Собрано
BYN 7 302,98
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
В апреле 2026 года родители заметили у Ярослава ассиметрию лица, обратились к врачам. После обследований была выявлена опухоль головного мозга. В РНПЦ неврологии и нейрохирургии была проведена операция по удалению опухоли. По результатам цитологии опухоль оказалась злокачественной.
Врачи РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии рекомендуют проведение FMI-исследования для возможного подбора таргетной терапии.
Помощь оказана по программе "Шанс".
Помощь оказана:
Обращения от родителей
08 июня 2026 г.
Добрый день, уважаемые сотрудники Фонда «Шанс». Очень сложно писать подобные письма.
У нашего сына диагностировали высокозлокачественую опухоль головного мозга. Узнали о диагнозе 3 апреля 2026 года случайно. Заметили асимметрию лица, предполагали, что осложнение после операции по удалению аппендицита (19.03.2026). Обратились в неврологическое отделение детской областной больницы, ребенок был госпитализирован и после проведения МРТ Ярику поставили этот страшный диагноз.
Сразу нас перенаправили в РНПЦ нейрохирургии и неврологии. После проведения обследования диагноз подтвердили, но сказали, что срочности нет, опухоль предположительно «доброкачественная». Нас отправили домой и сказали приехать на операцию планово 22 апреля 2026 года
27 апреля 2026 Ярослава прооперировали, операция прошла успешно, ребенок быстро восстановился, но опухоль полностью не убрали из-за сложной локализации. Но самое страшное нас ждало впереди - по результатам цитологии опухоль оказалась высокозлокачественной. Словами не передать наше состояние от такого заключения, которое звучит как приговор. Но мы не падаем духом, надеемся на помощь Господа Бога и современную медицину.
Наши молитвы были услышаны, и 19 мая 2026 врачи нам дали надежду на проведение современного лечения - таргетной терапии. Для этого нужно провести дополнительную расшифровку ДНК-кода. Мы отвезли материал для исследования в РНПЦ им. Александрова, и нам подтвердили пригодность материала для проведения геномного исследования (СОХ- исследования).
Просим оказать финансовую помощь для оплаты геномного исследования с целью уточнения диагноза и последующего определения возможности применения таргетной терапии.
Заранее благодарим!
С уважением, родители Ярослава.
У нашего сына диагностировали высокозлокачественую опухоль головного мозга. Узнали о диагнозе 3 апреля 2026 года случайно. Заметили асимметрию лица, предполагали, что осложнение после операции по удалению аппендицита (19.03.2026). Обратились в неврологическое отделение детской областной больницы, ребенок был госпитализирован и после проведения МРТ Ярику поставили этот страшный диагноз.
Сразу нас перенаправили в РНПЦ нейрохирургии и неврологии. После проведения обследования диагноз подтвердили, но сказали, что срочности нет, опухоль предположительно «доброкачественная». Нас отправили домой и сказали приехать на операцию планово 22 апреля 2026 года
27 апреля 2026 Ярослава прооперировали, операция прошла успешно, ребенок быстро восстановился, но опухоль полностью не убрали из-за сложной локализации. Но самое страшное нас ждало впереди - по результатам цитологии опухоль оказалась высокозлокачественной. Словами не передать наше состояние от такого заключения, которое звучит как приговор. Но мы не падаем духом, надеемся на помощь Господа Бога и современную медицину.
Наши молитвы были услышаны, и 19 мая 2026 врачи нам дали надежду на проведение современного лечения - таргетной терапии. Для этого нужно провести дополнительную расшифровку ДНК-кода. Мы отвезли материал для исследования в РНПЦ им. Александрова, и нам подтвердили пригодность материала для проведения геномного исследования (СОХ- исследования).
Просим оказать финансовую помощь для оплаты геномного исследования с целью уточнения диагноза и последующего определения возможности применения таргетной терапии.
Заранее благодарим!
С уважением, родители Ярослава.