Софья Котченко

Прошу помочь моей дочери пройти генетическое исследование на выявление причины эпилепсии. Болезнь у ребенка начала проявлять себя незаметно. Софья ребенок из двойни, родилась недоношенной весом 1 730 г. С двух лет часто жаловалась на головные боли. Обследовались по месту жительства, диагноз ставили мигрень. Исследования МРТ и КТ результата не давали. 07.05.2025 г. её положили в больницу в г.Гомеле, назначили противосудорожные препараты и гормональную терапию. Результат лечения был положительным, но после выписки приступы продолжились и опять нас положили на лечение.
В июле месяце 25 года у папы Софьи случился инфаркт. Он в нашей семье единственный источник дохода, так как я не могу работать. Эта ситуация сильно повлияла на болезнь ребёнка: приступы усилились от 6 до 8 раз ежедневно. Участковый врач невролог дала направление в РНПЦ неврологии и нейрохирургии. При первой госпитализации был поставлен диагноз Энцефалопатия хашимото.  Назначили сильную гормональную терапию, но результата хватило на неделю. Повторная консультация была назначена к научному сотруднику Куликовой С.Л., ею был поставлен заключительный диагноз – эпилепсия и подобрано эффективное лечение для нашей дочери. Но происхождение болезни установить не смогли. Доктор Куликова порекомендовала сдать генетический анализ крови. 
На сегодняшний день Софья имеет 3 группу инвалидности с 09.12.2025 г. Я подала документы на рассмотрение по уходу за ребенком-инвалидом. Препараты, которые нам выписали не входят в бесплатный реестр, поэтому приходится приобретать их за собственные средства. 
Наша семья просит у вас помощи, так как самостоятельно у нас нет возможности оплатить этот анализ.