Тимофей Гуркин — фонд «Шанс»
Собрано
BYN 985,30
Уже собрано
100%
leaf_svg
Тимофей Гуркин
Тимофей Гуркин
05.06.2006, г. Могилев

Тимофей Гуркин

05.06.2006, г. Могилев
  • Диагноз: буллезный эпидермолиз
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья!

Средства для проведения генетического обследования для Тимофея были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк". 

Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
08 июля 2020 г.
Моего сына зовут Тимофей. Ему 14 лет. Он учится в 9 классе гимназии №1 г. Могилева. С рождения страдает буллезным эпидермолизом (область стоп). В настоящее время болезнь часто осложняется и не даёт ребенку вести активный образ жизни, так как ограничивает его движения. Хочет поступать на программиста, потому что нравится составлять программы и изучать компьютерные игры. Занимается 7 лет в языковой школе и повышает уровень своих знаний в английском языке. Окончил несколько ступеней в школе финансовой грамотности и теперь разбирается немножко в экономике семейного бюджета и планирования своего жизненного пути. Любознательный и настойчивый, жизнерадостный и общительный.

Когда болезнь отпускает, Тимофей гуляет с друзьями и катается на трюковом велосипеде. Настойчиво и с большим желанием научился проделывать трюки на нем. Увлекается волейболом, ходит в спортивный зал. Мы знаем, что болезнь эта генетическая, но очень надеемся, что в дальнейшей жизни моего ребенка она будет проявляться в легкой простой форме и даст возможность осуществить мечты Тимофея и создать свою полноценную семью. Для этого нам бы очень хотелось провести молекулярно-генетическое исследование для уточнения формы и типа наследования.

Очень надеемся на плодотворное сотрудничество вашего фонда в предоставлении благотворительной помощи на оказание медицинских услуг моему сыну Тимофею.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
1 год, г. Минск
  • Диагноз: органическая ацидемия. Гипераммониемия. БЭН средней тяжести. Почечный тубулярный ацидоз.
  • Вид лечения: лекарственный препарат Карбаглу
Всего нужно
70 400
Осталось собрать
44 911
Уже собрано
36%
leaf_svg
15 лет, г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Вид лечения: оперативное лечение
Всего нужно
22 114
Осталось собрать
20 243
Уже собрано
8%
leaf_svg
percent
27.02.2008, г. Жлобин (Гомельская обл.)
  • Диагноз: ахондроплазия. Состояние после оперативного лечения.
  • Вид лечения: оперативное лечение
Сбор средств закрыт
Собрано
24 000
Уже собрано
100%
leaf_svg