Собрано
BYN 4 343,01
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
У Никиты неврологические проблемы. Мальчику необходимо пройти генетический анализ (полноэкзомное секвенирование) для определения более точной стратегии лечения. Секвенирование экзома позволяет обнаружить генетические изменения, приводящие к изменению белковых последовательностей, которые могут в свою очередь приводить к возникновению заболеваний.
Генетическое обследование для мальчика было оплачено благодаря вашей своевременной помощи, благотворители!
Спасибо за помощь и поддержку!
Генетическое обследование для мальчика было оплачено благодаря вашей своевременной помощи, благотворители!
Спасибо за помощь и поддержку!
Обращения от родителей
14 июня 2022 г.
Здравствуйте!
В июне этого года наша семья столкнулась с бедой. У сына, Богдановича Никиты Сергеевича, возраста 16 лет, обнаружено очень редкое и тяжелое заболевание. По заключению РНПЦ неврологии и нейрохирургии установлен диагноз "демиелинизирующее заболевание цнс с умеренными координаторными и глазодвигающими нарушениями". Диф. диагноз между аутоиммунным процессом и лейкодистрофией. Для более точного диагноза и определения способа и возможности прохождения лечения рекомендовано генетическое дообследование — полное секвенирование генома (Геномед, Москва) или полноэкзомное секвенирование (GeGat, Германия). Наша семья по материальному положению относится к среднестатистической и мы не можем оплатить данные генетические исследования самостоятельно.
Заранее благодарю за то, что есть такая организация, как ваша, способная оказать поддержку в трудной жизненной ситуации.
С уважением, Елена Богданович!
В июне этого года наша семья столкнулась с бедой. У сына, Богдановича Никиты Сергеевича, возраста 16 лет, обнаружено очень редкое и тяжелое заболевание. По заключению РНПЦ неврологии и нейрохирургии установлен диагноз "демиелинизирующее заболевание цнс с умеренными координаторными и глазодвигающими нарушениями". Диф. диагноз между аутоиммунным процессом и лейкодистрофией. Для более точного диагноза и определения способа и возможности прохождения лечения рекомендовано генетическое дообследование — полное секвенирование генома (Геномед, Москва) или полноэкзомное секвенирование (GeGat, Германия). Наша семья по материальному положению относится к среднестатистической и мы не можем оплатить данные генетические исследования самостоятельно.
Заранее благодарю за то, что есть такая организация, как ваша, способная оказать поддержку в трудной жизненной ситуации.
С уважением, Елена Богданович!
