Благодарим за доброе участие!
Обращаются к вам родители Якина Родиона. В 2019 году фонд уже оказывал нам помощь в проведении генетического анализа, за что мы очень благодарны! Проведенные обследования позволили исключить ряд серьезных заболеваний. Однако сейчас, с учетом результатов проведенных обследований, причина заболевания не установлена, диагноз не поставлен, соответственно и назначить схему лечения, которая не вызывала бы сомнений, невозможно. Поэтому мы вновь обращаемся к вам за помощью в проведении генетического анализа.
С уважением и надеждой, семья Якиных.
Мой сын, Якин Родион, родился со мной в один день, для меня это был подарок от бога.
До двух лет Родион практически не болел, затем случилась сильная простуда, он попал в больницу, там сделали анализы — и все для нас изменилось. Жизнь, можно сказать, остановилась. В дальнейшем он был обследован в РНПЦ неврологии, где ему был поставлен диагноз "мышечная дистрофия", генез которой не определен.
Родион посещает детский сад, легко вступает в контакт со сверстниками и взрослыми, общается легко. В игровой среде, в среде общения ведет себя активно, охотно играет в детские игры, дружелюбен. Любит музыку, охотно лепит из пластилина и вообще любит все, что должен любить ребенок его возраста.
Помочь Родиону — смысл нашей жизни. Очень надеемся, что Фонд Шанс не откажет Родиону в помощи.
С уважением и надеждой, мама
