Собрано
BYN 5 441,68
Уже собрано
100%
leaf_svg
Жизневская Алина
Жизневская Алина
04.06.2012, Минск

Жизневская Алина

04.06.2012, Минск
  • Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия 2 ст. тяжести
  • Нуждается: восстановительное лечение
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей", Алине была оказана помощь.



«Нуждается в оперативном лечении по методу Ульзибат».

УЗ «23-я городская детская поликлиника» г. Минска.

Письмо-обращение (27 января 2017 года)

Здравствуйте, Фонд «Шанс»
Пишет вам мама Жизневской Алины, с надеждой обращаемся к вам за помощью в лечении нашего единственного ребенка. Моей девочке 4 июня исполнится 4 года. Основной диагноз нам поставили в 1,3 года: «ДЦП, спастическая диплегия, задержка психо- речевого развития, гипотериоз, ППР».

В нашей семье ждали близняшек, но так было суждено, что на свет в сроке 28 недель появилась только Алина. Сестра Алинки, наша вторая дочка, умерла внутриутробно на 6-ом месяце беременности. Доченька родилась с весом 1140 гр., ростом 33 см. и самостоятельно не могла дышать. 3 месяца мы боролись за жизнь единственного, оставшегося в живых ребеночка и, благодаря нашим молитвам, терпению и усердию врачей исчезла угроза для жизни. За это время мы окрепли и врачи нас выписали домой с кучей диагнозов: «порок сердца (ДМПП)», «порок мозга» (гипоплазия мозолистого тела), «БЛД лёгкой степени», «ретинопатия недоношенных» (спонтанный регресс), «грубая задержка общего развития, вследствие энцефолопатии», «синдром повышенной нервной возбудимости».

С помощью грамотных массажистов мы добились хороших результатов. Каждый день к нам домой приходит инструктор ЛФК, а несколько раз в неделю мы ездим к логопеду-дефектологу, на это уходят все сбережения семьи… Алина постепенно начала переворачиваться, ползать, вставать и ходить у опоры, топать за ручку и самостоятельно ходить, только еще не очень уверенно, шаткой походкой. На данный момент моя Алинка, стала кушать вилкой и ложкой, пить из стакана самостоятельно, а также у нее потрясающе включились речь и понимание. еще год назад она говорила только слов 10-20, сейчас уже может рассказать стишки и считает до 13. Кроме вышеперечисленного, Алина также принимает регулярно дорогостоящую медикаментозную терапию, почти все медикаменты привозят под заказ из России и Германии, ходит в бассейн, ездит на лошадках (иппотерапия) и также занимается дельфинотерапией, сейчас начинаем осваивать занятия на роликах и прыжки на спортивном батуте. Мы перепробовали разные методы лечения, в том числе нетрадиционные: иглоукалывание, АБМ и метод Фолля. Мы вместе много добились и Алина делает большие успехи в физическом, умственном и моторном развитии.

В августе 2014 года семья проходила лечение в Международной клинике В. И.  Козявкина в г. Трускавец. В апреле, сентябре 2015 года и мае 2016 мы проходили лечение в клинике «Олинек» в Варшаве, там же нам сделали индивидуальные ортезы, в которых мы учимся правильно ходить, ступая на полную ногу, а не на носочек. Также мы регулярно проходим восстановительные курсы реабилитации в Беларуси.

Благодаря поддержке всех неравнодушных людей, состоялись наши реабилитации, что дало большой сдвиг в физическом, психическом и речевом развитии нашей любимой девочки. Наша Алинка начала самостоятельно ходить и разговаривать. Правильно подобранная реабилитация очень хорошо снизила тонус в ножках, она стала больше становиться на пятку, появилась правильная речь с предложениями, улучшилась мелкая моторика и сила рук, улучшилось качество ходьбы, а также пошел большой сдвиг в интеллектуальном развитии. Алина стала спокойнее, внимательнее, активнее, контактнее, больше интересуется окружающим. Мы безумно счастливы, что эти поездки дали такие великолепные результаты, но мы не можем останавливаться на достигнутом, нам нужно закрепить и приумножить наши результаты. Мы очень надеемся, что большие сердца наших людей помогут осуществиться следующим реабилитациям. Алинка очень хочет научиться самостоятельно ходить, бегать, прыгать.
Сегодня я верю, что моя дочь при дальнейшем правильном лечении сможет полноценно общаться и играть с детками, бегать, прыгать и в дальнейшем создать свою семью. Я реально вижу, что мой ребенок может стать полноценным участником нашего общества, но для этого надо продолжить реабилитацию. Я понимаю, что найти деньги, необходимые для лечения, довольно сложно. Нам в одиночку это не осилить, поэтому я прошу о помощи неравнодушных людей. Теперь мы просим у вас помощи для оплаты малоинвазивной операции в Туле в Центре новых медицинских технологий.

