Собрано
$ 62 827
Уже собрано
100%
leaf_svg
Войцеховский Владислав
Войцеховский Владислав
17.02.2005, Минск

Войцеховский Владислав

17.02.2005, Минск
  • Диагноз: Последствия перенесенного кровоизлияния в ствол головного мозга
  • Нуждается: Приобретение диафрагмального стимулятора
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
После перенесенного в 2011 году инсульта (кровоизлияния в ствол головного мозга) Владислав был в крайне тяжелом состоянии на искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Благодаря реабилитационным мероприятиям в состоянии ребенка отмечается значительная положительная динамика. Сегодня Владислав днем дышит самостоятельно, но ночью нуждается в подключении аппарата ИВЛ. Мальчику показано проведение операции по имплантации стимулятора дыхания - водителя ритма диафрагмы. С помощью имплантированного стимулятора дыхания Влад сможет дышать во сне без ИВЛ, избавится от трахеостомы, которая является серьезной преградой для дальнейшей реабилитации. Университетская клиника Уппсала (Швеция) примет ребенка для проведения операции. Счёт включает в себя оплату оперативного лечения – $ 40 774 и стоимость аппарата – $ 62 827. 29.07.2015 Министерством здравоохранения Республики Беларусь принято решение оплатить операцию Влада. Наш фонд собрал средства только на стимулятор дыхания для мальчика. Уважаемые благотворители, спасибо всем, кто помог изменить жизнь Влада к лучшему!

«В результате реабилитационных мероприятий отмечается положительная динамика, увеличился объем активных движений, улучшилась речь. Обучение на дому, когнитивные функции сохранны, трахеостома остается. В настоящее время состояние стабильное, сидит сам, обучается по общеобразовательной программе на дому, выражены спастические парезы конечностей, дыхание спонтанное днем, ночью — аппарат ИВЛ. Нуждается в диафрагмальном стимуляторе дыхания».

УЗ «1-ая городская детская поликлиника» г.Минск

Благодарим компанию "Гейм Стрим" — постоянного партнера фонда "Шанс", который регулярно оказывает помощь в лечении детей с тяжелыми заболеваниями! Сотрудники компании собрали  $ 12 300 для Влада.  

Уважаемые благотворители, мы благодарим всех вас за доброе участие в судьбе мальчика!

Автор: Ольга Ермоленко.
Сюжет любезно предоставлен телеканалом ОНТ.

Письмо-обращение 26 июня 2015 года

Добрый день!

Обращаемся к вам за помощью для нашего любимого сыночка Владислава.

Владик рос и развивался совершенно здоровым мальчиком, посещал детский сад №151 в Советском районе города Минска, быстро бегал, о чем сейчас он часто вспоминает; у него идеальный слух, отлично пел своим красивым голоском, даже выступал на сцене вместе с другими детками.

В конце мая 2011 года мы закончили садик, состоялся выпускной, и мы готовились к поступлению в 15 гимназию города Минска. Собрали документы в школу, все было отлично, основная группа здоровья, здоровый малыш.

Дата 27 июня 2011 года перевернула всю нашу жизнь… Сынок был с бабушкой на школьном концерте в городе Жодино, где живет наша бабушка, бабушка — педагог, пожаловался, что у него болит голова. Бабушка посоветовала ему присесть. Он присел, а затем и упал… Резкая остановка дыхания, сердца… Повезло, что в зале, где был концерт, находился врач, она тут же начала реанимационные мероприятия: непрямой массаж сердца, искусственное дыхание… Быстро приехала скорая, ребенка транспортировали в реанимационное отделение г.Жодино. Огромное спасибо врачу той скорой, которая везла моего ребенка в больницу, районная "буханка" советских времен неслась на всех порах, лишь бы успеть и спасти ребенка, а врач отчаянно качала мое дитя, не давая ему уйти…

Даже сейчас, когда прошло уже почти 4 года, я не могу сдержать слез… Врачи Жодинской больницы предположили, что это кровоизлияние в мозг аневризматического генеза, что подтвердили потом и врачи г.Минска, куда в тот же день транспортировали моего ребенка в нейрохирургическое отделение (тогда оно находилось в Больнице скорой помощи).

