Собрано
BYN 5 923,84
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
У Сальвадора в 2023 году впервые дебютировали эпилептические приступы. МРТ головного мозга патологию не выявило. Мультифокальная эпилептиформная активность по данным ЭЭГ выявлялась до приступов. Мальчику в 2024 году оказана помощь в оплате генетического исследования (панель «Наследственные эпилепсии») с целью уточнения варианта генетической эпилепсии и дальнейшим подбором лечения. В 2026 году помощь оказана в оплате генетического исследования "Полное секвенирование экзома".
Помощь оказана в рамках программы "Шанс"
Помощь оказана:
Обращения от родителей
28 января 2026 г.
Прошу помощь в оплате генетического исследования для своего сына Эдуардо-Луки.
У моего ребенка три года назад появились приступы. Было перепробовано много различных медикаментов, проведено много исследований, в том числе и генетическое исследование «Наследственные эпилепсии». Но, к сожалению, лечение так и не подобрано, приступы эпилепсии продолжаются. Врачи считают, что необходимо провести исследование «Полное секвенирование экзома», чтобы найти причину заболевания.
Мой сын очень любит спорт, бассейн. Но из-за приступов на данный момент заниматься не может. В его жизни появилось много ограничений.
Эдуардо-Лука – очень хороший, общительный дружелюбный, улыбчивый мальчик. У него много друзей. Они часто зовут его вместе покататься на велосипеде, попрыгать на батутах, но и это пока для него тоже невозможно. Из-за этого сын очень расстраивается и переживает. Он часто спрашивает: «Мама, это же не навсегда?».
Мы очень надеемся, что с помощью данного исследования врачи смогут подобрать лечение для Эдуардо, и он сможет жить и радоваться, как другие дети. Сможет жить полноценной жизнью.
Я воспитываю сына одна и, к сожалению, не имею возможности самостоятельно оплатить необходимое исследование.
Мы будем очень благодарны, если ваш фонд снова окажет нам помощь.
У моего ребенка три года назад появились приступы. Было перепробовано много различных медикаментов, проведено много исследований, в том числе и генетическое исследование «Наследственные эпилепсии». Но, к сожалению, лечение так и не подобрано, приступы эпилепсии продолжаются. Врачи считают, что необходимо провести исследование «Полное секвенирование экзома», чтобы найти причину заболевания.
Мой сын очень любит спорт, бассейн. Но из-за приступов на данный момент заниматься не может. В его жизни появилось много ограничений.
Эдуардо-Лука – очень хороший, общительный дружелюбный, улыбчивый мальчик. У него много друзей. Они часто зовут его вместе покататься на велосипеде, попрыгать на батутах, но и это пока для него тоже невозможно. Из-за этого сын очень расстраивается и переживает. Он часто спрашивает: «Мама, это же не навсегда?».
Мы очень надеемся, что с помощью данного исследования врачи смогут подобрать лечение для Эдуардо, и он сможет жить и радоваться, как другие дети. Сможет жить полноценной жизнью.
Я воспитываю сына одна и, к сожалению, не имею возможности самостоятельно оплатить необходимое исследование.
Мы будем очень благодарны, если ваш фонд снова окажет нам помощь.
10 января 2024 г.
Здравствуйте! С просьбой о помощи обращается к Вам Крат Татьяна Валерьевна, мама ребенка Сальвадора Крат Эдуардо-Лука. Мой ребенок нуждается в проведении генетического анализа для выяснения причины эпилепсии, так как на МРТ и энцефалограмме причина не ясна.
Врачи рекомендуют пройти генетическую экспертизу, которая позволит подобрать необходимое лечение. В настоящий момент принимаемые лекарства не помогают.
Ребенок очень позитивный, добрый, общительный. Любит театр, петь, играть в компьютерные игры. Обучается в общеобразовательной школе. Но, с появлением приступов, стал замыкаться.
С уважением,
Крат Т.В.
Врачи рекомендуют пройти генетическую экспертизу, которая позволит подобрать необходимое лечение. В настоящий момент принимаемые лекарства не помогают.
Ребенок очень позитивный, добрый, общительный. Любит театр, петь, играть в компьютерные игры. Обучается в общеобразовательной школе. Но, с появлением приступов, стал замыкаться.
С уважением,
Крат Т.В.
