Собрано
BYN 6 632,81
Уже собрано
100%
leaf_svg
Зенько Яна
Зенько Яна
15.02.2006, д. Гончары, Минская область

Зенько Яна

15.02.2006, д. Гончары, Минская область
  • Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, 1степень тяжести
  • Нуждается: восстановительное лечение
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей", в 2010, 2012 и 2016 годах Яне было оплачено оперативное лечение в ЗАО "Институт Клинической Реабилитологии", г. Тула, РФ. В 2015 году Яне было оплачено восстановительное лечение в Международной клинике восстановительного лечения (г. Трускавец, Украина).
Сердечно благодарим вас за помощь!


Письмо-обращение (29 сентября 2016 года)

Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда «Шанс». Меня зовут Зенько Яна, я решила рассказать немножко о себе сама, так как я уже достаточно взрослая, мне 10 лет.
Я увлекающаяся натура, очень творческая, мечтательная. Что касается моего характера, я думаю, что скромной и спокойной девчонкой меня не назовёшь. Зато я симпатичная, и у меня есть хорошее чувство юмора. Всё это время я провела с моей удивительной семьёй, самой лучшей, самой понимающей. Наша семья небольшая — это мой папа, моя мама и мой старший брат Илья. Но на самом деле нас в семье пятеро, я забыла сказать, что у нас еще есть собака Лайки. Она является нашим любимым членом семьи.
Мои родители мудрые, красивые, веселые, отзывчивые, радостные, добрые. Они очень любят нас с братом. Для меня они самые важные человеки, потому что вместе с ними мы учимся жить и радоваться жизни.
Мне многого хочется достигнуть. Я не хочу, чтобы моя жизнь была скучна и однообразна. Я знаю, чтобы чего-то достичь в жизни, нужно много работать над собой, своим характером. Я научилась ходить в три года, но я научилась. Моё новое достижение — катание на коньках и роликах. Я верю, что в самое ближайшее время я буду кататься на двухколёсном велосипеде. Быть может, моя мечта кому-то покажется смешной, но поверьте, для этого мне понадобиться много сил, терпения и тренировок. А к тренировкам я уже привыкла. С восьми месяцев приседания, отжимания, пресс, растяжки стали для меня жизненно важны и необходимы. Три раза в неделю я занимаюсь гимнастикой, хореографией и вокалом. Посещаю бассейн, но так как в нашем городе его нет, приходится ездить в соседний.
Я стараюсь быть разной, стараюсь дарить радость другим. Участвую в школьных мероприятиях: концертах, различных конкурсах, стараюсь показать все, что могу.
У меня есть много друзей и знакомых, с которыми я провожу время, как в школе, так и своё свободное время. Но иногда, когда мне грустно, я остаюсь одна в каком-нибудь тихом месте. Но даже тогда мне не одиноко. Когда у меня появляются небольшие проблемы, я всегда пытаюсь решить их сама. Я люблю помогать окружающим людям и смотреть, как они становятся счастливыми от моей помощи.
А ещё мне очень нравится английский язык. В этом году первые стихотворные строки на английском языке получила на восьмое марта моя любимая бабушка. Я хочу выучить этот язык и с его помощью посмотреть мир. Этот мир огромный, увлекательный и интересный. Я верю — он ждёт меня!
Вот так Яна видит свою жизнь. Этот рассказ о себе она написала сама, и здесь нет ни слова о двух операциях, длительных реабилитациях и титаническом труде над своими физическими возможностями. Нет, только потому, что этот человечек живёт на позитиве и её девиз по жизни «Я сама». Она сама решила, что в 5 классе хочет учиться в гимназии, сама успешно сдала экзамены и уже на протяжении месяца показывает хорошие результаты в учёбе.
Но всё же среди всего этого позитива у нас есть и проблемы, одна из них операция, которая назначена на 19.10.2016 г. В связи с тем, что в этом возрасте Яна очень быстро растёт, появилась угроза укорочения одной ноги. С помощью проведения фибротомий этого можно избежать.
Поэтому обращаемся к вам с просьбой помочь оплатить данную операцию, так как в июле 2016 г. папа Яны попал в аварию, и на это было потрачено достаточно много финансовых средств нашей семьи. На его лечение, реабилитацию и возможность выхода на работу ушло два месяца.
После проведения операции Яне потребуется достаточно длительная реабилитация, если операция будет оплачена вами, то мы со своей стороны сможем оплатить более качественный курс реабилитации.
Заранее благодарны.
Семья Зенько

