Собрано
BYN 45 780,13
Уже собрано
100%
leaf_svg
Степан Саковец
Степан Саковец
04.04.2021, г. Минск

Степан Саковец

04.04.2021, г. Минск
  • Диагноз: Синдром Вискотта-Олдрича. Генерализованная ЦМВ-инфекция
  • Вид лечения: приобретение лекарственных препаратов
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
У малыша Степы синдром Вискотта-Олдрича (первичный иммунодефицит), ЦМВ-инфекция. Мальчику необходимо лечение дорогостоящими лекарственными препаратоми Неоцитотект и Фоскавир. Неоцитотект поможет ослабленному организму мальчика в борьбе с ЦМВ-инфекцией. Препарат Фоскавир показан перед и после операции по трансплантации костного мозга. 

Средства для приобретения препарата Неоцитотект для Степы были перечислены постоянными партнерами фонда: ООО    Грандалюм, ЧП    СпурАйТи, ООО    Домспецсервис, УП    ИСТРАСТРОЙ, ИУП    Третья планета, ЧУП    Грищенко и К, УП    МОГИЛЕВ ВТИ, ООО    КамеяСтоун, УП    МОГИЛЕВ ВТИ, Частное предприятие    Ломбард 1, ООО    Прецедент, ООО    Миура, ЧП    Грос Групп ЛТД, ИП    Шавель Андрей Валерьевич, ЧП    Софьен, ООО    ПЕРВЫЙ НОМЕР, СООО    ТИАНДЭ-Белцентр, ИП    Павловский Сергей Олегович. 

Также, благодаря неравнодушным людям, для Степы стало возможным лечение препаратом Фоскавир.

Друзья, спасибо, что продолжаете помогать мальчику и борьбе с коварной болезнью!
Новости
О перенаправлении лекарственного препарата
Уважаемые благотворители, от мамы Степана нам пришло письмо:

"Огромная благодарность всем сотрудникам, учредителям, благотворителям фонда Шанс.
Вы, как кисточка в руках Бога, рисуете нашим деткам новую здоровую жизнь. Спасибо, что вы помогли спасти жизнь нашего ребёнка.
Благодаря вашей быстрой и слаженной работе мы смогли приобрести дорогостоящий препарат для лечения ЦМВ инфекции. Ваша помощь позволила нашему ребёнку дойти до трансплантации и  благополучно её пройти. Вы спасли жизнь не только нашему малышу, но и всей нашей семье.
После курса пройденного лечения у нас осталось 24 флакона неиспользованного препарата, а сейчас в республиканском научно-практическом центре детской онкологии, гематологии, иммунологии находятся другие детки с такой же инфекцией которая была у нас. С разрешения фонда мы хотели бы передать остатки нашего препарата для лечения этих малышей."

Фондом было принято решение перенаправить неиспользованный препарат на нуждающихся в нем детей. 
Трансплантация костного мозга
Друзья, мы сообщаем, что 30.06.2022. Степа прошел запланированную трансплантацию костного мозга. Мы желаем малышу скорейшего восстановления!

Уважаемые благотворители, спасибо, что поддерживаете мальчика в борьбе с коварной болезнью!
Возврат неиспользованных средств
На счет фонда поступил возврат неиспользованных средств в размере 409,10 бел. руб.
Возврат неиспользованных средств
На счет фонда поступил возврат неиспользованных средств в размере 438,27 бел. руб. 
Обращения от родителей
06 июля 2022 г.
Здравствуйте!

В июле 2021 года наша семья вынуждена была обратиться в фонд "Шанс" за помощью в приобретении дорогостоящего препарата "НеоЦитотект" в связи с тем, что у моего сына Саковца Степана подтвердился диагноз "синдром Вискотта-Олдрича. Генерализованная ЦМВ-инфекция". Благодаря неравнодушным людям мы получили необходимую помощь на начальном этапе лечения заболевания. 

В настоящее время мой сын Степан с супругой находятся в отделении трансплантации в РНПЦ "Детской онкологии, гематологии и иммунологии", где проходят лечение и подготовку к трансплантации костного мозга. Степану назначено лечение, в том числе дорогостоящим препаратом "Фоскавир" в количестве 40 флаконов на период до и после  трансплантации костного мозга. 

Препарат "Фоскавир" в Республике Беларусь не продается, приобретение возможно только за границей. В настоящий момент наша семья не располагает средствами на приобретение препарата. Прошу вас оказать нам помощь в приобретении данного лекарства для возможности оперативного лечения нашего сына Степана. 

05 января 2022 г.
Уважаемый фонд «Шанс»!

В июле 2021 года наша семья вынуждена была обратиться в фонд «Шанс» для получения помощи в приобретении дорогостоящего препарата «НеоЦитотект» в связи с тем, что у моего сына Саковца Степана 04.04.2021 г. р. подтвердился диагноз «синдром Вискотта-Олдрича. Генерализованная ЦМВ-инфекция», и фонд «Шанс» не остался в стороне и оказал необходимую помощь на начальном этапе лечения заболевания.

В настоящее время Степан с мамой находятся в отделении трансплантации в РНПЦ «Детской онкологии, гематологии и иммунологии», где проходят лечение и подготовку к трансплантации костного мозга. Степану назначено лечение, в том числе дорогостоящими препаратами «НеоЦитотект» в количестве 15 флаконов и «Цимевен» в количестве 30 флаконов.

Препараты «НеоЦитотект» и «Цимевен» в Республике Беларусь не продаются, приобретение возможно только в Российской Федерации, стоимость 1 флакона каждого препарата порядка 15000 и 1700 российских рублей соответственно. В настоящий момент наша семья не располагает такими средствами для приобретения препаратов. Просим  фонд оказать помощь в приобретении данного лекарства для возможности оперативного лечения нашего сына Степана.


С уважением,
семья Саковец.
26 июля 2021 г.
Уважаемый фонд "Шанс"!

04.04.2021 наша семья пополнилась долгожданным ребенком — родился сын Степан. Первые два месяца Степан рос, так же как и все дети, однако при сдаче плановых анализов в поликлинике по месту жительства было выявлено резкое ухудшение показателей крови. Незамедлительно Степана доставили в реанимационное отделение УЗ "Городская детская инфекционная клиническая больница" в г. Минске. После взятия необходимых анализов и получения предварительных результатов принято решение о направлении Степана в РНПЦ "Детской онкологии, гематологии и иммунологии". В итоге врачами был поставлен диагноз "Синдром Вискотта-Олдрича. Генерализованная ЦМВ-инфекция". Степану назначено лечение, в том числе дорогостоящим препаратом "НеоЦитотект". В настоящее время осуществлен прием 14 флаконов препарата "НеоЦитотект", дополнительно требуется еще 15 флаконов.

Препарат "НеоЦитотект" в Республике Беларусь не продается, приобретение возможно только в Российской Федерации, стоимость флакона порядка 15 000 российских рублей. В настоящий момент наша семья не располагает такими средствами для приобретения препарата. Просим ваш фонд оказать помощь в приобретении данного лекарства для оказания оперативного лечения нашего сына Степана.


С уважением, семья Саковец.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: онкологические, гематологические и иммунологические заболевания
  • Вид лечения: лекарственные препараты, МИБГ-сканирование, FMI-тесты
Всего нужно
535 000
Осталось собрать
522 290
Уже собрано
2%
leaf_svg
percent
31.01.2020, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Сбор средств закрыт
Собрано
26 601
Уже собрано
100%
leaf_svg