Владимир Хмелевский — фонд «Шанс»
Собрано
BYN 3 575,33
Уже собрано
100%
leaf_svg
Владимир Хмелевский
Владимир Хмелевский
23.07.2015, г. Минск

Владимир Хмелевский

23.07.2015, г. Минск
  • Диагноз: Аутовоспалительное заболевание?
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Вове необходим генетический анализ для точного определения диагноза и подбора необходимого лечения.

Средства для проведения генетического анализа для мальчика были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк". Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
17 ноября 2020 г.
Уважаемые сотрудники благотворительного фонда "Шанс"!

Обращаются к вам Дмитрий и Инга Хмелевские из г.Минска с просьбой о помощи нашему сыну Хмелевскому Владимиру.

Вова - наш младший сын в семье. Мальчик очень общительный, хорошо ладит со старшими братьями. Любит собирать конструктор, играть в различные игры, которые сам и придумывает. Увлекается мультфильмами и различными познавательными передачами. К четырем годам он уже научился хорошо читать и считать. Вова - очень активный и любознательный мальчик.

Осенью прошлого оба мы пошли в детский сад. Сыну там очень понравилось, он сразу завел много друзей, а дома с интересом рассказывал о том, чему их сегодня учили воспитатели.

Однако вскоре Вова стал регулярно, с периодом раз в 2-3 недели, болеть. Всегда поднималась очень высокая температура до 41 градуса, которая часто плохо сбивалась, и воспалялось горло. Сначала мы сильно не беспокоились, думали, что это типичная картина для коллектива малышей. Лечились, внимательно и строго соблюдали все назначения врачей. В детский сад решили временно не ходить. За год ситуация ухудшилась. Циклы между "температурами" стали более регулярными. В детский сад наш Вова больше не вернулся.

В такие периоды лихорадки, когда ребёнок вялый и горит, на него особенно тяжело смотреть. Страшно оттого, что не знаешь, чем ему помочь - нет диагноза, а, следовательно, и лечения. Постоянно приходят мысли, что мы упускаем время.

Многочисленные анализы, обследованиия, консультации со специалистами, проведенные за это время, к сожалению, результата не дали.

Для установления точного диагноза и последующего лечения Вове необходимо провести полное секвенирование генома, на которое мы просим помощи у вас.

С уважением, Дмитрий и Инга Хмелевские
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
1 год, г. Минск
  • Диагноз: органическая ацидемия. Гипераммониемия. БЭН средней тяжести. Почечный тубулярный ацидоз.
  • Вид лечения: лекарственный препарат Карбаглу
Всего нужно
70 400
Осталось собрать
44 911
Уже собрано
36%
leaf_svg
15 лет, г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Вид лечения: оперативное лечение
Всего нужно
22 114
Осталось собрать
20 243
Уже собрано
8%
leaf_svg
percent
27.02.2008, г. Жлобин (Гомельская обл.)
  • Диагноз: ахондроплазия. Состояние после оперативного лечения.
  • Вид лечения: оперативное лечение
Сбор средств закрыт
Собрано
24 000
Уже собрано
100%
leaf_svg