Средства на приобретение уходовых средств для девочки и средства для проведения генетического анализа, были перечислены в рамках программы "Помощь детям с буллезным эпидермолизом", финансируемой компанией "КАМАКО".
Добрый день, уважаемые представители благотворительного фонда «Шанс».
В своем письме-обращении хотим обратиться к вам за помощью. Вкратце хочется рассказать нашу историю. Мою дочь зовут Полина. Она общительная, добрая, дружелюбная, любопытная девочка. Родилась Полина в срок, здоровым ребенком. Когда мне принесли ее впервые, я обратила внимание на её ручки. Кожа в некоторых местах отсутствовала, но катастрофически это не выглядело. Педиатр объяснила это тем, что ребенок привыкает к внешней среде. Сейчас Полине З года. На протяжении З лет мы наблюдались в УЗ «Гомельский областной клинический кожно-венерологический диспансер», лечились назначенными препаратами, но никакого эффекта от них не было. В мае месяце 2021 года мы обратились в Республиканский центр дермато - венерологии, где нам был поставлен диагноз - врожденный буллезный эпидермолиз, простая локализованная форма. Наша проблема заключается, в том, что у Полины постоянно травмируется кожа ручек, ножек, коленей. Это приводит к образованию пузырей и язвочек при механическом воздействии на кожу, болезненным ощущениям, постоянному зуду, сухости кожи, дискомфорту при ходьбе. Всё, что зависит от нас, мы делаем ежедневно: прокол пузырей, обработка специальными антисептическими средствами и мазями. В свои три года Полиночка понимает, что все эти процедуры нужны для ее комфортной жизни.
Когда узнали о вашем благотворительном фонде, сразу решили обратиться к вам с просьбой о помощи в оплате генетического анализа, а также приобретении перевязочного материала и препаратов, в которых нуждается наша дочь каждый день.
Будем очень благодарны, если ваша организация сможет нам помочь.
Очень на это надеемся.
Огромное спасибо!
Семья Булашовых.
