Собрано
BYN 397 017 400
Уже собрано
100%
leaf_svg
Савенок Анастасия
Савенок Анастасия
28.12.2010, Гомельская область, г. Мозырь

Савенок Анастасия

28.12.2010, Гомельская область, г. Мозырь
  • Диагноз: Острый миелоидный лейкоз. Состояние после родственной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (донор - отец). CMV - инфекция.
  • Нуждается: Приобретение лекарственного препарата
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
24 января 2016 года не стало малышки Насти Савенок. Настя, несмотря на юный возраст, очень мужественно сражалась за свою жизнь, но многочисленные осложнения и болезнь взяли вверх. Наши соболезнования семье девочки.
" Нуждается в продолжении п/вирусной терапии цидофовиром"  
РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии.

Письмо-обращение (1 сентября 2015 года)

Уважаемые сотрудники фонда "Шанс"!

Мы, родители Савенок Насти, снова обращаемся к Вам за помощью.

Уже несколько лет мы и наши доктора боремся за жизнь Настюши, а Вы нам в этом помогаете. Нам уже как год с вашей помощью удавалось сдерживать цитомегаловирусную инфекцию и не дать ей распространиться по всему организму. Уже полгода из-за вируса герпеса 6-го типа Настя находится в цитопении. Постоянно плохие анализы, нуждается в переливаниях, частые инфекции. Что только ни пробовали наши доктора! К сожалению, нужного результата не было. Настя переставала температурить, однако анализы оставались по-прежнему низкими, и чем дальше, тем она чаще нуждалась в переливаниях; постоянные инфекции, в итоге решено было провести вторую трансплантацию костного мозга от отца.

Так с 3 августа Настя находится в отделении трансплантации костного мозга. 14 августа была проведена пересадка. На фоне химии, кондиционирования проводимого перед трансплантацией, у Насти начались боли, она очень нервничала, стала очень агрессивной, плакала много. Приживление проходило очень тяжело, ночами не спала, но, по-видимому, с ней что-то происходило, от чего ей было так тяжело, она сама этого не понимала и не могла объяснить. Невролог и психиатр назначили Насте препарат, ей стало лучше, перестала плакать, стала интересоваться своими игрушечками, рисовать. Мы с ней почти весь день играем в фей, в пони. Настя очень любит раскрашивать красками, любит рисовать врачей и медсестер. Сейчас очень мечтает, чтобы к ней прилетела фея.
На вторую неделю стали появляться долгожданные клеточки. Насте подкалывают препарат для стимуляции роста лейкоцитов, но они поднимаются плохо, а если перестают стимулировать — и вовсе падают. Еще чаще стали переливать кровь и тромбоциты. Сейчас снова инфекции проявляются: грибы, стрептококк. Также присутствует вирус герпеса 6-го типа и активировалась цитамегаловирусная инфекция. У Насти высокий уровень железа, что очень плохо для приживления новых клеток. Фоскавир и сидофавир врачи не решаются снова назначать, так как они очень токсичные, Настя и так получила их в большом количестве. Один из наиболее безопасных для неё сейчас это импортный препарат цитотек — человеческий иммуноглобулин, который направлен на борьбу с цитомегаловирусом. Препарат очень дорогой, также необходимы специальные условия для перевозки.
Просим Вас помочь в покупке данного лекарства.
 Заранее благодарим, семья Савенок.

Письмо-обращение (22 апреля 2015 года)

