Собрано
BYN 3 425
Уже собрано
100%
leaf_svg
Яковчик Мирослав
Яковчик Мирослав
19.01.2013, г. Слоним, Гродненская обл.

Яковчик Мирослав

19.01.2013, г. Слоним, Гродненская обл.
  • Диагноз: митохондриальная энцефалопатия ?
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! 

Помощь для проведения обследования оказана Мирославу за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген-2!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2019. В рамках проекта средства были перечислены партнером фонда ЧТУП "Бурштат".

Благодарим за поддержку и доброе участие!
Обращения от родителей
01 октября 2019 г.
Уважаемый Фонд "Шанс"!

К вам обращается мама Яковчика Мирослава. Мы живем в г. Слониме Гродненской области. Моему сыну 6 лет. Этой осенью Мирослав пошел в 1-й класс.

Мирослав - третий и самый младший ребенок в нашей семье, он - активный и умный мальчик.

В три года Мирослав перенес пневмонию. С этого времени, как мне кажется, начали проявляться некоторые нехорошие симптомы. С пневмонией лежали сначала в шестой больнице, а затем - в гродненской детской областной. Поводом послужили следующие симптомы: нарушение координации движения, тремор рук, замедленность речи, при этом он был в полном сознании и не пугался данного состояния, просто старался избегать сложностей. Постепенно, в течение месяца, все восстановилось.

Следующие предвестники появились в 6 лет, когда мы проходили медицинскую комиссию в школу. Обнаружилось снижение зрения на обоих глазах. Поставили диагноз - псевдозастой обоих глаз и астигматизм. Вскоре я забрала ребенка из детского сада с нарушением речи. В саду внятных объяснений по поводу состояния ребенка не дали. Мирославу было тяжело говорить, речь затруднена и замедлена, голова при этом не кружилась, не болела. Ребенок был в сознании и адекватно реагировал на обращение к нему. Сразу же обратились в больницу, на следующий день нас перевели в гродненскую детскую областную больницу в отделение неврологии. Там случилось два коротких эпизода: правая нога не слушалась - ребенок чуть не упал, это состояние продолжалось около 20 минут; через сутки двоилось в глазах, при этом Мирослав говорил, что, если закрыть один глаз, двоение прекращается. Больше никаких признаков нарушений не наблюдалось.

В РНПЦ неврологии и нейрохирургии ему поставили диагноз: митохондриальная энцефалопатия-? Для того, чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз, необходимо пройти генетическое обследование.

Спасибо! Надеемся на вашу поддержку и помощь!

Яковчик Т.В.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: онкологические, гематологические и иммунологические заболевания
  • Вид лечения: лекарственные препараты, МИБГ-сканирование, FMI-тесты
Всего нужно
535 000
Осталось собрать
522 290
Уже собрано
2%
leaf_svg
percent
31.01.2020, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Сбор средств закрыт
Собрано
26 601
Уже собрано
100%
leaf_svg