Тимофей Гуркин

Моего сына зовут Тимофей. Ему 14 лет. Он учится в 9 классе гимназии №1 г. Могилева. С рождения страдает буллезным эпидермолизом (область стоп). В настоящее время болезнь часто осложняется и не даёт ребенку вести активный образ жизни, так как ограничивает его движения. Хочет поступать на программиста, потому что нравится составлять программы и изучать компьютерные игры. Занимается 7 лет в языковой школе и повышает уровень своих знаний в английском языке. Окончил несколько ступеней в школе финансовой грамотности и теперь разбирается немножко в экономике семейного бюджета и планирования своего жизненного пути. Любознательный и настойчивый, жизнерадостный и общительный.

Когда болезнь отпускает, Тимофей гуляет с друзьями и катается на трюковом велосипеде. Настойчиво и с большим желанием научился проделывать трюки на нем. Увлекается волейболом, ходит в спортивный зал. Мы знаем, что болезнь эта генетическая, но очень надеемся, что в дальнейшей жизни моего ребенка она будет проявляться в легкой простой форме и даст возможность осуществить мечты Тимофея и создать свою полноценную семью. Для этого нам бы очень хотелось провести молекулярно-генетическое исследование для уточнения формы и типа наследования.

Очень надеемся на плодотворное сотрудничество вашего фонда в предоставлении благотворительной помощи на оказание медицинских услуг моему сыну Тимофею.