Собрано
BYN 1 295
Уже собрано
100%
leaf_svg
Софья Гречко
Софья Гречко
17.10.2010, г. Дрогичин, Брестская обл.

Софья Гречко

17.10.2010, г. Дрогичин, Брестская обл.
  • Диагноз: Сидром Бругада-?
  • Нуждается: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители!
Средства для проведения генетического обследования для Софьи были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей".
Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
12 января 2019 г.

Здравствуйте. Меня зовут Ольга. Наверное, у меня есть всё: дом, работа, семья. Большая дружная семья. Внимательный муж, двое мальчишек и дочка. Детки у нас добрые, активные и дружные.

Старшему сыну Ивану уже 13. Кажется, что он совсем взрослый — первые секреты, влюблённости, интересы. Но для меня он всё такой же маленький и ранимый, мой первенец. Ведь он так искренне переживает из-за школьных неурядиц, радуется успехам игры на баяне и гитаре и обижается, когда думает, что его не понимают. А ещё он хорошо играет в шахматы, любит лего и мигом собирает кубик Рубика.

Наша семья была бы неполной без маминой радости — дочки. Софья, Соня, Софушка. Ей 8 лет. Кого же, как не дочку, одевать в красивые платьюшка и плести разные косы. Хоть она, к моему сожалению, совсем не модница: не любит примерять одежду и заплетаться. Много чего делает так, как хочется именно ей. Но так и должно быть. Ведь она самостоятельная, пока не полностью сформировавшаяся, но личность. Зато моя. Роднулька. Она лепит, танцует и учится играть на фортепиано.

А недавно у нас родился Сашка. Сейчас ему 1,5 годика. Когда мы узнали, что он будет, то растерялись. Растерялись… и очень обрадовались. Ведь в нашей семье должен был появиться ещё один маленький комочек счастья. Ведь дети — это радость. А ещё огромный труд, забота и переживания. При рождении Сашке поставили синдром WPW. Год переживаний, ночей без сна, слёз. Но мы прошли это путь. Сейчас он бодрый, весёлый и активный малыш. Очень прожорливый малыш. Всё время хочет есть. Желательно то же, что и взрослые. Но маленьким не всё можно. Сашка спортсмен. Он такие голы забивает, что любой футболист позавидует. А ещё он очень любит слушать, как Ванька играет на баяне. Меломан.

Я люблю свою семью, люблю мужа, люблю деток. Я говорила, что у нас есть всё. Да. Так казалось.

Оказалось, что нет здоровья. Вернее, оно есть, но какое-то ненастоящее, обманчивое. В нашу семью пришла болезнь, даже не пришла, а подкралась и притаилась, выжидая своего часа. Синдром Бругада. Коварный и страшный. Сегодня человек есть, а завтра… Но ещё страшнее то, что синдром генетический. И, возможно, притаился и в генах моих детей. Нет страшнее мысли для матери знать, что её ребёнок, возможно, болен, каждый день ждать, что эта болезнь, опять же, возможно, проявит себя, и не иметь нормальной возможности с этим чем-то бороться. А мы хотим бороться. Хотим быть защищены эмоционально и психологически.

Для проведения генетических тестов для троих детей нужны деньги, которых в нашей семье, к сожалению, нет.

Я прошу помочь собрать нам нужную сумму. Нам нужна Ваша помощь.

Говорят: смотрите назад с благодарностью, по сторонам — с любовью, вперёд с надеждой, вверх с верой. Мы верим. Верим… и надеемся.

С благодарностью и уважением, Ольга.

Делая взносы Вы помогаете детям расти
percent
2 года, г. Лида, Гродненская обл.
  • Диагноз: врожденная аномалия развития уха, вызывающая нарушение слуха. Атрезия наруждных слуховых проходов
  • Нуждается: аппарат костной проводимости ВАНА безоперационного использования с применением мягкого бандажа
Всего нужно
8 600
Осталось собрать
2 387
Уже собрано
72%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Новогрудок, Гродненская обл.
  • Диагноз: ЮРА, синдром Макла-Уэлса
  • Нуждается: лекарственный препарат канакинумаб
Всего нужно
7 677 600
Осталось собрать
6 871 516
Уже собрано
10%
leaf_svg
percent
12 лет, г.Минск
  • Диагноз: Болезнь Крона, период обострения
  • Нуждается: лекарственный препарат
Всего нужно
36 888
Осталось собрать
20 075
Уже собрано
46%
leaf_svg
percent
1 год, г. Витебск
  • Диагноз: низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с вовлечением правого надпочечника
  • Нуждается: иммунотерапия анти GD2-антителами
Всего нужно
106 200
Осталось собрать
79 832
Уже собрано
25%
leaf_svg
percent
09.09.2016, г. Фаниполь, Минская обл.
  • Диагноз: МВПР: ТПС, носитель гастростомы, трахеостомы, эзофагостомы
  • Нуждается: оперативное лечение
Сбор средств закрыт
Собрано
500 055
Уже собрано
100%
leaf_svg