Собрано
BYN 1 327,7
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
У Таи эпилепсия комбинированная с наличием частых приступов. На протяжении нескольких лет девочка каждый год проходит плановые обследования и лечение. Но, к сожалению, приступы судорог не купируются. Для уточнения варианта эпилепсии малышке показано генетическое исследование панель - «наследственные эпилепсии». Помощь Тае была оказана в рамках программы «Шанс».
Обращения от родителей
06 октября 2023 г.
Уважаемые сотрудники благотворительного Фонда «Шанс»! Я, Дыленок Ольга Александровна, мама Дыленок Таи, обращаюсь к вам за помощью в оплате дорогостоящего генетического анализа, для установления точного вида эпилепсии у моей дочери.
Девочка родилась здоровой, крепкой, активной. Когда Тае исполнилось 7 месяцев, у нее случился первый случай судорог. Начались обследования, больницы, в результате которых был выставлен диагноз - судорожный синдром и прописаны противосудорожные препараты. Дозировки менялись, но безрезультатно.
Сейчас Тае 5 лет. Она посещает санаторный детский сад.
На протяжении всех этих лет Тая принимает противосудорожные препараты. Есть побочные действия - это нарушение поведенческих функций, которые влияют на ее жизнь. Мы каждый год обследуемся, проходим плановые госпитализации, но, к сожалению, приступы судорог не купируются.
Летом 2023 года мы прошли очередное более расширенное обследование в НИИ неврологии и нейрохирургии в Минске. Окончательный диагноз - эпилепсия. Сейчас начался очередной подбор лекарств, так как предыдущие не работают. Существует много видов эпилепсии, врачи настоятельно рекомендуют сделать генетический анализ, от которого будет зависеть новое лечение для моей дочери.
Прошу у Вас помощи в оплате данного анализа, от него будет зависеть дальнейшее лечение и улучшения.
С надеждой и благодарностью,
Дыленок Ольга Александровна
Девочка родилась здоровой, крепкой, активной. Когда Тае исполнилось 7 месяцев, у нее случился первый случай судорог. Начались обследования, больницы, в результате которых был выставлен диагноз - судорожный синдром и прописаны противосудорожные препараты. Дозировки менялись, но безрезультатно.
Сейчас Тае 5 лет. Она посещает санаторный детский сад.
На протяжении всех этих лет Тая принимает противосудорожные препараты. Есть побочные действия - это нарушение поведенческих функций, которые влияют на ее жизнь. Мы каждый год обследуемся, проходим плановые госпитализации, но, к сожалению, приступы судорог не купируются.
Летом 2023 года мы прошли очередное более расширенное обследование в НИИ неврологии и нейрохирургии в Минске. Окончательный диагноз - эпилепсия. Сейчас начался очередной подбор лекарств, так как предыдущие не работают. Существует много видов эпилепсии, врачи настоятельно рекомендуют сделать генетический анализ, от которого будет зависеть новое лечение для моей дочери.
Прошу у Вас помощи в оплате данного анализа, от него будет зависеть дальнейшее лечение и улучшения.
С надеждой и благодарностью,
Дыленок Ольга Александровна
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
9 160
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
1 708