Письмо-обращение (29 июня 2015 года)

Уважаемые сотрудники фонда «Шанс»! Пишет вам мама Зенько Яны, Зенько Анастасия Михайловна.
Яна родилась раньше положенного срока 15.02.2006 г. В один год и девять месяцев ей был поставлен диагноз ДЦП, спастическая диплегия 3 степени тяжести, дисплазия тазобедренных суставов.
С рождения Яна проходит курсы реабилитации и лечение в центрах реабилитации Беларуси. Консультации врачей, прием лекарств, постоянные обследования, ежемесячные курсы ЛФК и массаж, иппотерапия, иглорефлексотерапия, бассейн, занятия с хореографом — это всё то, чем мы живём.
Яна была 2 раза в Туле — удаляли контрактуры ног — операции очень помогли. За что мы безгранично благодарны сотрудником фонда и всем добрым людям, которые помогли оплатить эти операции. Благодаря этим операциям, трудолюбию Яны, маминому терпению наш диагноз на сегодняшний день звучит так — ДЦП спастическая диплегия 1 степени тяжести.
Сейчас Яне 9 лет, она закончила 3 класс общеобразовательной школы. Она хорошо учится, прекрасно общается со своими сверстниками, посещает музыкальную школу, участвует в различных конкурсах, любит петь и танцевать, занимается вышиванием и мечтает в следующем году пойти в театральную студию. Яна очень любит животных, поэтому у нас в доме есть кошка, собака, черепаха и рыбки. У девочки очень много друзей и она старается от них не отставать. Катается на велосипеде, роликах и даже коньках. Яна очень позитивный ребёнок, даже в самые трудные моменты она верит, что всё получится и очень много трудится для этого. Она мечтает стать учителям в школе и уверена, что для этого важны её знания, а не походка. Но мне, как маме, очень хочется, что бы в ней было прекрасно всё, даже если её мечта с годами изменится.
Сейчас Яне рекомендован курс реабилитации в международной клинике восстановительного лечения по системе интенсивной нейрофизиологической реабилитации, разработанной профессором В. И.  Козявкиным.
Для Яны это шанс быть «как все». Наша семья не исключение, мы, как и другие родители, пытаемся ухватиться за каждую «ниточку», надеясь на выздоровление и помощь неравнодушных людей.
Мы будем очень рады и благодарны за помощь!
С уважением, семья Зенько.

Письмо обращение  (12 сентября 2012 года)

Уважаемые учредители фонда «Шанс»,
Обращается к вам мама шестилетней девочки Яны, которая, несмотря на диагноз ДЦП, выставленный в 1 год 9 месяцев, не потеряла веры в то, что всё будет хорошо и в самые труднее минуты и меня старается поддержать. Ещё Яна точно знает, что каждый день надо заниматься физкультурой, раз в неделю у неё плавание и больше трёх лет мы занимаемся иппотерапией на лошадях.
А 1-го сентября этого года Яна первый раз переступила порог школы и ей там очень нравится. И если мамы чаще всего радуются тому, что их дети подросли и стали первоклассниками, то мы с Яной не просто радовались, а гордились собой за то, что она смогла переступить этот порог самостоятельно и учится в одном классе со здоровыми детками. Пусть ей не совсем легко справляться с какими-то бытовыми трудностями, не отставать от всех на уроке физкультуры, но мы не опускаем руки и верим, что в ближайшем будущем она также сможет посещать занятия по ритмике, танцевать как все и многое другое. Ещё Яна посещает занятия по бисероплетению, лепке из солёного теста.
И для того, чтобы в дальнейшем Яне не стало хуже и она смогла добиваться чего-то большего, ей нужна очередная операция в г. Тула. Мы очень благодарны фонду «Шанс» за то, что в апреле 2010 г. данная операция была оплачена, и её результат был прекрасен. Со своей стороны мы приложили все возможные усилия, чтобы удержать этот результат на должном уровне как можно дольше, но Яна растёт и самой ей всё сложнее справляться с этой проблемой.
Заранее благодарны,
Семья Зенько

Письмо мамы (4 марта 2010 года)

Смысл выражения «беда не ходит одна» наша семья поняла в полной мере осенью 2005 года. Мой старший сын Илья опрокинул себе на спину два литра кипятка, после чего были три мучительных месяца в ожоговом центре с огромным количеством процедур и двумя пересадками кожи. Все эти события происходили во время моей второй беременности, и вскоре после выписки из ожогового центра родилась Яна.

