Собрано
₽ 40 300,00
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
У Софьи преходящее удлинение интервала QT (генетически детерминированное заболевание при котором повышен риск развития жизнеугрожающих аритмий сердца). Также девочка страдает от синкопальных состояний (кратковременных преходящих потерь сознания, связанных со снижением или прекращением кровоснабжения головного мозга).
Ребенку необходимо пройти генетический анализ для определения точной стратегии лечения.
Несмотря на все трудности, Соня растет активной любознательной девочкой.
Генетическое обследование для Сони было оплачено благодаря вашей своевременной помощи, благотворители!
Спасибо за поддержку!
Ребенку необходимо пройти генетический анализ для определения точной стратегии лечения.
Несмотря на все трудности, Соня растет активной любознательной девочкой.
Генетическое обследование для Сони было оплачено благодаря вашей своевременной помощи, благотворители!
Спасибо за поддержку!
Обращения от родителей
06 декабря 2021 г.
Здравствуйте!
В своем письме-обращении хочу обратиться к вам за помощью для моей дочери Шевченко Софьи. Хотелось бы немного рассказать о Соне. Ей 5 лет. Она ходит в детский сад. Соня очень активная и любознательная девочка.
Мы с бывшим мужем очень хотели ребенка и в 2016 году родилась наша Соня. С 4 месяцев мы с мужем стали замечать непонятные судороги, очень долго врачи не могли понять что это. Только в 2019 году нам поставили диагноз "эпилепсия", в связи с этим Соне дали инвалидность.
В 2020 году в нашей семье случилась беда: у моего родного брата диагностировали удлинение интервала QT. К нашему большому сожалению, это также коснулось и моей дочери Сони, так, как это наследственное генетическое заболевание. По результатам обследования у нее также обнаружено переходящее удлинение интервала QT.
В данный момент врачи настаивают на том, чтобы сделать генетический тест. Тест очень дорогостоящий. Данный тест не проводится в Республике Беларусь, его возможно сделать в России, в Москве.
С 2017 года воспитанием дочки я занимаюсь одна. Для меня очень тяжело собрать такую сумму. Я буду очень благодарна, если ваша организация сможет нам помочь.
Спасибо за внимание и заранее огромное спасибо.
В своем письме-обращении хочу обратиться к вам за помощью для моей дочери Шевченко Софьи. Хотелось бы немного рассказать о Соне. Ей 5 лет. Она ходит в детский сад. Соня очень активная и любознательная девочка.
Мы с бывшим мужем очень хотели ребенка и в 2016 году родилась наша Соня. С 4 месяцев мы с мужем стали замечать непонятные судороги, очень долго врачи не могли понять что это. Только в 2019 году нам поставили диагноз "эпилепсия", в связи с этим Соне дали инвалидность.
В 2020 году в нашей семье случилась беда: у моего родного брата диагностировали удлинение интервала QT. К нашему большому сожалению, это также коснулось и моей дочери Сони, так, как это наследственное генетическое заболевание. По результатам обследования у нее также обнаружено переходящее удлинение интервала QT.
В данный момент врачи настаивают на том, чтобы сделать генетический тест. Тест очень дорогостоящий. Данный тест не проводится в Республике Беларусь, его возможно сделать в России, в Москве.
С 2017 года воспитанием дочки я занимаюсь одна. Для меня очень тяжело собрать такую сумму. Я буду очень благодарна, если ваша организация сможет нам помочь.
Спасибо за внимание и заранее огромное спасибо.
