Собрано
BYN 4 597,25
Уже собрано
100%
Владислава Сокур
28.10.2014, Могилев
Владислава Сокур
28.10.2014, Могилев
- Диагноз: Последствия раннего органического поражения ЦНС. Синдром патологической мышечной утомляемости
- Вид лечения: Генетическое исследование
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Эта миниатюрная девочка поздно начала ходить и говорить. С трех до десяти лет Владислава росла обычным ребенком.
В десятилетнем возрасте малышка перенесла ОРВИ и после казалось бы обычного легкого заболевания у девочки начались проблемы со здоровьем. Два года мама девочки борется за ее здоровье, но Владе становится только хуже: проблемы со зрением, речью, походкой, памятью.
Для установления точного диагноза и определения дальнейшей тактики лечения Владислава нуждается в проведении генетического исследования - полное секвенирование экзома (GeGat). Помощь оказана в рамках программы "Шанс".
Нуждается в проведении генетического исследования - полное секвенирование экзома (GeGat).
РНПЦ неврологии и нейрохирургии
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
9 лет, г. Речица Гомельской области
- Диагноз: Эпилепсия фокальная, структурная (дисплазия MOGHE), фармакорезистентное течение
- Вид лечения: предхирургическое обследование
Всего нужно
59 400
Осталось собрать
42 668
Уже собрано
28%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
87 737
Уже собрано
54%
Беларусь
- Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
- Вид лечения: лекарственные препараты
Всего нужно
215 800
Осталось собрать
111 390
Уже собрано
48%