
Роман Сурмач
- Диагноз: синдром удлиненного интервала QT
- Вид лечения: генетический анализ
- 16.07.2018

Письмо-обращение (29 июня 2018 года)
Уважаемый фонд Шанс!
Я, Сурмач Ирина Станиславовна, обращаюсь к Вам с просьбой о помощи нашему ребенку Сурмачу Роману. Наш сын нуждается в дорогостоящем генетическом исследовании LQT. Данный анализ поможет установить точный диагноз и подобрать дальнейшее лечение.
На протяжении нескольких лет мы регулярно ездим на консультации к аритмологу в РНПЦ детской хирургии г.Минска, где и было рекомендовано данное исследование. Так как в данный период времени мы не имеем официального заработка, то оплата данного исследования является невозможной.
Рома очень активный ребенок, изъявляет огромное желание заниматься в спортивных секциях и вести активный образ жизни, но, в связи с диагнозом, который нуждается в уточнении и правильном подборе лечения, врачи рекомендуют ограничить всяческие физические нагрузки. Обращаюсь к вам с огромной просьбой о помощи нашему ребенку, чтобы Рома смог вернуться к полноценной жизни и, если не заниматься большим спортом, то хотя бы гонять мяч во дворе с другими ребятами.
Надеюсь на Ваше понимание.
Спасибо!- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
- Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
- Вид лечения: лекарственные препараты