Собрано
BYN 4 597,25
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Эта миниатюрная девочка поздно начала ходить и говорить. С трех до десяти лет Владислава росла обычным ребенком.
В десятилетнем возрасте малышка перенесла ОРВИ и после казалось бы обычного легкого заболевания у девочки начались проблемы со здоровьем. Два года мама девочки борется за ее здоровье, но Владе становится только хуже: проблемы со зрением, речью, походкой, памятью.
Для установления точного диагноза и определения дальнейшей тактики лечения Владислава нуждается в проведении генетического исследования - полное секвенирование экзома (GeGat). Помощь оказана в рамках программы "Шанс".
Обращения от родителей
06 июля 2026 г.
Здравствуйте. Я, мама Сокур Владиславы, обращаюсь к вам за помощью в оплате генетического исследования для моей дочери.
Владислава развивалась с задержкой речи, пошла ближе к трем годам. До сентября 2024 года с девочкой все было хорошо. В сентябре 2024 года Влада переболела ОРВИ. После болезни я обратила внимание, что дочь стала запрокидывать голову назад, закатывать глаза. Забила тревогу, начала обращаться в поликлиники и в частные медцентры.
Врачи поставили диагноз: ЧАЗИ обоих глаз. Постепенно начала нарушаться походка: цеплялась нога за ногу, падала. Влада стала плохо жевать, глотать, изменился почерк, изменился голос, появилась гнусавость. Школьные учителя стали обращать внимание, что у моей дочери появились проблемы с памятью и пониманием школьных предметов.
Обращались в РНПЦ неврологии и нейрохирургии и другие медицинские учреждения и центры. Владиславе были поставлены множество диагнозов и установлена вторая степень утраты здоровья.
Для определения точного диагноза и дальнейшей тактики лечения моей дочери необходимо проведение генетического исследования.
Я одна воспитываю двух детей и не имею возможности оплатить такой дорогостоящий анализ. Прошу вас помочь моей дочери.
