Собрано
BYN 70 323
Уже собрано
100%
leaf_svg
Силич Валерия
Силич Валерия
18.06.2009, г. Слуцк, Минская область

Силич Валерия

18.06.2009, г. Слуцк, Минская область
  • Диагноз: олигоартрит с поражением глаз, быстропрогрессирующее течение
  • Нуждается: приобретение лекарственных препаратов
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
У Валерии олигоартрит с поражением глаз. Средства на приобретение лекарственного препарата для девочки были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".



«Для поддержания ремиссии заболевания рекомендовано продолжить биологическую терапию лекарственным средством адалимумаб (хумира) в дозе 40 мг. 1 раз в 2 недели в течение 12 месяцев. 

Республиканский центр детской кардиоревматологии.


Письмо-обращение (5 мая 2017 года)

Здравствуйте!

Мы, семья Силич, снова обращаемся к вам с просьбой о помощи для нашей дочери. Лерочке уже 7 лет. Благодаря вашей помощи девочка ходит в школу, общается с одноклассниками. Наша доченька любит учиться, очень хорошо рисует, посещает кружки по рукоделию. Теперь Лерочка с удовольствием просыпается утром в школу.

Лера болеет уже 5 лет. С вашей помощью мы начали лечение и прошли курс с препаратом Актемра. Моему ребенку стало намного легче, дочь стала более подвижной и жизнерадостной. К сожалению, с января 2016 года наблюдаются обострения увеита, существует риск потери зрения. Благодаря вашей помощи доченька начала лечение препаратом Хумира. Эффект нас очень радует. После начала лечения Хумирой прекратились обострения глаз и суставы не болят. Мы обращаемся к вам с просьбой о помощи продолжить лечение препаратом Хумира.

С уважением, Дробуш Ольга.



«Ребенок получал биологическую терапию лекарственным препаратом тоцилизумаб (актемра) в период с июля — августа 2012 года по январь 2015 года. Отмечалась медикаментозная клинико-лабораторная ремиссия. С января 2016 года отмечается обострение уевита, практически ежемесячно девочка госпитализировалась в Минскую областную детскую клиническую больницу, возобновлена терапия глюкокортикостероидами.

Учитывая невозможность достижения ремиссии заболевания с помощью проводимой противоревматической терапии, прогрессирующее течение заболевания с ревматоидным поражением глаз и высоким риском потери зрения, для индукции ремиссии заболевания показана биологическая терапия лекарственным средством адалимумаб (хумира) в дозе 40 мг 1 раз в 2 недели в течение 12 месяцев».
Республиканский центр детской кардиоревматологии.

Сюжет о Валерии любезно предоставлен телеканалом ОНТ (Беларусь). Автор Татьяна Жаховская.


Медицинское заключение, выданное УЗ "Минская областная детская клиническая больница": Показано введение препарата "Актемра" по 100 мг 2 раза в месяц до 1 года (48 флаконов).

Письмо-обращение (14 апреля 2016 года)

Уважаемые учредители, сотрудники фонда, благотворители!

В нашей семье живет замечательный ребенок Силич Валерия, которой уже 6 лет. Это смелая, очень умная, добрая девочка. Она, как и все дети в ее возрасте, любит играть, петь, танцевать, рисовать, читать, мечтает пойти в первый класс, подружиться с одноклассниками.

На первый взгляд все как у обычных детей, но, в отличие от своих сверстников, этой маленькой девочке за последние четыре года пришлось перенести много боли. Моему ребенку поставили диагноз «ЮРА», преимущественно суставная форма, олигоартрит с поражением глаз. Врачи предложили лечение лекарственным средством «Актемра». С вашей помощью этот курс лечения был проведен, за что мы вам очень благодарны. Мой ребенок начал расти, развиваться, Лерочка стала более подвижной. К сожалению, с января 2016 года отмечается обострение увеита, есть высокий риск потери зрения. Дочь жалуется, что плохо видит.

В нашей жизни опять появилась надежда. Врачи предложили терапию лекарственным средством «Хумира». Оплатить лечение самостоятельно мы не можем. Мы будем благодарны всем, кто не останется равнодушным к нашей беде. Пожалуйста, помогите нам!

