Собрано
BYN 4 916,45
Уже собрано
100%
leaf_svg
Родион Якин
Родион Якин
24.11.2012, г. Орша, Витебская обл.

Родион Якин

24.11.2012, г. Орша, Витебская обл.
  • Диагноз: миопатия со стойким умеренно выраженным тетрапарезом, псевдогипертрофия икроножных мышц
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
У Родиона неврологические нарушения. Мальчику необходимо проведение генетического анализа для постановки диагноза и определения тактики лечения.
Уважаемые благотворители! Генетическое обследование Родиона было оплачено благодаря безвозмездной (спонсорской) помощи постоянного партнера фонда ОАО "Белгазпромбанк".

Благодарим за доброе участие!

Обращения от родителей
05 октября 2021 г.
Уважаемые учредители, благотворители, сотрудники фонда! 

Обращаются к вам родители Якина Родиона. В 2019 году фонд уже оказывал нам помощь в проведении генетического анализа, за что мы очень благодарны! Проведенные обследования позволили исключить ряд серьезных заболеваний. Однако сейчас, с учетом результатов проведенных обследований, причина заболевания не установлена, диагноз не поставлен, соответственно и назначить схему лечения, которая не вызывала бы сомнений, невозможно. Поэтому мы вновь обращаемся к вам за помощью в проведении генетического анализа.

С уважением и надеждой, семья Якиных.   


14 января 2019 г.

Мой сын, Якин Родион, родился со мной в один день, для меня это был подарок от бога.

До двух лет Родион практически не болел, затем случилась сильная простуда, он попал в больницу, там сделали анализы — и все для нас изменилось. Жизнь, можно сказать, остановилась. В дальнейшем он был обследован в РНПЦ неврологии, где ему был поставлен диагноз "мышечная дистрофия", генез которой не определен.

Родион посещает детский сад, легко вступает в контакт со сверстниками и взрослыми, общается легко. В игровой среде, в среде общения ведет себя активно, охотно играет в детские игры, дружелюбен. Любит музыку, охотно лепит из пластилина и вообще любит все, что должен любить ребенок его возраста. 

Помочь Родиону — смысл нашей жизни. Очень надеемся, что Фонд Шанс не откажет Родиону в помощи.

С уважением и надеждой, мама

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
19 801
Уже собрано
77%
leaf_svg
percent
18.05.2022, Клецк, Минская область
  • Диагноз: Эпендимома
  • Вид лечения: протонная лучевая терапия
Сбор средств закрыт
Собрано
4 835 603
Уже собрано
100%
leaf_svg