Собрано
BYN 1 617,08
Уже собрано
100%

Яна Халеева
05.09.2008, г. Смолевичи, Минская обл.
Яна Халеева
05.09.2008, г. Смолевичи, Минская обл.
- Диагноз: первичный иммунодефицит
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Средства для проведения генетического обследования для Яны были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк".
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
Проведено обследование по программе первичных иммунодефицитов – значимых генетических поломок генов не найдено. С учетом анамнеза, данных иммунограммы, отсутствие KREC не исключается первичный иммунодефицит. Консультирована врачом-иммунологом РНПЦДОГ Жаранковой Ю.С. – показано экзомное секвенирование.
РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии, г. Минск
Обращения от родителей
06 октября 2020 г.
Здравствуйте! Мы родители Халеевой Яны. Просим помощи для отправки дорогостоящего анализа в США, т.к. для нас это неподъемная сумма. Полное экзомное секвенирование.
Яна родилась здоровым ребенком, до шести лет она жила и радовалась, как и все здоровые дети. Но 2015-й перевернул нашу жизнь. Дочь заболела тяжелейшей формой ветрянки 23 февраля 2015 года, и все понеслось. Бесконечные больницы, обследования, препараты. На протяжении почти шести лет нам не могли поставить диагноз. Мы сдавали разные анализы, в том числе и за собственные средства. Но ничего не давало результатов.
У нас появились приступы (сильнейшая боль в животе). Ребенок не могу ни ходить, ни стоять. При этом температура повышалась до 40. Потом у нас выявили несколько форм пиелонефрита. У нее бесконечные инфекции. И только в 2020 году, в начале августа, нам установили диагноз. Но не до конца. Нам необходимо полное экзомное секвенирование. Мы каждые четыре недели получаем иммуноглобулин. У нас рецидивирующие стоматиты и инфекции мочевыделительных путей. Помимо этого у нас еще множество сопутствующих диагнозов. Яна не может радоваться жизни так, как здоровые дети. Она очень боится инфекций. Помогите нам, пожалуйста, нашей девочке нужна помощь.
С уважением к Вам, мама Яны
Яна родилась здоровым ребенком, до шести лет она жила и радовалась, как и все здоровые дети. Но 2015-й перевернул нашу жизнь. Дочь заболела тяжелейшей формой ветрянки 23 февраля 2015 года, и все понеслось. Бесконечные больницы, обследования, препараты. На протяжении почти шести лет нам не могли поставить диагноз. Мы сдавали разные анализы, в том числе и за собственные средства. Но ничего не давало результатов.
У нас появились приступы (сильнейшая боль в животе). Ребенок не могу ни ходить, ни стоять. При этом температура повышалась до 40. Потом у нас выявили несколько форм пиелонефрита. У нее бесконечные инфекции. И только в 2020 году, в начале августа, нам установили диагноз. Но не до конца. Нам необходимо полное экзомное секвенирование. Мы каждые четыре недели получаем иммуноглобулин. У нас рецидивирующие стоматиты и инфекции мочевыделительных путей. Помимо этого у нас еще множество сопутствующих диагнозов. Яна не может радоваться жизни так, как здоровые дети. Она очень боится инфекций. Помогите нам, пожалуйста, нашей девочке нужна помощь.
С уважением к Вам, мама Яны
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
12 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
101 400
Осталось собрать
64 100
Уже собрано
37%
12 лет, г. Бобруйск, Могилевская обл.
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
101 400
Осталось собрать
55 303
Уже собрано
45%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
125 000
Осталось собрать
41 895
Уже собрано
66%
Беларусь
- Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
- Вид лечения: лекарственные препараты
Всего нужно
550 000
Осталось собрать
154 011
Уже собрано
72%