Собрано
BYN 426 621 850
Уже собрано
100%
leaf_svg
Тимофей Копыркин
Тимофей Копыркин
11.07.2012, г. Брест

Тимофей Копыркин

11.07.2012, г. Брест
  • Диагноз: двусторонняя хроническая нейросенсорная тугоухость четвертой степени
  • Нуждается: приобретение системы кохлеарной имплантации
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
У Тимофея Копыркина двусторонняя хроническая нейросенсорная тугоухость четвертой степени. В силу сопутствующих патологий ребенку необходим кохлеарный имплантат с речевым процессором, фиксирующимся при помощи магнита (без заушин). Уважаемые благотворители, спасибо вам за то, что вы подарили Тимофею возможность слышать! .


«С учетом возраста ребенка, уровня развития речи, сопутствующей патологии нуждается в проведении кохлеарной имплантации с использованием речевого процессора незаушного типа (система Maestro: Rondo+Concerto)».

РНПЦ отоларингологии

Письмо-обращение (3 августа 2015 года)

Уважаемые благотворители, сотрудники фонда «Шанс»!

Прошу оказать помощь на приобретение кохлеарного имплантата для моего сына, Копыркина Тимофея.

По данным из роддома, где родился ребенок, патологий со слухом по результатам скрининговых обследований при рождении не обнаружено. По данным генетических исследований, мутированных хромосом, отвечающих за слух нет. По неустановленным причинам ребенок стремительно теряет слух и процесс этот не поддается консервативному лечению. Попытки повлиять на остроту слуха с помощью слухового аппарата желаемого результата не дали.

В настоящее время ребенок состоит на диспансерном учете в Республиканском центре оториноларингологии по поводу нейросенсорной тугоухости 3-4 степени. На основании проведенных обследований сделано заключение о необходимости кохлеарной имплантации (далее КИ) хотя бы на одно ушко.

Далее
Поскольку ребенок родился не глухим, у него сформировались звуковые образы и в первые годы жизни с ним очень много и результативно занимались специалисты (логопеды, дефектологи, психологи). Больно смотреть на ребенка, который пытается восполнить недостатки слуха считыванием с губ, не всегда понимая смысл обращенного к нему высказывания, расстраивается и плачет. Все приобретенные навыки речевого общения стали ухудшаться. Хорошо поставленные логопедом и дефектологом звуки исказились. Тимоша стал капризным и менее общительным. Он по-прежнему просит ставить ему на ушко слуховой аппаратик, который ничем ему уже не помогает…

Для того, чтобы ребенок не потерял способность вербального общения, необходимо срочное проведение операции — КИ. В силу сопутствующих патологий ему необходим имплантат с использованием КИ с речевым процессором, фиксирующимся к приемнику имплантата при помощи магнита (без заушин). Приобретение такого имплантата нам не по карману.

Наша семья живет на зарплату отца детей (моего мужа) и на мое пособие по уходу за детьми. У нас трудное материальное положение, т.к. в семье воспитываются два ребенка-инвалида (старшенький — Матвей (5лет) имплантирован в 2014 году.

Тимошка — умненький и очень способный мальчик. Знает цифры и буквы. Любит рисовать, смотреть мультики, играть с машинками и «воевать с бабаем». Он очень любит петь и танцевать. Отсутствие слуха лишило ребенка возможности слышать музыку, но он все равно очень громко (т.к. почти не слышит) поет своим звонким голосочком и танцует, подражая братику и скучает, когда тот в садике. С другими детками общение затруднено, а Матвейка умеет ему объяснить, т.к. сам только год живет в мире звуков.

У Тимошки, по мнению специалистов, хороший потенциал, который можно реализовать только с помощью радикальной операции, проведение которой возможно в Беларуси, при условии приобретения соответствующего имплантата.

Очень прошу помочь моему маленькому сыну услышать, научиться разговаривать, быть социально адаптированным.

С уважением, Копыркина Светлана Леонидовна

Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтакте, Твиттер, Facebook.
Новости

  • 14.10.2015

Сегодня мы передали семье Копыркиных систему кохлерной имплантации для Тимофея. Операция по вживлению имплантата состоится уже в эту пятницу. И родители и сам мальчик с нетерпением ждут операции. 

  • 02.10.2015

На счет ООО "КУЛАНТА" перечислены средства в размере 426 621 850 бел. руб. за систему кохлеарной имплантации для Тимофея.

  • 20.08.2015

Сегодня мы получили письмо от бабушки Тимофея:

"Сбор средств на приобретение кохлеарного имплантата моему маленькому внучку — Тимофею Копыркину начался недавно. Но, просматривая поступления, всякий раз радуюсь, что мы услышаны.

Столкнувшись с бедой, я поняла, что добрых людей очень много, причем гораздо больше, чем кажется на первый взгляд. Людей, кому не чужды сострадание, особенно, когда речь идет о помощи детям с тяжелыми заболеваниями. Перечисленные ими средства — это любящая доброта по отношению к больному ребенку. Их сострадательная любовь дает надежду на то, что многое можно поправить и надеяться на благополучный исход в лечении.
Понятно, что в наше время у большинства людей лишних денег нет. Но, несмотря на это, они считают необходимым пожертвовать хоть какие-то средства. Низкий поклон им. Огромная благодарность тем, кто, имея возможность, перечисляет большие суммы. Да не оскудеет рука дающего! Творя добро, они безусловно, значительно ускорят процесс сбора и, тем самым, приблизят время приобретения имплантата.

Особая благодарность сотрудникам фонда «Шанс». Их сердечность, искренняя заинтересованность судьбой ребенка, безграничная доброжелательность вселила надежду с первых минут общения с ними. Это воистину милосердные, высоконравственные люди. Счастья Вам, добра, и милости Божьей!

Копыркина Вера Степановна (бабушка Тимофея Копыркина)".

  • 13.08.2015

Сбор средств на приобретение речевого процессора для Тимофея открыт.

  • 02.10.2015

На счет ООО "КУЛАНТА" перечислены средства в размере 426 621 850 бел. руб. за систему кохлеарной имплантации для Тимофея.
Делая взносы Вы помогаете детям расти
1 год, г. Витебск
  • Диагноз: низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с вовлечением правого надпочечника
  • Нуждается: иммунотерапия анти GD2-антителами
Всего нужно
106 200
Осталось собрать
53 020
Уже собрано
50%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Новогрудок, Гродненская обл.
  • Диагноз: ЮРА, синдром Макла-Уэлса
  • Нуждается: лекарственный препарат канакинумаб
Всего нужно
7 677 600
Осталось собрать
5 383 415
Уже собрано
30%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: тяжелые заболевания неврологического, кардиологического, эндокринологического и др. характера
  • Нуждается: генетический анализ
Всего нужно
20 400
Осталось собрать
20 178
Уже собрано
1%
leaf_svg