Собрано
BYN 1 295
Уже собрано
100%
leaf_svg
Варвара Коголева
Варвара Коголева
23.09.2016, г.Минск

Варвара Коголева

23.09.2016, г.Минск
  • Диагноз: эпилепсия
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Средства для проведения генетического обследования для Варвары были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк".

Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
14 апреля 2019 г.
Уважаемые сотрудники, учредители благотворительного фонда «Шанс».

За помощью к вам обращается мама Коголевой Варвары 2016 года рождения. Вареньке 2,5 года, она очень веселый, активный, общительный ребенок. Варя очень любит свою младшую сестричку, любит играть в мяч и куклы. 

Впервые судорожный приступ у Вари случился в 11 месяцев на фоне вирусной инфекции. В год и два месяца Варя снова заболела, и приступы стали повторяться до 7 раз в сутки. Нам был назначен противосудорожный препарат Депакин (сироп), ремиссия на котором продолжалась около года. В январе 2019 года, после посещения первого занятия в группе адаптации к детскому саду, у Вари снова случился приступ, продолжавшийся около 40 минут. Варю перевели на Депакин Хроносферу и увеличели его дозировку, делали МРТ, ЭЭГ один раз показывал снижение порога судорожной готовности. 

Варе необходимо дорогостоящее генетическое дообследование - панель «наследственные эпилепсии». Постановка диагноза в данном случае важна, чтобы скорректировать терапию и начать лечение, так как в настоящий момент купируется только известный симптом - эпилептические припадки, сама же болезнь остается неизвестной. Очень надеемся на вашу помощь.

Коголева Ю.Г.

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
6 лет, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
29 429
Осталось собрать
16 293
Уже собрано
45%
leaf_svg
percent
13 лет, д. Боровляны, Минская обл.
  • Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
  • Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
115 200
Осталось собрать
19 696
Уже собрано
83%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
167 351
Уже собрано
12%
leaf_svg