Полгода реанимации, долгие шесть месяцев боли и отчаяния, врачи сказали "инкурабельный", то есть не подлежащий восстановлению… Дыхание через ИВЛ, грубые бульбарные нарушения, поставили нам гастростому, питание только через нее, огромные пролежни. Влад не мог говорить, только скрежетал зубками, съел часть своего языка…

В конце 2011 года мы с мужем принимаем решение забрать сына домой. Да, в таком состоянии, да, тяжело, но это наше дитя и мы будем за него бороться. Слава Богу, Господь сохранил нам интеллект, ребенок все понимал, что происходит, он очень боялся, что мы его бросим, что он нам такой не нужен…

Мы очень благодарны детскому хоспису, который поддержал нас в тот момент, и поддерживает до сих пор, сотрудникам, которых мы считаем членами своей семьи. Нам предоставили аппаратуру для того, что бы забрать сына из реанимации: аппарат ИВЛ портативный, электроотсос, увлажнитель к аппарату ИВЛ и много других расходных материалов, которые необходимы для выписки ребенка из реанимации. Дома мы оборудовали для сына свою домашнюю реанимацию.

Более трех лет мы ведем ожесточенную борьбу за жизнь и здоровье нашего ребенка. У нас были повреждены почти все жизненно важные функции, сын не дышал самостоятельно, глотание отсутствовало, отсутствовал кашлевой рефлекс, что вело к частым пневмониям из-за застойных явлений. На лечение и реабилитацию нас не брали ни в одной клинике мира, считали нас безнадежными. Ребенок был полностью парализован. Понемногу, по «капельке» благодаря Божьей помощи и нашей интенсивной работе, сынок возвращается к нормальной детской жизни.

День за днем, шаг за шагом, мы сами тренируем и восстанавливаем свое дитя. Изначально я отключала его от ИВЛ на минутку, на две, потом больше, больше, через два года мы могли дышать полдня, сейчас мы дышим самостоятельно уже целый день, в самом начале сынок мог двигать только одним пальчиком, постепенно, усердно занимаясь ЛФК, восстанавливаются мышцы, это огромный титанический труд, но он стоит того — дитя оживает, появляется много новых движений вопреки прогнозам наших врачей…

На сегодняшний день сын сидит сам, занимается в школе по общеобразовательной программе уже в 3 классе той самой 15 гимназии, мы пока на домашнем обучении, но надеемся и верим, что в скором будущем пойдем сами своими ножками в школу. Для того, чтобы нам полноценно реабилитировать ребенка нам необходимо уйти от аппарата искусственной вентиляции легких который мы подключаем сыну на ночь. Это огромная зависимость, которая мешает нам поднять ребенка, не говоря уже о трахеостоме, которая является входными воротами для инфекций… Мы используем реабилитационные центры и Беларуси, и ближнего зарубежья, недавно вернулись из Варшавы (центр Оленек) с отличными результатами: сын стал длительно удерживать спинку, сидит на стуле без посторонней помощи — это огромный прорыв!

Все специалисты единогласно говорят, что надо уходить от ИВЛ, трахеостомы — это очень ему мешает. Технологии не стоят на месте, и это счастье для тяжелобольных деток. Наш ребенок из-за кровоизлияния в ствол мозга получил огромные последствия для всего организма, в том нарушение дыхания. Несколько лет после кровоизлияния мы усердно тренировали ребенка, учили его заново дышать и результат, Слава Богу, получен! Влад дышит самостоятельно днем, целый день, но ночью ему необходима поддержка с аппаратом ИВЛ. Чтобы снять его с аппарата и полноценно жить и дышать круглосуточно, не зависеть от аппаратуры, электричества, нам главным нейрохирургом Республики Беларусь Талабаевым Михаилом Владимировичем была рекомендована установка диафрагмального стимулятора дыхания. К сожалению, в нашей стране такие операции не делаются. Необходимо ехать за границу. Помогите нам, пожалуйста, выжить, наладить полноценное круглосуточное дыхание, ведь дыхание — это одна из жизненно важных функций, без которых жизни нет… Очень хочется поднять сына, чтобы он смог передвигаться самостоятельно, был независим от огромного количества аппаратуры, хочется идти вперед, не останавливаться на достигнутом. Наша семья состоит из четырех человек. Кроме Влада в нашей семье есть еще почти двухлетний ребенок. Работать у меня возможности нет, так как уход и забота о детях отнимают все мое время. Муж работает, но, к сожалению, его заработная плата с трудом покрывает расходы на питание и оплату коммунальных платежей, не говоря уже о чем-то большем.

Нас с Владом ждут в Шведской клинике в конце августа для установки диафрагмального стимулятора дыхания, который нам необходим. Просим вас помочь нам вырваться из окруженной аппаратами жизни и вернуться к полноценному детству, которое будет возможно после установки стимулятора.

С уважением, мама Владислава,

Войцеховская Елизавета.


Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.

Новости

  • 21.10.2015

Сегодня мы получили хорошие новости от семьи Войцеховских:
 "Добрый день!
Благодарим вас за вашу заботу и участие.У нас все хорошо.14 октября мы подключили стимулятор, все прошло успешно, подключались в больнице под контролем специалистов. Влад дышит сам! Это огромный прорыв для нас! От всего сердца благодарим Вас и всех наших благотворителей без которых это счастье было бы для нас недоступно!
С уважением, семья Войцеховских".

  • 05.10.2015

В данный момент Влад находится в Швеции. Подключение стимулятора дыхания назначено на 14 октября 2015 года. 

  • 14.08.2015


На счет  компании "Avery Biomedical Devices, Inc." перечислена предоплата в размере            2 827 USD за стимулятор дыхания, необходимый Владиславу. 

  • 14.08.2015

На счет  компании "Avery Biomedical Devices, Inc." перечислена предоплата в размере            57 955.92 USD за стимулятор дыхания, необходимый Владиславу. 

  • 14.08.2015

На счет  компании "Avery Biomedical Devices, Inc." перечислена предоплата в размере            40 EUR (44.08 USD) за стимулятор дыхания, необходимый Владиславу. 

  • 14.08.2015

На счет  компании "Avery Biomedical Devices, Inc." перечислено 2000 USD за стимулятор дыхания, необходимый Владиславу. 

  • 10.08.2015

Комиссия по направлению граждан Республики Беларусь за пределы республики для получения медицинской помощи при Министерстве здравоохранения приняла решение о том, что во время трансфера до места операции (г. Уппсала Швеция) Влада будет сопровождать врач-реаниматолог.
 
Уже в пятницу (14.08.2015) на счет компании "Avery Biomedical Devices, Inc." фонд перечислит средства на поставку стимулятора дыхания Mark IV, необходимого Владу, поскольку требуется время для транспортировки аппарата в Швецию.

  • 05.08.2015

Благодарим компанию "Гейм Стрим" — постоянного партнера фонда "Шанс", который регулярно оказывает помощь в лечении детей с тяжелыми заболеваниями! Сотрудники компании собрали  $ 12 300 для Влада. Огромное спасибо!
 
Мы также благодарим всех, кто не остался равнодушным и оказал помощь Владу!

  • 29.07.2015

Министерством здравоохранения Республики Беларусь  принято решение оплатить операцию Влада по имплатации стумулятора дыхания в Университетской клинике Уппсала (Швеция).  Наш фонд соберет средства только на стимулятор дыхания, поэтому мы уменьшаем сумму сбора до $ 62 827.

  • 27.07.2015

Мы получили приглашение для Владислава из клиники. Госпитализация назначена на 1 сентября 2015 года, операция состоится 2 сентября. Все вместе мы обязательно успеем помочь мальчику!

  • 10.07.2015

Вчера мы ездили в гости в Владиславу. Мальчишка покорил нас своим жизнелюбием и верой. Мы уверены — у него все получится!

  • 14.08.2015


На счет  компании "Avery Biomedical Devices, Inc." перечислена предоплата в размере            2 827 USD за стимулятор дыхания, необходимый Владиславу. 


    • 14.08.2015

    На счет  компании "Avery Biomedical Devices, Inc." перечислена предоплата в размере            57 955.92 USD за стимулятор дыхания, необходимый Владиславу.

     


    • 14.08.2015

    На счет  компании "Avery Biomedical Devices, Inc." перечислена предоплата в размере            40 EUR (44.08 USD) за стимулятор дыхания, необходимый Владиславу. 



    • 14.08.2015

    На счет  компании "Avery Biomedical Devices, Inc." перечислено 2000 USD за стимулятор дыхания, необходимый Владиславу. 
    Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
    5 лет, д. Гончары, Гродненская обл.
    • Диагноз: нейробластома
    • Нуждается: иммунотерапия
    Всего нужно
    212 400
    Осталось собрать
    90 448
    Уже собрано
    57%
    leaf_svg
    percent
    3 года, д. Язвины, Брестская обл.
    • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
    • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
    Всего нужно
    31 547
    Осталось собрать
    25 554
    Уже собрано
    19%
    leaf_svg
    percent
    4 года, г. Петриков, Гомельская обл.
    • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
    • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
    Всего нужно
    31 547
    Осталось собрать
    25 482
    Уже собрано
    19%
    leaf_svg
    percent
    2 года, г. Минск
    • Диагноз: первичный иммунодефицит
    • Нуждается: лекарственный препарат Дефибротид
    Всего нужно
    11 300
    Осталось собрать
    3 921
    Уже собрано
    65%
    leaf_svg