Собрано
₽ 55 800,00
Уже собрано
100%
leaf_svg
Роман Артемчик
Роман Артемчик
16.11.2017, г. Гомель

Роман Артемчик

16.11.2017, г. Гомель
  • Диагноз: Лимфома Ходжкина
  • Вид лечения: обследование и лечение
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Рома борется с онкологическим заболеванием и проходит лечение по протоколу в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии (Боровляны).

Ребенку было рекомендовано пройти ПЭТ-КТ в ФГБУ им. Дмитрия Рогачева (Москва). Средства для проведения ПЭТ-КТ в ФГБУ им. Дмитрия Рогачева в Москве для мальчика были перечислены партнером фонда ООО "Астомстрой".

Уважаемые благотворители, спасибо за то, что вы помогаете Роме!
Обращения от родителей
01 ноября 2021 г.
Уважаемые учредители, сотрудники фонда "Шанс", благотворители!

Я, мама Романа Артемчика, обращаюсь к вам с просьбой о помощи для моего сына. 

Все началось с того, что у Ромы увеличился лимфоузел после болезни. В середине июня 2020 года лимфоузел начал резко увеличиваться .

Рома прошел 6 блоков химиотерапии, 2 курса облучения в Минске. Сейчас моему сыну рекомендовано прохождение ПЭТ-КТ в Москве в центре имени Дмитрия Рогачева. Пожалуйста, помогите мне с оплатой обследования.

С уважением, Артемчик Ольга Александровна. 
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
14 лет, г. Марьина Горка Минской области
  • Диагноз: приобретенная апластическая анемия тяжелой степени
  • Вид лечения: лекарственный препарат Ливтенсити (марибавир)
Всего нужно
25 990
Осталось собрать
13 317
Уже собрано
49%
leaf_svg
percent
12 лет, поселок Дружный, Минская обл.
  • Диагноз: ювенильный полимиозит, подострое течение, активность 2 ст.
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата тофацитиниб, генетическое исследование
Всего нужно
502 968
Осталось собрать
104 216
Уже собрано
79%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
120 159
Уже собрано
37%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Минск
  • Диагноз: Иммунодефицит. Аутоимунный лимфопролиферативный синдром, ассоциированный с мутацией в гене FAS.
  • Вид лечения: Лекарственный препарат
Всего нужно
356 790
Осталось собрать
353 633
Уже собрано
1%
leaf_svg