Уважаемые благотворители и сотрудники фонда «Шанс»!
В очередной раз к вам за помощью обращается семья Савенок с просьбой о помощи в покупке дорогостоящих лекарственных препаратов. Настюша, наша дочь, болеет с июля 2012 года. Мы прошли через многое: блоки высокодозной химии, рецидив, снова химия. Единственным шансом спасти нашего ребёнка была пересадка. Но, к сожалению, не все для нас так хорошо складывалось, донора нет, было принято решение о проведении гаплоидентичной пересадки от отца.
В марте 2014 г и в феврале 2015 г мы обращались к Вам за помощью в покупке лекарств (Цидофовир и Фоскавир) для нашей дочери Насти. У девочки после трансплантации активировались цитомегаловирусная инфекция и герпес 6-го типа. В 2014 году после семи введений цидофовира, к счастью, цитомегаловирусная инфекция отступила. Герпес 6 типа по настоящее время остается положительным. У Насти внезапно началось РТПХ кожи. С ужасом вспоминаем те дни. Чтобы хоть как то уйти от иммуносупрессии, мы прошли курсы фотофереза. Результат был уже после второго курса. Казалось, что все позади, что мы сможем, наконец, уехать домой. Однако состояние Насти стало ухудшаться, постоянно температурила, пропал аппетит. У девочки пропал интерес даже к любимым играм. Это продолжалось на протяжении нескольких месяцев. У Насти появились боли в животе, у ребенка обнаружили холецистит. Специальная диета и лекарственные препараты помогли Насте немного восстановиться.
К сожалению, у Насти стали ухудшаться анализы. Она чаще стала нуждаться в переливании крови и тромбоцитов. По результатам пункции костный мозг очень бедный. В костном мозге определяется только вирус герпеса 6 типа. Было принято решение о введении цидофовира. После трех введений этого противовирусного препарата, который считается очень токсичным, к сожалению, герпес 6 типа остается положительным. Чтобы помочь маленькому организму побороть вирус, было проведено введение мезенхимальных стволовых клеток от отца, которые, к сожалению, тоже не помогли. Также в анализе крови у Насти сохраняется повышенный ферритин, который, по мнению врачей, не дает ее собственным клеточкам размножаться. Одновременно Насте проводят терапию препаратом Эксиджат. Врачи утверждают, что в настоящее время у Насти недостаточность трансплантанта, необходима повторная подсадка стволовых клеток, но для этого необходимо вылечить герпес 6 типа и снизить ферритинин. Сейчас Настя находится в цитопении уже три месяца, для неё страшна даже малейшая инфекция, мы все оберегаем ее.
Несмотря на это, Настя, как и все мы, не теряет надежды. Ей всего 4 годика, но она прекрасно понимает, что сейчас она не сможет поехать домой, пока не улучшатся анализы. Мы стараемся, чтоб у Насти были только положительные эмоции, рисуем, играем. Настя очень любит собирать лошадей, любит смотреть мультфильмы о пони и феях.
После проведения консилиума врачей ГУ «РНПЦДОГ» было принято решение продолжить лечение герпеса 6-го типа лекарственным препаратом цидофовир в количестве 4-х введений. В настоящий момент мы не располагаем денежными средствами, чтобы оплатить дорогостоящее лекарство. Просим Вас оказать нам помощь.
Заранее благодарим, семья Савенок.

Письмо-обращение (13 февраля 2015 года)

Уважаемые благотворители и сотрудники фонда «Шанс», снова к Вам за помощью обращается семья Савенок с просьбой о помощи в покупке лекарственных препаратов.
В марте 2014 г. мы обращались к Вам за помощью в покупке дорогостоящих лекарств (цидофовир и фоскавир) для нашей дочери Насти, 28.12.2010 г.р., у которой после гаплоидентичной трансплонтации активировались цитомегаловирусная инфекция и герпес 6-го типа, что было очень опасно для её жизни. Боролись с инфекцией очень долго, положительного результата по анализам не было. Однако со слов врачей именно благодаря цидофовиру и фоскавиру мы смогли сдержать распространение вируса в организме. Постоянные низкие анализы дали о себе знать. В июне у Насти обнаружили пневмонию лёгких. Пролечив лёгкие, нас отправили домой в надежде, что положительные эмоции изменят ситуацию. Так и случилось — анализ на ЦМВ-инфекцию стал отрицательным, то, чего мы так долго ждали. Однако у Насти появилась сыпь на коже, которая распространялась по всему телу с каждым днём. Насте поставили диагноз — хроническое РТПХ кожи. Нам назначили большую дозу иммуносупрессии гормонами и фотоферез крови. Мы прошли 5 сеансов фотофереза, в результате чего сыпь стала исчезать. С декабря месяца 2014 г. у Насти постоянно была высокая температура, поднималась до 5 раз в сутки. Врачи не могли понять, от чего ребенок температурит, воспалились десна зубов, появились сильные боли в животе, состояние с каждым днём ухудшалось. Врачи, опасаясь за Настю, перевели нас под наблюдение в реанимацию. Сейчас мы находимся в инфекционном отделении. У Насти сохраняется температура и боли в животе, требуется постоянное обезболивание (диагноз по УЗИ — острый холецистит, увеличение печени). Сохраняется активным в костном мозге герпес 6-го типа, требуется провести курс лечения Цидофовиром (Вистид), в количестве 3 флаконов.
В данный момент наша семья не располагает денежными средствами, чтобы оплатить дорогостоящее лекарство, которое жизненно необходимо нашей дочери. Просим Вас оказать нам помощь.
Заранее благодарим, семья Савенок.