С уважением, Дробуш Ольга Валерьевна.

Письмо-обращение (20 июня 2013 года)

…Все это время я не оставляю надежду на полное выздоровление Лерочки. Она настоящий борец. Благодаря фонду "Шанс" с сентября 2012 года по 21 мая 2013 года моя дочь прошла первый этап лечения. В течение указанного периода времени внутривенно каждые две недели ей вводилось лекарства "Актемра" (по 2 ампулы). Стоимость одной ампулы на сегодняшний день составляет примерно 2 миллиона 500 тысяч рублей. К счастью, до недавнего времени была заметна положительная динамика: состояние Лерочки значительно улучшилось, она стала более активной, менее капризной, опухоли на ножках исчезли, она перестала хромать. Дочка мужественно выдержала все уколы, обследования, консультации врачей. 

Однако, с наступлением весны пошло новое обострение: при хороших анализах у девочки вновь появилась заметная хромота, и она вновь стала жаловаться на боли в ногах. 

Безусловно, лечение эффективное, и это отмечают все врачи, однако, очень дорогостоящее. 

Я воспитываю ребенка одна, и моего пособия по уходу за ребенком-инвалидом крайне недостаточно для приобретения такого дорогостоящего лекарства. Конечно, помогают бабушка и дедушка, но нам одним не справиться с этой бедой. Мы благодарны вам за ранее оказанную помощь в приобретении лекарства "Актемра" для первого этапа лечения дочери. 

Пока живы мы, жива и надежда! Наша семья вновь обращается в Вам с просьбой оказать финансовую помощь для дальнейшего лечения и полного выздоровления Лерочки. Мы надеемся, что Вы откликнитесь на нашу беду. 

С уважением, Дробуш Ольга Валерьевна, мама Лерочки.

Письмо-обращение (25 октябрь 2012 года)

Когда в семье рождается ребёнок — это огромное счастье. Ради него мы готовы свернуть горы, ведь он наш, самый любимый, самый долгожданный, самый красивый, самый лучший. Когда родилась моя Лерочка (18 июня 2009 года), я была на седьмом небе от счастья, думала, что всё будет хорошо, ребёнок вырастет здоровым, крепким, в полной семье. Ничего не предвещало беды: Лерочка родилась здоровой с весом З кг 250 г и ростом 50 см. Дочурка росла и радовала меня своими успехами. Она рано начала ходить, научилась говорить, все взрослые не могли налюбоваться на нашу танцорочку и певунью. К сожалению, когда Лерочке исполнился годик, мы с мужем разошлись. Было трудно, но помогали мои родители. Все шло своим чередом. Нашу жизнь изменила зима 2010 года, когда малышка перенесла страшнейшую гнойную ангину. Тогда казалось: вылечили, все уже позади… однако это было лишь началом нашего нелегкого пути, по которому мы идем, боремся, падаем и снова встаем и идём, надеясь на выздоровление.

Уром 9 мая 2010 года мы с дочкой засобирались в центр города на праздник, смеялись, веселились. Однако при попытке встать дочка упала, я заметила припухлость на голеностопном суставе. Видя слёзы и страшный испуг в глазах ребёнка, собралась и сразу же вызвала "Скорую помощь". В приемном покое врач поставил предварительный диагноз: "Ушиб голеностопного сустава", оставили в больнице, на следующий день хирург подтвердил диагноз. Выписавшись из больницы, продолжили лечение дома, однако, спустя и две, и три, и четыре недели, улучшения не наступало: малышка не могла наступать на ногу, ее терзали постоянные боли. Поставить окончательный диагноз удалось врачам Минской областной детской клинической больницы. Только 20 июня 2010 года я смогла добиться полного обследования ребенка. Диагноз был выставлен — "Олигоартрит с поражением глаз". Это заболевание, которым чаще всего болеют девочки в возрасте до 4-х лет, даёт осложнение на сердце и глаза. Ребенок стал инвалидом. Всё это время я не оставляю надежду на полное выздоровление Лерочки. Она тоже настоящий борец. Терпит все уколы, обследования, консультации врачей. А не так давно врачи сделали оптимистический прогноз на выздоровление моей девочки. Для этого необходим приём дорогостоящего и эффективного лекарства "Актемра". Врачи уверены, что оно спасет дочку, и она полностью поправится. Для лечения в течение полугода внутривенно 1 раз в две недели ей будет вводиться лекарство "Актемра" (2 ампулы). На сегодняшний день стоимость 1 ампулы составляет примерно 2 млн. 500 тысяч рублей. Для полного курса лечения необходимо примерно 60 млн. рублей. Для нашей семьи это огромные деньги. В настоящее время уже начато лечение Леры, однако я воспитываю ребенка одна, и моего пособия по уходу за ребенком-инвалидом крайне недостаточно для приобретения такого дорогостоящего лекарства. Мы благодарны Белорусскому детскому Хоспису за помощь в сумме 700 000 рублей и будем благодарны всем, кто не останется равнодушным к нашей беде.

