Собрано
BYN 1 295
Уже собрано
100%
leaf_svg
Страпко Александр
Страпко Александр
12.03.2015, г. Мозырь, Гомельская обл.

Страпко Александр

12.03.2015, г. Мозырь, Гомельская обл.
  • Диагноз: семейные фебрильные судороги. Нарушение темпов речевого развития
  • Нуждается: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья!
Помощь Александру оказана за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2018.
Благодарим за поддержку и участие!

«Нуждается в дообследовании (панель — наследственная эпилепсия)».

РНПЦ неврологии и нейрохирургии.

Письмо-обращение (25 августа 2018 года)

Страпко Александр Юрьевич родился 12 марта 2015 года. Второй ребенок в семье. В первый год жизни часто болел простудными заболеваниями. До трех месяцев был на грудном вскармливании. В три месяца после прививки на фоне высокой температуры были однократные судороги, после чего произошло мышечное ослабление ног. Самостоятельно начал садиться в шесть-шесть с половиной месяцев. На фоне ослабления ног долго не хотел самостоятельно вставать, ходил с поддержкой. Прошли несколько курсов массажа и физиотерапевтических процедур нижних конечностей. Было назначено медикаментозное лечение, но результатов не было. Самостоятельно начал ходить в год и десять месяцев. Движения при ходьбе неуверенные с частой поддержкой опоры.
К двум годам начал говорить «папа», «мама», «баба». Говорить отдельные слова стал ближе к трем годам. Фразовой речи нет до сегодняшнего дня. Строит фразы и одного двух слов. Запоминает новые слова. С некоторой помощью считает до десяти, знает основные цвета. Любознателен, интересуется окружающей средой. Достаточно активно играет с игрушками, рисует, лепит из пластилина, играет в песочнице. Любит играть на детских игровых площадках, смотрит мультфильмы на планшете или телевизоре, может сам выбрать и переключить ТВ на интересующий его медиа-контент.
В три года начал посещать дошкольное учреждение. В ДУ общителен, легко идет на контакт. Был обследован в Республиканском Центре Неврологии и Нейрохирургии. При обследовании было рекомендовано прохождение тестов на генетическое заболевание.
Просим помочь собрать средства на проведение данных тестов для выяснения причин заболевания и установки правильного диагноза для дальнейшего лечения.

  • 12.09.2018

Перечислены средства в размере 1 295,00 бел.руб. для оплаты клинических лабораторных исследований биологического материала для Саши.
Делая взносы Вы помогаете детям расти
1 год, г. Витебск
  • Диагноз: низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с вовлечением правого надпочечника
  • Нуждается: иммунотерапия анти GD2-антителами
Всего нужно
106 200
Осталось собрать
69 018
Уже собрано
35%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Новогрудок, Гродненская обл.
  • Диагноз: ЮРА, синдром Макла-Уэлса
  • Нуждается: лекарственный препарат канакинумаб
Всего нужно
7 677 600
Осталось собрать
6 351 833
Уже собрано
17%
leaf_svg
percent
12.01.2007, г.Минск
  • Диагноз: Болезнь Крона, период обострения
  • Нуждается: лекарственный препарат
Сбор средств закрыт
Собрано
36 888
Уже собрано
100%
leaf_svg