Вера Ковтун

04.07.2014, г. Гродно

Диагноз: буллезный эпидермолиз
Вид лечения: приобретение лекарственных препаратов и перевязочных материалов

Сбор средств закрыт

Давайте знакомиться

Необходимая сумма для лечения девочки была собрана благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей", а также благодаря реализации проекта в поддержку детей с буллезным эпидермолизом на краудфандинговой платформе Globalgiving.

Новости

29.11.2016

На счет Глушаковой Анастасии Сергеевны, мамы Веры были перечислены средства в размере 515,89 бел. руб. (248,62 евро) на лечение дочери.

04.11.2016

На счет Глумаковой Анастасии Сергеевны, мамы Веры были перечислены средства в размере 727,28 бел. руб. на лечение дочери.

18.07.2016

На счет Глумаковой Анастасии Сергеевны, мамы Веры были перечислены средства в размере 3 980,00 бел. руб. на лечение дочери.

29.11.2016

04.11.2016

На счет Глушаковой Анастасии Сергеевны, мамы Веры были перечислены средства в размере 727,28 бел. руб. на лечение дочери.

18.07.2016

На карт-счет Глумаковой Анастасии Сергеевны, мамы Веры были перечислены средства в размере 3 980,00 бел. руб. на лечение дочери.

Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтакте, Твиттер, Facebook.

Обращения от родителей

15 марта 2016 г.

Письмо-обращение (15 марта 2016 года)

Здравствуйте.

Около двух лет назад у нас в семье родилась смешная, общительная, живая Вера. У нее буллезный эпидермолиз.

Беременность была самой обычной, все анализы всегда были в норме. После рождения было тяжело. Мы не знали чего ждать. Сейчас уже проще, мы научились понимать, как жить с поправкой на буллёзный эпидермолиз (БЭ), что можно и чего нельзя.

Самое важное — это правильный уход. Только благодаря правильному уходу Вера развивается как обычный ребенок, она бегает, дергает кота за хвост, смеется и танцует. Верим, что дальше будет только так. Для этого нам просто нужно вовремя находить необходимые и дорогостоящие лекарства. У нас в стране они не производятся и не продаются. Надеемся на поддержку Фонда "Шанс" в этом деле.

Спасибо!

С уважением, семья Ковтун.

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти