Собрано
BYN 1 414
Уже собрано
100%
Ульяна Девятых
01.03.2017, г. Гомель
Ульяна Девятых
01.03.2017, г. Гомель
- Диагноз: симптоматическая эпилепсия
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Средства для проведения генетического обследования для Ульяны были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк".
Благодарим за доброе участие!
Помощь оказана:
Рекомендовано проведение генетического обследования - панель «клинический экзом».
РНПЦ неврологии и нейрохирургии, г. Минск
Обращения от родителей
12 мая 2019 г.
Здравствуйте уважаемые сотрудники, учредители благотворительного фонда «Шанс».
Меня зовут Девятых Ольга Вячеславовна, я - мама Девятых Ульяны, 2017 года рождения. Ульяне сейчас 2 года. Она очень веселая и общительная девочка. У Ульяны еще есть старшая сестричка Арина, с которой они любят играть.
Родилась Ульяна здоровым доношенным ребенком, развивалась но возрасту. Но в 1 год у Ульяны случился первый судорожный приступ Первых полгода она получала противосудорожный препарат, но приступы становились все чаще. 15 октября мы добавили 2-й противосудорожный препарат. После нового года дозировка 2-х препаратов была максимальная, но состояние ее становилось еще хуже: у Ульяны было более 10 приступов за сутки, все приступы во время сна. Она не высыпалась, стала апатичной, потеряла интерес к играм и происходящему. Тогда один из противосудорожных препаратов заменили на З-й - и состояние значительно улучшилось. Ульяна снова стала нас радовать своими достижениями, она стала очень любознательной, ей интересно, как все устроено. Она сейчас очень любит читать книги, вместе с сестричкой они рисуют целые картины для нас с папой. Но ежедневные приступы все равно сохраняются.
Ульяне необходимо сделать генетическое обследование - клинический экзом, с целью выявления основного заболевания и дальнейшей корректировке лечения соответственно результатам обследования. Чем быстрее мы установим причину, тем быстрее Ульяна станет получать правильное лечение и получит шанс на дальнейшее полноценное развитие
Мы очень надеемся на вашу помощь.
Меня зовут Девятых Ольга Вячеславовна, я - мама Девятых Ульяны, 2017 года рождения. Ульяне сейчас 2 года. Она очень веселая и общительная девочка. У Ульяны еще есть старшая сестричка Арина, с которой они любят играть.
Родилась Ульяна здоровым доношенным ребенком, развивалась но возрасту. Но в 1 год у Ульяны случился первый судорожный приступ Первых полгода она получала противосудорожный препарат, но приступы становились все чаще. 15 октября мы добавили 2-й противосудорожный препарат. После нового года дозировка 2-х препаратов была максимальная, но состояние ее становилось еще хуже: у Ульяны было более 10 приступов за сутки, все приступы во время сна. Она не высыпалась, стала апатичной, потеряла интерес к играм и происходящему. Тогда один из противосудорожных препаратов заменили на З-й - и состояние значительно улучшилось. Ульяна снова стала нас радовать своими достижениями, она стала очень любознательной, ей интересно, как все устроено. Она сейчас очень любит читать книги, вместе с сестричкой они рисуют целые картины для нас с папой. Но ежедневные приступы все равно сохраняются.
Ульяне необходимо сделать генетическое обследование - клинический экзом, с целью выявления основного заболевания и дальнейшей корректировке лечения соответственно результатам обследования. Чем быстрее мы установим причину, тем быстрее Ульяна станет получать правильное лечение и получит шанс на дальнейшее полноценное развитие
Мы очень надеемся на вашу помощь.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
- Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
44 916
Уже собрано
1%
12 лет, аг. Лесной Минской области
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
45 182
Уже собрано
1%
6 лет, г. Минск
- Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
- Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
29 429
Осталось собрать
11 500
Уже собрано
61%
13 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
115 200
Осталось собрать
16 794
Уже собрано
85%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
164 849
Уже собрано
13%