Сейчас нашей Яночке 4 года. И все эти четыре года — это борьба. Вначале это была борьба за то, чтобы сесть, затем, чтобы поползти, а далее — чтобы ходить. Все эти этапы нами пройдены и на сегодняшний день Яночка ходит, но вот только на цыпочках. И для того, чтобы устранить и этот недостаток, требуется операция в г. Тула.

Яна родилась в 33-34 недели весом 1760 г, ростом 45 см с перенесенной гипоксией мозга. Вес набирала хорошо, дышать и держать температуру тела самостоятельно стала достаточно быстро и через пять суток была переведена в общую палату, а ровно через тридцать суток после рождения нас выписали домой. К этому времени мы прекрасно держали голову и на протяжении семи последующих месяцев развивались согласно возрасту. Всё это время мы наблюдались у невролога в областной больнице, делали массаж и ЛФК. Но к восьми месяцам Яна не могла сесть и плохо переступала ножками. Мы обратились в Минский городской центр медицинской реабилитации для детей с психоневрологическими заболеваниями за консультацией, где был поставлен диагноз ДЦП. Реабилитацию в этом центре мы проходили регулярно: в 2007 году — четыре раза, в 2008 — четыре раза, в 2009 — один раз. В 2009 году мы смогли попасть на реабилитацию в Республиканский центр для детей-инвалидов, где в течение года смогли пройти реабилитацию 3 раза и в 2010 году — 1 раз в феврале. Кроме этого мы постоянно один, а то и два раза в год проходим санаторно-курортное лечение. В течение трех лет мы посещаем бассейн, который находится в 45 км от нас, в г. Молодечно; занимаемся на лошадях в д. Тарасово, что в 75 км от нашего Воложина, а также посещаем рефлексотерапевта. Даже в промежутках между реабилитациями мы не прекращаем заниматься ЛФК, делаем необходимые процедуры.

На всё это требуются немалые деньги, так как кроме оплаты занятий приходится оплачивать и дорогу. Также и сыну нашему требуются дорогостоящие лекарства и регулярная реабилитация после перенесенных ожогов.

Поэтому мы были бы вам очень благодарны за помощь в оплате операции в г. Тула. Поскольку деньги необходимы и на последующую реабилитацию после операции.

Яна у нас очень активная и веселая девочка. Она посещает обычный детский сад №3 в г. Воложин, ни в чем не отстает в развитии от своих сверстников. Очень любит петь, лепить из теста, рисовать. Учится писать и читать, и мечтает поскорее пойти в школу.

С уважением и благодарностью,

Мама Зенько Яны



Новости

  • 14.10.2016

Перечислены средства в размере 420,00 бел. руб. за операционное лечение для девочки.

  • 11.10.2016

На счет ЗАО "Институт клинической реабилитологии" перечислены средства в размере 25 000 рос руб  (771,75 бел. руб.) на лечение девочки.

  • 11.10.2016

На счет ЗАО "Институт клинической реабилитологии" перечислены средства в размере 25 000 рос руб  (771,75 бел. руб.) на лечение девочки.

  • 14.10.2016

Перечислены средства в размере 420,00 бел. руб. за операционное лечение для девочки.

  • 10.07.2015

На счёт ООО "Международная клиника восстановительного лечения" г. Трускавец (Украина) перечислены средства в размере 2 793 евро (48 235 110 бел.руб.) для лечения Яны.
  • 05.10.2012

На счёт ЗАО "Институт Клинической Реабилитологии" г. Тула перечислена предоплата за операционное лечение Зенько Яны — 16 000 р.р (4 416 000 бел.руб.)

  • 09.04.2010

На счёт ЗАО "Институт Клинической Реабилитологии" г. Тула перечислена оплата за оказание медицинских услуг Зенько Яне — 1 759 500 бел.руб.
Делая взносы Вы помогаете детям расти
3 года, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
526 640
Осталось собрать
444 667
Уже собрано
16%
leaf_svg
5 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
705 200
Осталось собрать
630 153
Уже собрано
11%
leaf_svg
г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
18 654
Осталось собрать
9 751
Уже собрано
48%
leaf_svg
percent
09.10.2006, г.п. Дрибин, Могилевская обл.
  • Диагноз: двусторонний вторичный деформирующий остеоартроз ВНЧС
  • Нуждается: приобретение компрессионно-дистракционных устройств
Сбор средств закрыт
Собрано
19 241
Уже собрано
100%
leaf_svg