Письмо-обращение (11 марта 2014 года)

Уважаемый фонд «Шанс», обращается к Вам семья Савенок с просьбой оказать помощь в покупке лекарственных препаратов в связи со сложившейся сложной ситуацией в нашей семье.
Нашей дочери Анастасии 3 года. Родилась Настюша 28 декабря 2010 года. Она очень желанный в нашей семье ребенок. Росла, развивалась, была активной малышкой. Летом 2012 года нашу семью постигла страшная беда — болезнь нашей любимой доченьки. Так с июля 2012 года мы боремся за жизнь нашей любимой девочки. Врачи поставили диагноз миелоидный лейкоз (рак крови), группа высокого риска. Ей показана была трансплантация костного мозга. Мы проходили лечение по протоколу ОМЛ-ММ-2006 года. Нам необходимо было пройти 4 блока высокодозной химиотерапии. Каждый блок сопровождался тяжелыми осложнениями. Каждый раз врачи боролись за жизнь нашей дочери. В результате чего у Насти выявлена двусторонняя очаговая пневмония. В виду того, что отсутствовала положительная динамика, 3 декабря 2012 года ей была проведена операция на легких с удалением очаговых образований. Поиск доноров не дал положительных результатов, в результате был проведен пятый блок высокодозной химиотерапии. Несмотря на трудности радовало только одно, что ребенок после проведенного лечения находился в ремиссии. Мы верили и надеялись, что болезнь к нашей дочери не вернется, мы сможем жить, как счастливая семья, ребенок сможет все кушать, общаться с другими детками. Однако, счастье длилось не долго, в октябре 2013 года беда вновь пришла в нашу семью — у нашей девочки рецидив. Болезнь снова вернулась. Для нашей семьи это было еще большим ударом, ведь мы знали, что ребенку снова предстоит пройти химиотерапию. Но ничего не оставалось, как снова бороться за жизнь дочери.
Мы прошли два блока по протоколу Relapsed AML 2001/1. После чего единственно возможным для ее излечения было проведение трансплантации костного мозга. Так как донора для Настюши не было, единственный шанс — это проведение трансплантации от отца. С 9 января 2014 года по настоящее время наша девочка находится в отделении трансплантации костного мозга. Сразу же после пересадки Настюша стала чувствовать себя плохо: пропал аппетит, ожоги по всему телу, боли в животе. Она только спала. Еще большим кошмаром стала новость о том, что у дочери активировалась цитомегаловирусная инфекция, которая смертельно опасна при сложившихся обстоятельствах для нашей дочери. Ей для поддержания организма и для того, чтобы не усилилась РТПХ (реакция трансплантант против хозяина) или не было отторжения донорских клеток, начата противовирусная терапия. Однако, в результате трехнедельной терапии положительного результата нет. Ее жизнь находится на чаше весов.
Врачи посоветовали срочно приобрести дорогостоящее лекарство из Германии.
Несмотря на сложную инфекцию, Настюша держится молодцом. Любит мультфильмы «Мой маленький пони» и «Школа волшебниц». Она чаще стала улыбаться, мечтает стать волшебницей и спасать людей.
В данный момент наша семья не располагает денежными средствами, чтобы оплатить лекарства, которые ей жизненно необходимы. Работает в нашей семье только папа, все деньги уходят на оплату квартиры, памперсов, пеленок и других гигиенических принадлежностей. Родители нам материальной помощи не оказывают, помогает только бабушка-пенсионерка, которая живет с нами, но она также болеет и нуждается в уходе.
Прошу проявить к нашей семье милосердие и не оставаться к нам равнодушными. Ждать помощи нам неоткуда.






Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.



Новости

  • 28.01.2015

24 января года не стало малышки Насти Савенок.  Настя, несмотря на юный возраст, очень мужественно сражалась за свою жизнь, но многочисленные осложнения и болезнь взяли вверх. Наши соболезнования семье девочки.

  • 08.09.2015

На счет мамы Савенок Ольги Сергеевны перечислена благотворительная помощь в размере 122 652 600 бел.руб. для лечения ребенка Савенок Анастасии.
Средства были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь". 

  • 28.04.2015

На счет мамы Савенок Ольги Сергеевны перечислена благотворительная помощь в размере 88 312 000 бел.руб. для лечения ребенка Савенок Анастасии.

  • 25.02.2015

На счет мамы Савенок Ольги Сергеевны перечислена благотворительная помощь в размере 53 000 000 бел.руб. для лечения ребенка Савенок Анастасии.

  • 02.06.2014

На счет мамы Савенок Ольги Сергеевны перечислена благотворительная помощь в размере 33 240 000 бел.руб. для лечения ребенка Савенок Анастасии.

  • 12.05.2014

На счет мамы Савенок Ольги Сергеевны перечислена благотворительная помощь в размере 67 012 800 бел.руб. на приобретение лекарственных средств для лечения Анастасии.

  • 13.03.2014

На счет папы девочки Савенка Дениса Васильевича перечислена благотворительная помощь в размере 32 800 000 бел.руб. на приобретение лекарственных средств для лечения Анастасии. Из них 30 538 000 бел.руб. предоставила компания "АСТОМСТРОЙ" — постоянный партнёр фонда «Шанс», который регулярно оказывает помощь в лечении детей с онкологическими заболеваниями.

  • 08.09.2015

На счет мамы Савенок Ольги Сергеевны перечислена благотворительная помощь в размере 122 652 600 бел.руб. для лечения ребенка Савенок Анастасии.
Средства были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь". 

  • 28.04.2015

На счет мамы Савенок Ольги Сергеевны перечислена благотворительная помощь в размере 88 312 000 бел.руб. для лечения ребенка Савенок Анастасии.

  • 25.02.2015

На счет мамы Савенок Ольги Сергеевны перечислена благотворительная помощь в размере 53 000 000 бел.руб. для лечения ребенка Савенок Анастасии.

  • 02.06.2014

На счет мамы Савенок Ольги Сергеевны перечислена благотворительная помощь в размере 33 240 000 бел.руб. для лечения ребенка Савенок Анастасии.

  • 12.05.2014

На счет мамы Савенок Ольги Сергеевны перечислена благотворительная помощь в размере 67 012 800 бел.руб. для лечения ребенка Савенок Анастасии.

  • 13.03.2014

На счет папы девочки Савенка Дениса Васильевича перечислена благотворительная помощь в размере 32 800 000 бел.руб. на приобретение лекарственных средств для лечения Анастасии.
Делая взносы Вы помогаете детям расти
3 года, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
526 640
Осталось собрать
444 667
Уже собрано
16%
leaf_svg
5 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
705 200
Осталось собрать
630 153
Уже собрано
11%
leaf_svg
г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
18 654
Осталось собрать
9 751
Уже собрано
48%
leaf_svg
percent
09.10.2006, г.п. Дрибин, Могилевская обл.
  • Диагноз: двусторонний вторичный деформирующий остеоартроз ВНЧС
  • Нуждается: приобретение компрессионно-дистракционных устройств
Сбор средств закрыт
Собрано
19 241
Уже собрано
100%
leaf_svg