Собрано
BYN 4 348,87
Уже собрано
100%
leaf_svg
Злата Кацер
Злата Кацер
09.06.2012, г. Сенно, Витебская обл.

Злата Кацер

09.06.2012, г. Сенно, Витебская обл.
  • Диагноз: фокальная мышечная дистония с вовлечением левой стопы
  • Вид лечения: Генетическое исследование
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться

С раннего возраста Злата заворачивала левую стопу во внутрь при ходьбе, но жила полноценной жизнью, как все дети. Со временем девочка перестала ставить полностью стопу, началась череда визитов к врачам и обследований. Для уточнения причины фокальной дистонии стопы и определения дальнейшей тактики лечения Злате показано проведение полного экзомного секвенирования. Помощь ребенку оказана в рамках программы «Шанс». Необходимое генетическое исследование было оплачено благодаря средствам, поступившим в рамках проекта "Генетические исследования".

Обращения от родителей
12 февраля 2024 г.
Здравствуйте, уважаемый Фонд «Шанс»!
Я, Кацер Анна Сергеевна, мама Кацер Златы Дмитриевны. Нашей девочке 11 лет, она учится в 5 классе.
Златка родилась 9 июня 2012 года. Развивалась по возрасту. С детства заворачивала левую стопу во внутрь. Но это ей не мешало бегать, прыгать и жить нормальной жизнью. Но в 2022 году стали замечать, что левая пятка подвисла. Дочь перестала ставить полностью стопу. Тогда и начали ездить по врачам и обследоваться. Обследований было много и все за свой счет (МРТ - 4 шт, ЭНМГ игольчатое, ЭЭГ и прочие анализы). Приемы врачей тоже были все платные. Направление на дополнительное обследование никто никуда не давал. В итоге, в сентябре 2023 года получили группу инвалидности СУЗ 2.
В школе Злата учится хорошо, общительная и дружелюбная. Любит рисовать и собирать алмазные мозаики. Любит кататься на велосипеде, роликах и коньках. У нее есть младшая сестра Серафима.
Сейчас нам надо сдать анализ для уточнения причины фокальной дистонии стопы - полное секвенирование экзома. Для нашей семьи это непосильная сумма. Поэтому вынуждены обратиться к Вам за помощью.

С уважением, мама Златы
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
9 901
Уже собрано
63%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
3 408
Уже собрано
96%
leaf_svg