Собрано
BYN 245 527 100
Уже собрано
100%
leaf_svg
Вероника Пугач
Вероника Пугач
05.05.1998, г. Барановичи, Брестская обл.

Вероника Пугач

05.05.1998, г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: ЮРА
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Средства на приобретение лекарственного препарата для Вероники были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

«Учитывая отсутствие эффекта от проводимой противоревматической терапии, задержку роста, гормонозависимость, рекомендовано проведение генно-инженерной биологической терапии лекарственным средством тоцилизумаб (актемра) в дозе 8 мг/кг — 560 мг (28 мл) — 2 флакона по 10 мл (200 мг) + 2 флакона по 4 мл (80 мг) 1 раз в 4 недели в течение 12 месяцев».

Республиканский центр детской кардиоревматологии.

Уважаемые руководители организаций! Информируем вас, что с 1 января 2016 года прибыль организаций (в размере не более 10 процентов валовой прибыли), переданная Международному благотворительному фонду помощи больным детям «Шанс», освобождается от налогообложения налогом на прибыль согласно ст. 140 Налогового кодекса Республики Беларусь пункта 1. подпункта 1.2.

Фонд «Шанс» выражает искреннюю признательность за сотрудничество.

Письмо-обращение (5 декабря 2015 года)

Здравствуйте, уважаемый фонд!

Пишет вам Пугач Лариса Анатольевна.

Обращаюсь к вам с просьбой о помощи и хочу рассказать о своём ребёнке Пугач Веронике Юрьевне, 1998 года рождения.

Вероника родилась здоровым, жизнерадостным ребёнком. Когда Веронике исполнился год, с её отцом мы развелись. Уехав к маме, воспитывала ребёнка я одна. В 1 год и 8 месяцев Вероника заболела ОРВИ. После перенесённого заболевания через 2 месяца дочь начала жаловаться на боли в коленном суставе левой ноги. Начали проходить обследование в г. Барановичи. Диагноз установить точный не смогли и отправили нас на обследование в г. Минск, когда Веронике исполнилось 2 годика. В Государственном учреждении «Республиканский научно-практический центр травматологии и ортопедии» нам поставили диагноз ЮРА, суставная форма полиартрита. С двух лет проходили лечение в г. Барановичи, состояние здоровья Вероники стало ухудшаться, постепенно поражались другие суставы, и лечение мы стали проходить в г. Бресте и в г. Минске. На фоне гормональных препаратов начало подниматься артериальное давление. В связи с отсутствием эффекта от проводимой противоревматической терапии, задержкой роста, гормонозависимости главным детским кардиоревматологом МЗРБ к.м.н. доцентом: И. Д.  Чижевской нам назначена терапия лекарственным средством тоцилизумаб (актемра). на основании диагноза ювенильный ревматоидный артрит, суставная форма, полиартрит, серонегативный, степень активности II, R — стадия III-VI ФК II-III, синдром Иценко-Кушинга, остеопороз, задержка роста.

Моя дочь обучается в 11 классе в Осиповичской государственной общеобразовательной школе-интернат для детей с нарушением функций опорно-двигательного аппарата. Интерес проявляет к предметам гуманитарного цикла. Увлекается рукоделием, посещает кружки «Квилинг», «Хозяюшка». Любит слушать музыку, читать фантастику. Болезненно реагирует на неудачи в общении со сверстниками и со взрослыми. Из-за болезни стесняется выходить на улицу и общаться с людьми и детьми. На протяжении 15 лет мы боремся с болезнью. В этом году Вероника оканчивает 11 классов. В 2016 году хотели бы попробовать поступать, но Вероника очень неуверенна в своих силах, очень боится новых общений, стесняется, что ходит плохо, считает, что выглядит не так, как все.

Самое главное для меня, чтобы Вероника не потеряла веру в жизнь, чтобы нашла новых друзей, чтобы смогла поступить и учиться. Для осуществления мечты хотелось бы, чтобы Вероника ходила лучше, чтобы не чувствовала боли, и надежда только на приобретение нужного лекарства. Сама я не могу оплатить лекарство в связи с материальными трудностями в семье. У нас многодетная семья. Младшая дочь учиться в первом классе, средний сын — в 6 классе, сама я работаю санитаркой в городской больнице в г. Барановичи, отец Вероники умер 2 года назад. До данного периода времени все необходимые лекарственные средства для дочери мы старались приобретать сами, но теперь мы не справимся самостоятельно. Купить лекарство за собственные средства у меня нет возможности. Я прошу вас о помощи в приобретении нужного лекарства для лечения моей Вероники.

Прошу вас не оставить мою просьбу без внимания. Мы надеемся на вашу помощь и ваши добрые сердца! Очень будем благодарны вам за помощь!


Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.

Новости

  • 22.02.2016

Средства на приобретение лекарственного препарата для Вероники в размере 94 166 000 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

  • 19.01.2016

Средства на приобретение лекарственного препарата для Вероники в размере 151 361 100 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

  • 22.02.2016

Средства на приобретение лекарственного препарата для Вероники в размере 94 166 000 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

  • 19.01.2016

Средства на приобретение лекарственного препарата для Вероники в размере 151 361 100 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
9 160
Уже собрано
66%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
1 708
Уже собрано
98%
leaf_svg