Собрано
BYN 4 342,61
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
С 6 лет у Сергея стало заметно хождение на полусогнутых ногах с подтягиванием ножек. Недуг проявляется при ходьбе. При этом, ребёнок активный, физически развит. Очень быстро и долго бегает, легко катается на велосипеде. Но ходьба дается ему тяжело. Для уточнения диагноза Сергею показано проведение генетического исследования. Мальчику была оказана помощь в рамках программы «Шанс».
Обращения от родителей
14 ноября 2023 г.
Уважаемые сотрудники и благотворители Фонда «Шанс»!
Я, мама Плешевича Сергея Николаевича, прошу оказать материальную помощь для проведения генетического исследования моему сыну - полное секвенирование экзома (GeGat).
В 6 лет у моего сына стало заметно хождение на полусогнутых ногах с подтягиванием ножек. Это проявляется и по настоящее время. Состояние сына не ухудшилось за данный промежуток времени. Такой недуг проявляется при ходьбе. Ребёнок очень активный, физически развит. Посещает обычную школу. Но ходьба дается ему тяжело. При этом бегает очень быстро и долго, легко дается катание на велосипеде. Не жалуется на усталость и боль в ногах.
После прохождения полного обследования в РНПЦ «Неврологии и нейрохирургии» сыну поставили диагноз легкий нижний спастический парапарез со сгибательными контрактурами в коленных суставах. Для уточнения диагноза (спастическая параплегия Штрюмпеля?) сыну показано генетическое исследование - полное секвенирование экзома (GeGat).
Прошу вас оказать благотворительную помощь в оплате генетического исследования, необходимого моему сыну, для уточнения диагноза, подбора лечения и дальнейшего его развития в равных условиях с другими людьми.
С надежной на оказание помощи,
мама Сергея.
Я, мама Плешевича Сергея Николаевича, прошу оказать материальную помощь для проведения генетического исследования моему сыну - полное секвенирование экзома (GeGat).
В 6 лет у моего сына стало заметно хождение на полусогнутых ногах с подтягиванием ножек. Это проявляется и по настоящее время. Состояние сына не ухудшилось за данный промежуток времени. Такой недуг проявляется при ходьбе. Ребёнок очень активный, физически развит. Посещает обычную школу. Но ходьба дается ему тяжело. При этом бегает очень быстро и долго, легко дается катание на велосипеде. Не жалуется на усталость и боль в ногах.
После прохождения полного обследования в РНПЦ «Неврологии и нейрохирургии» сыну поставили диагноз легкий нижний спастический парапарез со сгибательными контрактурами в коленных суставах. Для уточнения диагноза (спастическая параплегия Штрюмпеля?) сыну показано генетическое исследование - полное секвенирование экзома (GeGat).
Прошу вас оказать благотворительную помощь в оплате генетического исследования, необходимого моему сыну, для уточнения диагноза, подбора лечения и дальнейшего его развития в равных условиях с другими людьми.
С надежной на оказание помощи,
мама Сергея.
