Собрано
BYN 28 637,31
Уже собрано
100%
leaf_svg
Владислав Довгилович
Владислав Довгилович
13.03.2000, г. Минск

Владислав Довгилович

13.03.2000, г. Минск
  • Диагноз: ЮРА
  • Нуждается: приобретение лекарственного препарата
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Средства на приобретение лекарственного препарата для мальчика были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

«Учитывая невозможность достижения ремиссии заболевания с помощью стандартной противоревматической терапии, развитие гормонозависимости, задержку роста, для индукции ремиссии заболевания ребенку показана биологическая терапия лекарственным средством адалимумаб (хумира) в дозе 40 мг 1 раз в 2 недели в течение 12 месяцев».

Республиканский центр детской кардиоревматологии.

Письмо-обращение (26 сентября 2017 года)

Наш сын, Довгилович Владислав, родился 13 марта 2000 года. Рос послушным, спокойным ребенком. Как и многие дети, в детстве часто болел ангиной. А так ни на что не жаловался. Все называли его солнышком, он всем улыбался. Увлекался ездой на велосипеде, компьютерами — мечтал создавать игры, играл во дворе с мальчишками в футбол. Всей семьей мы каждый год ездили на море.
В 2009 году Влад увлекся самбо. Проходил на тренировки около полутора лет. Но потом начал жаловаться на боли в плечах. С этого времени  и начались наши обследования.
Врачи ставили диагноз: застарелое повреждение консульной связки. Начали лечить, но ничего не помогало. Спустя какое-то время стал болеть голеностопный сустав. После долгих обследований в больницах в 2011 году нам поставили диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА), а в 2012 году дали инвалидность.
Началось лечение. Была назначена гормональная терапия и, параллельно, еще множество лекарств. Но, к сожалению, лечение нам не помогало. Анализы были плохие, высокое СОЭ, показатели доходили даже до 62. Нам увеличили дозу гормонов, но и это не помогло. Ребенок уже не мог нормально ходить: были ужасные боли в ноге. Так как лечение не помогало, нас направили в Боровляны с подозрением на онкологию. Там Влад прошел обследование, в том числе и пункцию — эту болезненную процедуру сын вспоминает до сих пор, и, слава богу, онкологию исключили.
Представляете, что нам пришлось пережить…
Мы вернулись опять в свою больницу. В Боровлянах нам назначили новый препарат. Вроде мы пошли на поправку, нас выписали. Сын длительно принимал гормоны (метилпреднизолон), со временем мы перешли на медрол, за свой счет, так как от него было меньше побочных действий, ребенок меньше полнел. И, конечно же, мы находились на домашнем обучении. Это был достаточно сложный период как для нас, так и для Влада, так как от гормональной терапии сын начал сильно полнеть, приостановился его рост. Мальчик начал комплексовать по этому поводу. В школе дети издевались над ним, Влад очень переживал и не хотел идти в школу. Мы поддерживали его как могли. Пока сын был на домашнем обучении, он часто наблюдал в окно, как другие дети бегают, катаются на велосипеде, играют в футбол. Однажды он спросил у нас: неужели я никогда не буду бегать, как другие дети?
Когда завершился курс лечения, мы продолжали наблюдаться у врача кардиоревматолога в своей поликлинике. Вышли на ремиссию почти на три года. На тот момент мы думали, что все позади. Но потом у Влада стал болеть голеностопный сустав на другой ноге. Начался воспалительный процесс, нога стала теплой, отечной. Мы опять попали в больницу, и все началось заново: гормоны, домашнее обучение… Со временем у сына деформировалась кость на ноге, она очень болела. Пока принимали гормоны, все было нормально, но стоило снизить дозу препарата, все возвращалось назад. Это был какой — то замкнутый круг. Как сказали врачи, у Влада сформировалась гормонозависимость. Затем, даже во время гормонотерапии, улучшений не было. Он не мог дойти даже до туалета, приходилось добираться ползком, так как папа был на работе, а я бы его не подняла… Сын сидел на обезболивающих препаратах, которые облегчали боль лишь на короткое время. 
После долгих мучений было принято решение начать лечение препаратом Хумира. Первый укол Владу сделали в августе 2017 года. И УРА! Уже после первого укола состояние сына стало нормализовываться. На данный момент ребенка ничего не беспокоит. Даже деформированная кость не так заметна. Сын возвращается к жизни, начал верить в себя. У нашей семьи появилась надежда.
В этом году Влад планировал поступить в БГУИР или колледж при университете, так как он всегда хотел работать с компьютером, но, к сожалению, поступить не получилось. Все-таки сказалось длительное заболевание и нахождение в больнице, хотя Влад окончил школу хорошистом. Но мы не унываем. Будем пытаться поступить на следующий год.
Сейчас у Влада появился шанс на выздоровление и дальнейшую нормальную, без болей и ограничений, жизнь.
Хотелось бы продолжить лечение этим препаратом, так как это, возможно, это наша единственная надежда!
Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.

Новости

  • 29.09.2017

Средства на приобретение лекарственного препарата в размере 28 637,31 бел. руб. для мальчика были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

  • 29.09.2017

Перечислены средства в размере 28 637,31 бел. руб. для приобретения лекарственного препарата Хумира для Владислава.
Делая взносы Вы помогаете детям расти
3 года, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
526 640
Осталось собрать
444 667
Уже собрано
16%
leaf_svg
5 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
705 200
Осталось собрать
630 153
Уже собрано
11%
leaf_svg
г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
18 654
Осталось собрать
9 751
Уже собрано
48%
leaf_svg
percent
09.10.2006, г.п. Дрибин, Могилевская обл.
  • Диагноз: двусторонний вторичный деформирующий остеоартроз ВНЧС
  • Нуждается: приобретение компрессионно-дистракционных устройств
Сбор средств закрыт
Собрано
19 241
Уже собрано
100%
leaf_svg