Собрано
BYN 3 028,52
Уже собрано
100%
leaf_svg
Полина Булашова
Полина Булашова
14.08.2018, г. Гомель

Полина Булашова

14.08.2018, г. Гомель
  • Диагноз: буллезный эпидермолиз
  • Вид лечения: генетический анализ, средства по уходу за кожей, перевязочные материалы
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
У Малышки Полины буллезный эпидермолиз - редкое генетическое заболевание кожи, которое характеризуется образованием пузырей и эрозий (ран) на коже и слизистых оболочках при незначительных воздействиях (давлении, трении, ушибах) или же спонтанно. Девочке необходимы специализированные перевязочные материалы и средства по уходу за кожей. За счет наложения повязок снижается болезненность пораженной кожи, обеспечивается ее защита от дополнительного повреждения  и микробного заражения.

Средства на приобретение уходовых средств для девочки и средства для проведения генетического анализа, были перечислены в рамках программы "Помощь детям с буллезным эпидермолизом", финансируемой компанией "КАМАКО".
Обращения от родителей
21 октября 2021 г.

Добрый день, уважаемые представители благотворительного фонда «Шанс».

В своем письме-обращении хотим обратиться к вам за помощью. Вкратце хочется рассказать нашу историю. Мою дочь зовут Полина. Она общительная, добрая, дружелюбная, любопытная девочка. Родилась Полина в срок, здоровым ребенком. Когда мне принесли ее впервые, я обратила внимание на её ручки. Кожа в некоторых местах отсутствовала, но катастрофически это не выглядело. Педиатр объяснила это тем, что ребенок привыкает к внешней среде. Сейчас Полине З года. На протяжении З лет мы наблюдались в УЗ «Гомельский областной клинический кожно-венерологический диспансер», лечились назначенными препаратами, но никакого эффекта от них не было. В мае месяце 2021 года мы обратились в Республиканский центр дермато - венерологии, где нам был поставлен диагноз - врожденный буллезный эпидермолиз, простая локализованная форма. Наша проблема заключается, в том, что у Полины постоянно травмируется кожа ручек, ножек, коленей. Это приводит к образованию пузырей и язвочек при механическом воздействии на кожу, болезненным ощущениям, постоянному зуду, сухости кожи, дискомфорту при ходьбе. Всё, что зависит от нас, мы делаем ежедневно: прокол пузырей, обработка специальными антисептическими средствами и мазями. В свои три года Полиночка понимает, что все эти процедуры нужны для ее комфортной жизни.

Когда узнали о вашем благотворительном фонде, сразу решили обратиться к вам с просьбой о помощи в оплате генетического анализа, а также приобретении перевязочного материала и препаратов, в которых нуждается наша дочь каждый день.

Будем очень благодарны, если ваша организация сможет нам помочь.



Очень на это надеемся.

Огромное спасибо! 

Семья Булашовых.

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
12 076
Уже собрано
55%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
7 658
Уже собрано
91%
leaf_svg