Собрано
BYN 1 297,79
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
У Розалии судорожный синдром в виде двух билатеральных тонико-клонических приступов с левосторонним версивным дебютом. В анамнезе у девочки два эпизода эпилептических приступов. Наследственный анамнез ребёнка не отягощён. Для определения дальнейшей тактики лечения Розалия нуждается в проведении генетического исследования. Помощь оказана в рамках программы «Шанс».
Обращения от родителей
18 апреля 2024 г.
Я, Бубович Марина Игоревна, прошу оказать благотворительную помощь в оплате генетического анализа - панель «наследственные эпилепсии» для моей дочери Бубович Розалии Максимовны.
Весной 2024 года у нашей дочери произошли судорожные приступы. Нам необходимо сделать генетический анализ, который поможет определить причины произошедшего, определить дальнейшее лечение ребёнка.
Мы - молодая семья. У нас с мужем две дочери. Я нахожусь в декретном отпуске по уходу за детьми. Наша семья испытывает финансовые трудности. Мы очень надеемся на вашу помощь и возможность проведения данного исследования для нашей дочери.
Мы выражаем Вам сердечную признательность за ту помощь, которую вы предоставляете сотням детей.
С уважением,
Бубович М.И.
Весной 2024 года у нашей дочери произошли судорожные приступы. Нам необходимо сделать генетический анализ, который поможет определить причины произошедшего, определить дальнейшее лечение ребёнка.
Мы - молодая семья. У нас с мужем две дочери. Я нахожусь в декретном отпуске по уходу за детьми. Наша семья испытывает финансовые трудности. Мы очень надеемся на вашу помощь и возможность проведения данного исследования для нашей дочери.
Мы выражаем Вам сердечную признательность за ту помощь, которую вы предоставляете сотням детей.
С уважением,
Бубович М.И.
