
Мама Полины Ольга Аркадьевна обращается за помощью: «Полина не из многодетной семьи, у нее есть оба родителя. Но скажите, откуда у среднестатистической белорусской семьи могут быть такие деньги? Пожалуйста, мы просим каждого из вас о помощи для нашей девочки».
Полина мечтает выздороветь, она не позволяет грустить ни себе, ни родителям, ни минуты не сидит без дела: учится, читает сказки, рисует. Рисовать Полина любит, мечтает вырасти и стать дизайнером. Девочке предстоит долгий путь к выздоровлению. Хорошо, что у нее есть любящая семья, готовая поддержать, но сейчас Полине нужна и поддержка неравнодушных людей, чтобы приобрести столь необходимую «Эрвиназу».
Лечение лейкоза должно проводиться строго по графику. Следующее введение «Эрвиназы» намечено на 20 марта. На покупку препарата для Полины осталось меньше месяца.
Полина не из многодетной семьи, у неё есть оба родителя. Но скажите, откуда у среднестатистической белорусской семьи могут быть такие деньги? У нас есть месяц на сбор средств и покупку препарата. Пожалуйста, мы просим каждого из вас о помощи для нашей девочки.
С уважением, семья Алексиевич.
