Собрано
BYN 28 637,31
Уже собрано
100%
leaf_svg
Владислав Довгилович
Владислав Довгилович
13.03.2000, г. Минск

Владислав Довгилович

13.03.2000, г. Минск
  • Диагноз: ЮРА
  • Нуждается: приобретение лекарственного препарата
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Средства на приобретение лекарственного препарата для мальчика были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

«Учитывая невозможность достижения ремиссии заболевания с помощью стандартной противоревматической терапии, развитие гормонозависимости, задержку роста, для индукции ремиссии заболевания ребенку показана биологическая терапия лекарственным средством адалимумаб (хумира) в дозе 40 мг 1 раз в 2 недели в течение 12 месяцев».

Республиканский центр детской кардиоревматологии.

Письмо-обращение (26 сентября 2017 года)

Наш сын, Довгилович Владислав, родился 13 марта 2000 года. Рос послушным, спокойным ребенком. Как и многие дети, в детстве часто болел ангиной. А так ни на что не жаловался. Все называли его солнышком, он всем улыбался. Увлекался ездой на велосипеде, компьютерами — мечтал создавать игры, играл во дворе с мальчишками в футбол. Всей семьей мы каждый год ездили на море.
В 2009 году Влад увлекся самбо. Проходил на тренировки около полутора лет. Но потом начал жаловаться на боли в плечах. С этого времени  и начались наши обследования.
Врачи ставили диагноз: застарелое повреждение консульной связки. Начали лечить, но ничего не помогало. Спустя какое-то время стал болеть голеностопный сустав. После долгих обследований в больницах в 2011 году нам поставили диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА), а в 2012 году дали инвалидность.
Началось лечение. Была назначена гормональная терапия и, параллельно, еще множество лекарств. Но, к сожалению, лечение нам не помогало. Анализы были плохие, высокое СОЭ, показатели доходили даже до 62. Нам увеличили дозу гормонов, но и это не помогло. Ребенок уже не мог нормально ходить: были ужасные боли в ноге. Так как лечение не помогало, нас направили в Боровляны с подозрением на онкологию. Там Влад прошел обследование, в том числе и пункцию — эту болезненную процедуру сын вспоминает до сих пор, и, слава богу, онкологию исключили.
Представляете, что нам пришлось пережить…
Мы вернулись опять в свою больницу. В Боровлянах нам назначили новый препарат. Вроде мы пошли на поправку, нас выписали. Сын длительно принимал гормоны (метилпреднизолон), со временем мы перешли на медрол, за свой счет, так как от него было меньше побочных действий, ребенок меньше полнел. И, конечно же, мы находились на домашнем обучении. Это был достаточно сложный период как для нас, так и для Влада, так как от гормональной терапии сын начал сильно полнеть, приостановился его рост. Мальчик начал комплексовать по этому поводу. В школе дети издевались над ним, Влад очень переживал и не хотел идти в школу. Мы поддерживали его как могли. Пока сын был на домашнем обучении, он часто наблюдал в окно, как другие дети бегают, катаются на велосипеде, играют в футбол. Однажды он спросил у нас: неужели я никогда не буду бегать, как другие дети?
Когда завершился курс лечения, мы продолжали наблюдаться у врача кардиоревматолога в своей поликлинике. Вышли на ремиссию почти на три года. На тот момент мы думали, что все позади. Но потом у Влада стал болеть голеностопный сустав на другой ноге. Начался воспалительный процесс, нога стала теплой, отечной. Мы опять попали в больницу, и все началось заново: гормоны, домашнее обучение… Со временем у сына деформировалась кость на ноге, она очень болела. Пока принимали гормоны, все было нормально, но стоило снизить дозу препарата, все возвращалось назад. Это был какой — то замкнутый круг. Как сказали врачи, у Влада сформировалась гормонозависимость. Затем, даже во время гормонотерапии, улучшений не было. Он не мог дойти даже до туалета, приходилось добираться ползком, так как папа был на работе, а я бы его не подняла… Сын сидел на обезболивающих препаратах, которые облегчали боль лишь на короткое время. 
После долгих мучений было принято решение начать лечение препаратом Хумира. Первый укол Владу сделали в августе 2017 года. И УРА! Уже после первого укола состояние сына стало нормализовываться. На данный момент ребенка ничего не беспокоит. Даже деформированная кость не так заметна. Сын возвращается к жизни, начал верить в себя. У нашей семьи появилась надежда.
В этом году Влад планировал поступить в БГУИР или колледж при университете, так как он всегда хотел работать с компьютером, но, к сожалению, поступить не получилось. Все-таки сказалось длительное заболевание и нахождение в больнице, хотя Влад окончил школу хорошистом. Но мы не унываем. Будем пытаться поступить на следующий год.
Сейчас у Влада появился шанс на выздоровление и дальнейшую нормальную, без болей и ограничений, жизнь.
Хотелось бы продолжить лечение этим препаратом, так как это, возможно, это наша единственная надежда!
Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.

Новости

  • 29.09.2017

Средства на приобретение лекарственного препарата в размере 28 637,31 бел. руб. для мальчика были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

  • 29.09.2017

Перечислены средства в размере 28 637,31 бел. руб. для приобретения лекарственного препарата Хумира для Владислава.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
3 года, д. Язвины, Брестская обл.
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
31 547
Осталось собрать
24 212
Уже собрано
23%
leaf_svg
5 лет, д. Гончары, Гродненская обл.
  • Диагноз: нейробластома
  • Нуждается: иммунотерапия
Всего нужно
212 400
Осталось собрать
88 411
Уже собрано
58%
leaf_svg
percent
4 года, г. Петриков, Гомельская обл.
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
31 547
Осталось собрать
25 090
Уже собрано
20%
leaf_svg
percent
2 года, г. Минск
  • Диагноз: первичный иммунодефицит
  • Нуждается: лекарственный препарат Дефибротид
Всего нужно
11 300
Осталось собрать
3 677
Уже собрано
67%
leaf_svg
percent
2 года, г. Минск
  • Диагноз: эмбриональная опухоль
  • Нуждается: протонная терапия
Всего нужно
2 235 000
Осталось собрать
2 180 000
Уже собрано
2%
leaf_svg