У малышки Полины буллезный эпидермолиз - редкое генетическое заболевание кожи, которое характеризуется образованием пузырей и эрозий (ран) на коже и слизистых оболочках при незначительных воздействиях (давлении, трении, ушибах) или же спонтанно. Девочке необходимы специализированные перевязочные материалы и средства по уходу за кожей. За счет наложения повязок снижается болезненность пораженной кожи, обеспечивается ее защита от дополнительного повреждения и микробного заражения.
Средства на приобретение уходовых средств для девочки и средства для проведения генетического анализа, были перечислены в рамках программы «Помощь детям с буллезным эпидермолизом», финансируемой компанией «КАМАКО».
Хотим обратиться к Вам за помощью для моей дочери Полины в очередной раз. Она общительная, добрая, дружелюбная и очень любопытная девочка. Родилась Полина в срок, здоровым ребёнком. Когда мне впервые принесли её, я обратила внимание на её ручки. Кожа в некоторых местах отсутствовала, но катастрофически это не выглядело. Педиатр объяснила это тем, что ребёнок привыкает к внешней среде.
На протяжении 3-х лет мы наблюдаемся в УЗ «Гомельский областной клинический кожно-венерологический диспансер», лечились назначенными препаратами, но никакого эффекта от них не было. В мае месяце 2021 года мы обратились в Республиканский центр дерматовенерологии, где нам был поставлен диагноз - врожденный буллёзный эпидермолиз, простая локализированная форма.
Наша проблема заключается в том, что у Полины постоянно травмируется кожа ручек, ножек, коленей. Это приводит к образованию пузырей и язвочек при механическом воздействии на кожу, болезненным ощущениям, постоянному зуду, сухости кожи, дискомфорту при ходьбе. Все, что зависит от нас мы делаем ежедневно: прокол пузырей, обработка специальными антисептическими средствами и мазями.
Сейчас Полине 5 лет. Она понимает, что все эти процедуры нужны для её комфортной жизни.
Ранее мы уже обращались в Ваш фонд за помощью. Хотим выразить огромную благодарность Вам за оказанную ранее помощь в приобретении перевязочных материалов и препаратов, в которых нуждается наша дочь ежедневно.
Будем очень благодарны, если Фонд «Шанс» сможет нам помочь. Очень на это надеемся.
Огромное спасибо!
Семья Булашовых.
Добрый день, уважаемые представители благотворительного фонда «Шанс».
В своем письме-обращении хотим обратиться к вам за помощью. Вкратце хочется рассказать нашу историю. Мою дочь зовут Полина. Она общительная, добрая, дружелюбная, любопытная девочка. Родилась Полина в срок, здоровым ребенком. Когда мне принесли ее впервые, я обратила внимание на её ручки. Кожа в некоторых местах отсутствовала, но катастрофически это не выглядело. Педиатр объяснила это тем, что ребенок привыкает к внешней среде. Сейчас Полине З года. На протяжении З лет мы наблюдались в УЗ «Гомельский областной клинический кожно-венерологический диспансер», лечились назначенными препаратами, но никакого эффекта от них не было. В мае месяце 2021 года мы обратились в Республиканский центр дермато - венерологии, где нам был поставлен диагноз - врожденный буллезный эпидермолиз, простая локализованная форма. Наша проблема заключается, в том, что у Полины постоянно травмируется кожа ручек, ножек, коленей. Это приводит к образованию пузырей и язвочек при механическом воздействии на кожу, болезненным ощущениям, постоянному зуду, сухости кожи, дискомфорту при ходьбе. Всё, что зависит от нас, мы делаем ежедневно: прокол пузырей, обработка специальными антисептическими средствами и мазями. В свои три года Полиночка понимает, что все эти процедуры нужны для ее комфортной жизни.
Когда узнали о вашем благотворительном фонде, сразу решили обратиться к вам с просьбой о помощи в оплате генетического анализа, а также приобретении перевязочного материала и препаратов, в которых нуждается наша дочь каждый день.
Будем очень благодарны, если ваша организация сможет нам помочь.
Очень на это надеемся.
Огромное спасибо!
Семья Булашовых.
