Собрано
BYN 3 228,52
Уже собрано
100%
leaf_svg
Полина Булашова
Полина Булашова
14.08.2018, г. Гомель

Полина Булашова

14.08.2018, г. Гомель
  • Диагноз: буллезный эпидермолиз
  • Вид лечения: генетический анализ, средства по уходу за кожей, перевязочные материалы
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться

   У малышки Полины буллезный эпидермолиз - редкое генетическое заболевание кожи, которое характеризуется образованием пузырей и эрозий (ран) на коже и слизистых оболочках при незначительных воздействиях (давлении, трении, ушибах) или же спонтанно. Девочке необходимы специализированные перевязочные материалы и средства по уходу за кожей. За счет наложения повязок снижается болезненность пораженной кожи, обеспечивается ее защита от дополнительного повреждения  и микробного заражения.

Средства на приобретение уходовых средств для девочки и средства для проведения генетического анализа, были перечислены в рамках программы «Помощь детям с буллезным эпидермолизом», финансируемой компанией «КАМАКО».

Обращения от родителей
08 мая 2024 г.
Добрый день, уважаемые представители благотворительного Фонда «Шанс»! 

Хотим обратиться к Вам  за помощью для моей дочери Полины в очередной раз. Она общительная, добрая, дружелюбная и очень любопытная девочка. Родилась Полина в срок, здоровым ребёнком. Когда мне впервые принесли её, я обратила внимание на её ручки. Кожа в некоторых местах отсутствовала, но катастрофически это не выглядело. Педиатр объяснила это тем, что ребёнок привыкает к внешней среде. 

На протяжении 3-х лет мы наблюдаемся в УЗ «Гомельский областной клинический кожно-венерологический диспансер», лечились назначенными препаратами, но никакого эффекта от них не было. В мае месяце 2021 года мы обратились в Республиканский центр дерматовенерологии, где нам был поставлен диагноз - врожденный буллёзный эпидермолиз, простая локализированная форма.

Наша проблема заключается в том, что у Полины постоянно травмируется кожа ручек, ножек, коленей. Это приводит к образованию пузырей и язвочек при механическом воздействии на кожу, болезненным ощущениям, постоянному зуду, сухости кожи, дискомфорту при ходьбе. Все, что зависит от нас мы делаем ежедневно: прокол пузырей, обработка специальными антисептическими средствами и мазями. 

Сейчас Полине 5 лет. Она понимает, что все эти процедуры нужны для её комфортной жизни. 

Ранее мы уже обращались в Ваш фонд за помощью. Хотим выразить огромную благодарность Вам за оказанную ранее помощь в приобретении перевязочных материалов и препаратов, в которых нуждается наша дочь ежедневно. 

Будем очень благодарны, если Фонд «Шанс» сможет нам помочь. Очень на это надеемся. 

Огромное спасибо! 
Семья Булашовых. 
21 октября 2021 г.

Добрый день, уважаемые представители благотворительного фонда «Шанс».

В своем письме-обращении хотим обратиться к вам за помощью. Вкратце хочется рассказать нашу историю. Мою дочь зовут Полина. Она общительная, добрая, дружелюбная, любопытная девочка. Родилась Полина в срок, здоровым ребенком. Когда мне принесли ее впервые, я обратила внимание на её ручки. Кожа в некоторых местах отсутствовала, но катастрофически это не выглядело. Педиатр объяснила это тем, что ребенок привыкает к внешней среде. Сейчас Полине З года. На протяжении З лет мы наблюдались в УЗ «Гомельский областной клинический кожно-венерологический диспансер», лечились назначенными препаратами, но никакого эффекта от них не было. В мае месяце 2021 года мы обратились в Республиканский центр дермато - венерологии, где нам был поставлен диагноз - врожденный буллезный эпидермолиз, простая локализованная форма. Наша проблема заключается, в том, что у Полины постоянно травмируется кожа ручек, ножек, коленей. Это приводит к образованию пузырей и язвочек при механическом воздействии на кожу, болезненным ощущениям, постоянному зуду, сухости кожи, дискомфорту при ходьбе. Всё, что зависит от нас, мы делаем ежедневно: прокол пузырей, обработка специальными антисептическими средствами и мазями. В свои три года Полиночка понимает, что все эти процедуры нужны для ее комфортной жизни.

Когда узнали о вашем благотворительном фонде, сразу решили обратиться к вам с просьбой о помощи в оплате генетического анализа, а также приобретении перевязочного материала и препаратов, в которых нуждается наша дочь каждый день.

Будем очень благодарны, если ваша организация сможет нам помочь.



Очень на это надеемся.

Огромное спасибо! 

Семья Булашовых.

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
  • Вид лечения: лекарственные препараты, МИБГ-сканирование, FMI-тесты
Всего нужно
535 000
Осталось собрать
296 622
Уже собрано
45%
leaf_svg