Собрано
BYN 80 225 060
Уже собрано
100%
leaf_svg
Жуковская Диана
Жуковская Диана
03.09.2004, г. Минск

Жуковская Диана

03.09.2004, г. Минск
  • Диагноз: Двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени
  • Вид лечения: Приобретение речевого процессора OPUS-2
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Речевой процессор Opus-2 для Дианы приобретен благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей".
Новости

  • 25.02.2015

Приобретен и передан речевой процессор OPUS-2 стоимостью 80 225 060 бел. руб.

  • 25.02.2015

Приобретен и передан речевой процессор OPUS-2 стоимостью 80 225 060 бел. руб.
Обращения от родителей
16 января 2015 г.

Письмо-обращение (16 января 2015 года)

Уважаемый благотворительный фонд «Шанс»!

За помощью к вам обращается мама ребенка-инвалида по слуху Жуковской Дианы. И очень надеюсь, что вы нам поможете.

Дианка родилась совершенно здоровым ребенком, болезнь настила ее неожиданно, для меня это было шоком. В три годика Дианка пошла в детский сад, уже зная сказки и стихи, ее в саду очень хвалили. Но это продлилось недолго, через месяц доченька стала жаловаться на боль в ушке. Мы три раза ходили к ЛОРу, но никто ничего не видел, а у нее, как потом выяснилось, был гнойный отит закрытой формы.

Все произошло 7 октября 2007 года. Малышка проснулась, ее глаза были покрыты пленкой, она только повторяла слово «мама». Я вызвала скорую помощь и нас забрали в больницу. Целую ночь я сидела рядом с ней, но она не просыпалась, бредила, мне никто ничего не говорил, я ждала врача. Утром пришел врач и сказал, что у Дианы менингит и что у нее нет шанса на жизнь, что она сейчас в коме и нас будут перевозить в другую больницу. Нас перевезли и ее одну положили в реанимацию. Мне сказали ждать, звонить и молиться Господу Богу, а врачи сделают все что смогут. Мне разрешали ее навещать, было очень тяжело, но есть Бог на свете, на седьмые сутки Дианка пришла в себя. Меня готовили к тому, что она меня не узнает, что будет «овощем», но я от нее не отказалась. Нас перевели в палату, и все началась как с рождения: доченька не могла даже ложку в руке держать, была нарушена координация, мы заново учились ходить. Восстановление заняло много времени. У Дианы за ушком был разрез, откуда ей убирали гной, он почему-то не заживал, и нам предложили его зашить. Через трое суток после этой операции я заметила, что Дианка не слышит, врачи это подтвердили.

У меня не было денег, чтобы сразу сделать кохлеарную имплантацию. А отец Дианы, узнав об этой беде, от нас отказался и перестал помогать. Через полтора года нас пригласили на операцию. Это было и счастье и волнение. Ведь это — единственная возможность, что Дианка будет слышать. Дианке было 4 года и 5 месяцев, потом первое подключение, потом долгие дни и месяцы ожидания и работы.

Сейчас Дианке 10 лет, она учится в 4 классе 91 школы. В быту выполняет практически все инструкции. В самостоятельной речи не договаривает с словах окончания, правильно произносит лишь отдельные слова, для своего возраста значительно отстает в речевом развитии. В школе учитель и воспитатель жалуются, что плохо слышит. Мы три раза делали настройку, но это не помогло, успеваемость по русскому и белорусскому языку стала хуже. Самый любимый предмет у Дианки «Человек и мир», нравятся уроки русской и белорусская литературы.

Моя доченька очень общительная и любопытная. Поэтому я не хочу переводить ее на домашнее обучение, не хочу, чтобы она замкнулась в себе. Дианка очень любит плавать, слушать музыку, танцевать, пытается петь и мечтает заниматься гимнастикой. Но все это нам не очень доступно, ведь Дианка — необычный ребенок.

Уважаемый фонд «Шанс» прошу вас оказать помощь в приобретении речевого процессора ОPUS-2, благодаря которому Дианка будет слышать четко и ясно, сможет жить более полноценной жизнью.

Я очень надеюсь на вашу помощь, так как я одна воспитываю двоих детей, нахожусь в тяжелом материальном положении и не в состоянии самостоятельно приобрести современный речевой процессор, который поможет моей доченьке.

С искренней благодарностью к вам, Тарасевич Татьяна и моя дочь Диана. 

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
9 901
Уже собрано
63%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
3 408
Уже собрано
96%
leaf_svg