Собрано
BYN 1 414,19
Уже собрано
100%
leaf_svg
Вероника Шпак
Вероника Шпак
06.07.2018, г. Хойники, Гомельская обл.

Вероника Шпак

06.07.2018, г. Хойники, Гомельская обл.
  • Диагноз: врожденный гиперинсулинизм
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители!

Средства для проведения генетического обследования для Вероники были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт фонда с формулировкой «На лечение детей» .

Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
01 апреля 2020 г.
К вам обращается семья Шпак. Вероничка - наша третья малышка. Беременность протекала легко, спокойно. Все анализы и УЗИ хорошие. Родилась наша малышка в срок 39 недель с весом 4 кг 140 гр и ростом в 56 см, нашему счастью не было предела. Но, к большому ужасу, на вторые сутки она резко начала синеть, прерывисто дышать, у неё начались судороги на фоне низкого сахара 1,6. Очень быстро её забрали в реанимацию, ввели в медикаментозный сон, подключили к аппарату ИВЛ, и по капельнице циркулировала глюкоза по крови. Никто не мог понять, почему…Без капельницы у нашей крошки сахар в крови падал ниже 2. Спустя неделю её перевели в реанимацию в Гомельскую больницу. Наконец, на 3-ей недели жизни нашу Принцессу перевели в педиатрию для новорождённых. Ей провели массу обследований, но так и не поставили диагноз. В следствии чего нас перевели в Минск во 2-ю детскую городскую клиническую больницу. Где нам и поставили гипоглекимию, а в последствии и гиперинсулинизм. Нашей малышке подобрали дозировку препарата. И теперь ей предстояло жить и получать уколы 4 раза в сутки каждые 6 часов и каждые 3 часа колоть пальчики и брать кровь на сахар.

Несмотря на все это, Вероничка растет веселой, шустренькой, любознательной, дружелюбной и не по возрасту смышленой. Она любит животных, рисовать, танцевать и складывать детские маленькие головоломки. Когда ей исполнился один год и восемь месяцев, мы приехали на обследование в Минск, где нам вместо уколов подобрали таблетки. Слава Богу, нам больше не нужно было колоть нашу малышку. Провели ряд обследований, но так и не выявили причину, по которой поджелудочная вырабатывает очень много инсулина. Чтобы это выяснить, нам нужно провести молекулярно-генетическое дообследование (секвенирование клинического экзома).

Искренне просим вас помочь нам провести этот анализ. Мы очень надеемся, что узнав причину заболевания, наша малышка сможет вылечиться, оставить весь этот ужас далеко позади и никогда о нем больше не вспоминать.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
1 год, Клецк, Минская область
  • Диагноз: Эпендимома
  • Вид лечения: протонная лучевая терапия
Всего нужно
5 335 603
Осталось собрать
5 282 245
Уже собрано
1%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
55 991
Уже собрано
34%
leaf_svg