Собрано
BYN 1 236,94
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Паше необходим генетический анализ для уточнения диагноза и подбора необходимого лечения. Средства для проведения генетического обследования для малыша были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт фонда с формулировкой «На лечение детей», а также средств, собранных благодаря вашим регулярным пожертвованиям.
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
04 марта 2021 г.
Здравствуйте, уважаемые учредители, сотрудники благотворительного фонда «Шанс»!
Обращается к вам мама Паши Михневича с просьбой помочь в сборе денежных средств на проведение генетического анализа (панель «Наследственные эпилепсии»).
Хочу познакомить вас со своим сыном Пашей. Это очень жизнерадостный, веселый, добрый трудолюбивый, терпеливый и выносливый мальчик с огромными, выразительными глазами и обворожительной улыбкой. Не смотря на свой достаточно юный возраст 4,7 года у Паши есть инвалидность и серьезные диагнозы.
В 10 месяцев у него диагностировали врожденную глаукому обоих глаз. Благодаря профессору Красильниковой Виктории Леонидовне и заведующей детского офтальмологического отделения МОДКБ Давидюк Таисии Антоновне ребенок был экстренно прооперирован.
Ежегодно, 2 раза в год, мы проходим реабилитацию в Минском городском центре для детей-инвалидов. По мимо этого, дома в г.Солигорске, мы индивидуально на платной основе занимаемся со специалистами.
В ноябре 2020 года у Паши случились первые эпилептические приступы. Мы сразу обратились в РНПЦ Неврологии и нейрохирургии, где Пашу обследовали и поставили диагноз — эпилепсия. После консилиума нам дали направление на проведение генетического анализа для выявления причины и подбора лечения данного заболевания.
Наша семья никогда не просила помощи на лечение своего ребенка. И операции, и реабилитации и обследования всегда выполнялось собственными силами.
В данный момент мы вынуждены обратиться к вам с просьбой помощи.
Мы верим, что помощь лишней не бывает!
С уважением, семья Михневич.
Обращается к вам мама Паши Михневича с просьбой помочь в сборе денежных средств на проведение генетического анализа (панель «Наследственные эпилепсии»).
Хочу познакомить вас со своим сыном Пашей. Это очень жизнерадостный, веселый, добрый трудолюбивый, терпеливый и выносливый мальчик с огромными, выразительными глазами и обворожительной улыбкой. Не смотря на свой достаточно юный возраст 4,7 года у Паши есть инвалидность и серьезные диагнозы.
В 10 месяцев у него диагностировали врожденную глаукому обоих глаз. Благодаря профессору Красильниковой Виктории Леонидовне и заведующей детского офтальмологического отделения МОДКБ Давидюк Таисии Антоновне ребенок был экстренно прооперирован.
Ежегодно, 2 раза в год, мы проходим реабилитацию в Минском городском центре для детей-инвалидов. По мимо этого, дома в г.Солигорске, мы индивидуально на платной основе занимаемся со специалистами.
В ноябре 2020 года у Паши случились первые эпилептические приступы. Мы сразу обратились в РНПЦ Неврологии и нейрохирургии, где Пашу обследовали и поставили диагноз — эпилепсия. После консилиума нам дали направление на проведение генетического анализа для выявления причины и подбора лечения данного заболевания.
Наша семья никогда не просила помощи на лечение своего ребенка. И операции, и реабилитации и обследования всегда выполнялось собственными силами.
В данный момент мы вынуждены обратиться к вам с просьбой помощи.
Мы верим, что помощь лишней не бывает!
С уважением, семья Михневич.
