Собрано
BYN 1 236,94
Уже собрано
100%
leaf_svg
Тимофей Строенко
Тимофей Строенко
12.04.2006, г. Минск

Тимофей Строенко

12.04.2006, г. Минск
  • Диагноз: наследственное нервно-мышечное заболевание
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Тимофею необходим генетический анализ для уточнения диагноза и подбора необходимого лечения. Средства для проведения генетического обследования для мальчика были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт фонда с формулировкой «На лечение детей». Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
23 марта 2021 г.
Здравствуйте!

Меня зовут Татьяна, мой сын Строенко Тимофей, родился 12 апреля 2006г., сейчас ему 14 лет.
Ребенок родился совершенно здоровым, соответствовал всем необходимым параметрам, ничто не предвещало беды. Тимофей рос здоровым, веселым и очень активным, я бы даже сказала гиперактивным, он ни минутки не сидел на месте, постоянно прыгал, бегал и хохотал. Глядя на него, мы без сомнений решили отдать его в спорт, почему-то все говорили, что у нас растет спортсмен. И в 6 лет он был зачислен в футбольный клуб "Динамо", Минск. Тренер был доволен его достижениями и делал большие прогнозы на будущее. Но через год Тимофей потерял интерес к этому виду спорта и начал смотреть в сторону гандбола. Мы, конечно же, не препятствовали ему и поддержали. Помогли перейти в гандбольный клуб "СКА", Минск. В итоге, у нас рос перспективный спортсмен.

В 11-летнем возрасте пришла беда: мы, да и тренер, заметили в Тимофее нездоровые изменения, а именно: стала меняться походка, как называют её в медицине «петушиная походка», а следом появилась неловкость в руках, с трудом стал ловить мяч, быстро уставать. Мы забили тревогу и побежали к врачам. Так мы и бегаем до сегодняшнего дня. Мы обошли много клиник, посетили много врачей и в итоге, у нас нет диагноза, нет лечения. Врачи просто разводят руками, говорят, что у нас в стране с такой болезнью не справиться, она мало изучена. Пишут нам в диагнозе наследственное нервно-мышечное заболевание, назначают комплекс витаминов, вот и всё наше лечение. Сейчас болезнь пока стоит на месте, и мы не знаем, как она поведет себя дальше и что нас ждёт...

О гандболе сейчас, конечно же, речи идти не может. Первое время, Тимофей ходил на тренировки, как говориться, чтобы посидеть на скамье, тренер боялся ставить его в игру, но, видя такую ситуацию, и необратимость своей болезни, Тимофей принял решение - уйти.

Сейчас всё его свободное время уходит на чтение книг, особенно исторических. Решил всерьёз изучить всемирную историю, думает заняться археологией. Тему спорта мы стараемся больше в семье не поднимать, дабы не травмировать Тимофея. В семье растет второй ребенок, дочь Варвара, ей 13 лет. Тимофей очень близок с ней. Будем надеяться, что эта болезнь обойдет её стороной.

Спасибо за уделенное время и внимание к нашему сыну!

С уважением, семья Строенко!
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
13 575
Уже собрано
49%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
10 382
Уже собрано
88%
leaf_svg