Наша семья обращается ко всем, в чьих сердцах живет добро и великодушие, с просьбой оказать финансовую помощь для лечения дочери.

С уважением, Дробуш Ольга Валерьевна, мама Лерочки



Новости

  • 15.05.2017

Средства на приобретение лекарственного препарата для Леры в размере 10 612,25 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

  • 03.06.2016

Средства на приобретение лекарственного препарата для девочки в размере 319 884 500 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

  • 09.01.2013

У нас хорошая новость! Организм Леры откликнулся на лечение. Есть положительная динамика, поэтому врачи приняли решение сократить дозировку сильнодействующего препарата: изначально девочке был показан 1 укол 2 раза в неделю, сейчас — 1 раз в 1,5 месяца. 

  • 12.07.2013

На счет СЗАО "МЕДВАКС" перечислены средства в размере 51 933 000 белорусских рублей на приобретение 20 упаковок препарата АКТЕМРА для Валерии.

  • 20.06.2013

Начинаем сбор средств для Валерии.

  • 17.06.2013

На счет СЗАО "МЕДВАКС" перечислены средства в размере 9 954 400 белорусских рублей на приобретение препарата АКТЕМРА для Валерии.

  • 02.11.2012

Сегодня на счёт СЗАО "МЕДВАКС" были перечислены средства — 39 106 400 бел. руб на приобретение препарата АКТЕМРА для Валерии.

  • 12.10.2017

Перечислены средства в размере 17 622,96 бел. руб. на лечение Валерии.

  • 15.05.2017

Средства на приобретение лекарственного препарата для Леры в размере 10 612,25 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

  • 03.06.2016

Средства на приобретение лекарственного препарата для девочки в размере 319 884 500 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

  • 12.07.2013

На счет СЗАО "МЕДВАКС" перечислены средства в размере 51 933 000 белорусских рублей на приобретение 20 упаковок препарата АКТЕМРА для Валерии.

  • 17.06.2013

На счет СЗАО "МЕДВАКС" перечислены средства в размере 9 954 400 белорусских рублей на приобретение препарата АКТЕМРА для Валерии.

  • 02.11.2012

Сегодня на счёт СЗАО "МЕДВАКС" были перечислены средства — 39 106 400 бел. руб на приобретение препарата АКТЕМРА для Валерии.

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
5 лет, а/г Моисеевка, Гомельская обл.
  • Диагноз: постоянно - возвратная предсердная тахикардия
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
398 454
Осталось собрать
351 717
Уже собрано
12%
leaf_svg
percent
4 года, д.Боровляны, Минский р-н
  • Диагноз: медуллобластома 4-го желудочка с врастанием в ствол головного мозга
  • Нуждается: протонная терапия
Всего нужно
2 470 000
Осталось собрать
1 258 020
Уже собрано
49%
leaf_svg
percent
1 год, пос. Восточный, Могилевская обл.
  • Диагноз: врожденная деформация правой кисти
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
815 000
Осталось собрать
559 703
Уже собрано
31%
leaf_svg
percent
6 лет, Минск
  • Диагноз: туберозный склероз. Симптоматическая фокальная эпилепсия, фармакорезистентная форма
  • Нуждается: лекарственный препарат Афинитор
Всего нужно
31 200
Осталось собрать
29 759
Уже собрано
5%
leaf_svg