СПАСИБО ВАМ ОГРОМНОЕ, благодаря неравнодушным к чужому горю людям, мы достигли колоссальных в своем диагнозе успехов и надеюсь, вы нас не оставите в нашей борьбе за полноценную жизнь нашей дочки.

С уважением, семья Жизневских.


Письмо-обращение (10 июня 2014 года)

Здравствуйте. Пишет вам мама Жизневской Алины с надеждой на помощь в лечении нашего долгожданного и может быть единственного ребенка. Моей девочке 4 июня исполнилось 2 года. Диагноз нам поставили в 1 год и 3 месяца: ДЦП, спастическая диплегия 2 ст. тяжести.

Мы ждали близняшек, но так было суждено, что на свет в сроке 28 недель, появилась только Алина. Малышка весом 1140 гр. не могла самостоятельно дышать. Три месяца мы боролись за её жизнь. Благодаря нашим молитвам, терпению и усердию врачей исчезла угроза для жизни. За это время мы окрепли, но врачи нас выписали домой с кучей диагнозов: порок сердца (ДМПП ), порок мозга ( гипоплазия мозолистого тела ), БЛД лёгкой степени, ретинопатия недоношенных ( спонтанный регресс ), грубая задержка общего развития вследствие энцефалопатии, синдром повышенной нервной возбудимости.

Поначалу я оказалась испуганной и совсем не подготовленной к тому, с чем пришлось столкнуться при восстановлении здоровья моей девочки. Информации в поликлинике не хватало, но обратившись к различным информационным источникам, мы поняли какие надо пройти обследования и консультации, чтобы постепенно нарисовалась картина дальнейшей реабилитации с нашими диагнозами. На протяжении всего времени мы проходим несколько раз в год восстановительные курсы лечения в психо-неврологическом диспансере на Володарского. С помощью грамотных инструкторов ЛФК и массажистов, приходящих к нам домой регулярно, мы начали добиваться хороших физических результатов. Специалисты меня научили, как правильно работать с моим ребенком: каждый день мы по 2-3 часа занимаемся физическими упражнениями. Алина постепенно начала переворачиваться, ползать, вставать и ходить у опоры, топать за ручки, но пока не хватает равновесия. Алина также регулярно получает дорогостоящую медикаментозную терапию, занимается с деффектологом — логопедом и ездит на лошадках (иппотерапия). Все сбережения семьи идут на курсы восстановления. Мы вместе многого добились, Алина делает большие успехи в физическом, умственном и моторном развитии.

Алина по характеру бойкая и это именно её победа, когда она топает, держась за мамины руки, и счастливо улыбается. Алина очень общительная, улыбчивая и жизнерадостная. Она любит рисовать, смотреть мультики, танцевать, слушать сказки, играть в прятки, прячась в шкафу или засунув голову под кровать, катать кукол в коляске. Говорит мама, баба, ляля, бах, ма (нет), на, гав, мяу.

Сегодня я верю, что моя дочь при дальнейшем правильном лечении сможет полноценно общаться и играть с детками, бегать, прыгать и в дальнейшем создать свою семью. Я реально вижу, что мой ребенок может стать полноценным участником нашего общества, но для этого надо продолжить реабилитацию на более высоком уровне. Я понимаю, что найти деньги необходимые для лечения, довольно сложно. Мне в одиночку это не осилить, поэтому я прошу помочь моей девочке ходить самостоятельно ножками и жить полноценной жизнью.

Для дальнейшего лечения нам необходимо собрать 3400 евро на поездку в Международную клинику профессора В. И.  Козявкина.

С уважением, Жизневская Ольга Геннадьевна.



Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.
Новости

  • 07.03.2017

На счет ООО "Центр новых медицинских технологий" (г. Тула) перечислены средства в размере 22 000 рос. руб. (722,48 бел. руб.) за оперативное лечение Алины.

  • 12.08.2014

Оплачен счет по договору в Международную клинику восстановительного лечения (Трускавец) в размере 3 400 евро  за медицинские услуги для Алины.

  • 07.03.2017

На счет ООО "Центр новых медицинских технологий" (г. Тула) перечислены средства в размере 22 000 рос. руб. (722,48 бел. руб.) за оперативное лечение Алины.

  • 12.08.2014

Оплачен счет по договору в Международную клинику восстановительного лечения (Трускавец) в размере 3 400 евро  за медицинские услуги для Алины.
Делая взносы Вы помогаете детям расти
percent
3 года, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
526 640
Осталось собрать
514 309
Уже собрано
2%
leaf_svg
percent
5 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
705 200
Осталось собрать
693 804
Уже собрано
2%
leaf_svg
г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
19 834
Осталось собрать
18 650
Уже собрано
6%
leaf_svg
percent
09.10.2006, г.п. Дрибин, Могилевская обл.
  • Диагноз: двусторонний вторичный деформирующий остеоартроз ВНЧС
  • Нуждается: приобретение компрессионно-дистракционных устройств
Сбор средств закрыт
Собрано
19 241
Уже собрано
100%
leaf_svg