Собрано
BYN 52 000 000
Уже собрано
100%
leaf_svg
Нестерович Марина
Нестерович Марина
08.12.2004, Минская область, Смолевичский район, аг. Слобода

Нестерович Марина

08.12.2004, Минская область, Смолевичский район, аг. Слобода
  • Диагноз: Двустороння хроническая нейросенсорная тугоухость 4 степени, состояние после кохлеарной мплантации на правом ухе.
  • Нуждается: Приобретение речевого процессора OPUS-2
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Для Валерии речевой процессор Opus-2 приобретен на средства, предоставленные ОАО "Белгазпромбанк" в рамках благотворительной программы "Раннее выявление нарушений слуха у детей".

Письмо-обращение (7 апреля 2013 года)

Здравствуйте, сотрудники Фонда «Шанс». Обращаются к Вас с просьбой о помощи Нестерович Александр и Крес Ольга, родители Нестерович Марины (2004 года рождения).
Марина родилась здоровой девочкой, но к восьмому месяцу мы начали замечать, что она не так как все детки реагирует на окружающие звуки. Обратившись к врачам, мы получили в свой адрес лишь насмешки и упреки, что молодая мама в 8 месяцев хочет от своего ребенка слишком много, а у них полный коридор больных, и мы отнимаем у них много времени. К сожалению, наши опасения подтвердил все тот же врач спустя 4 месяца, когда мы проходили плановый осмотр в 1 год.
Марине был поставлен диагноз: тугоухость 3-4 степени. Для нашей семьи это был ужасный шок, но при этом врачи заверили нас, что мы счастливчики, так как Марине не нужна кохлеарная имплантация. Каждый год мы покупали ей слуховые аппараты, но слух ухудшался, и к трем годам наша девочка потеряла слух полностью. Врачи настоятельно рекомендовали сделать кохлеарную имплантацию, так как Марина на протяжении двух лет занималась в школе раннего развития, посещала логопеда и сурдопедагога, умела читать, и у нее были неплохие остатки речи. Это был очередной шаг для нас. Нам было очень страшно, поэтому мы долго не решались на операции, и сделали ее спустя год, когда Марине было почти 4 года. Операция прошла хорошо. Уже через месяц после подключения речевого процессора, наша девочка на слух могла определить и показать, где мама, папа и Марина.
После кохлеарной имплантации мы перевелись в обычный детский сад в логопедическую группу. Марина очень общительная, с легкостью заводит друзей, правда больше друзей среди мальчишек. Она никогда не сидит на месте. Нет такого занятия, на которое она скажет «нет» или «не хочу». Ей все надо попробовать, и на достигнутом она не останавливается. Она очень трудолюбивая и ответственная. По словам бабушки, это «не ребенок, а маленький солдатик».
Спустя 9 месяцев после кохлеарной имплантации Марина начала заниматься спортивно-бальными танцами в детской школе «Фиеста» и уже через 2 месяца заняла второе место в городском конкурсе «Рождественская фиеста» в группе начинающих.
Сейчас Марина учится в 1 классе, где также занимается в школьном кружке танцами и участвует в разных конкурсах. Марина хорошо учится, читает, считает. Очень любит заниматься физкультурой: плавать, играть в футбол, кататься на роликах, коньках, лыжах, велосипеде. Учитель физкультуры называет ее «Олимпийской надеждой», так как она никогда не сдастся, пока не достигнет своего и не будет первой.
После школы Марина 2 раза в неделю посещает логопеда и сурдопедагога. Занимается в художественной студии «Фарба» и рисует в Национальном художественном музее и готовится к выставке своих работ.
Но несмотря на свою активность, Марине интересна вышивка и плетение корзин из газетных трубочек. Приехав домой после всех занятий, она непременно найдет полчаса, чтобы что-то вышить или сплести корзину.
Мы же в свою очередь очень довольны успехами нашей дочери и стараемся всячески ее поддерживать, чтобы она не останавливалась на достигнутом.
Но при том, что операция у Марины прошла хорошо, адаптация тоже хорошая, возникает ни мало проблем в восприятии речи, в изучении новых слов. Но самой большой и неприятной проблемой стали частые поломки речевого процессора Tempo+. За последний год нам приходится один раз в месяц ездить на перенастройку, так как настройки сбиваются. А если речевой процессор сломается перед выходными, то Марина на 2-3 дня перестает слышать. Все это очень мешает ее слуховому и речевому развитию.
Сейчас Марине 8 лет и 99% друзей у нее с нормальным слухом, а когда речевой процессор перестает работать, это сказывается еще и на психоэмоциональном ее состоянии.
Врачи порекомендовали нам приобрести новый речевой процессор OPUS-2. С ним дети слышат более четко и ясно, что существенно улучшит Марине и слух, и речь, и улучшит ее общее состояние и развитие. Стоимость такого речевого процессора 4 700 евро. На сегодняшний день мы не может приобрести его за свой счет. Поэтому мы обращаемся к вам с просьбой помочь приобрести речевой процессор для нашей дочери. Мы очень надеемся на Вашу помощь и будет рады любому принятому Вами решению. С уважением, родители Нестерович Марины.
Спасибо!

Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.


Новости
  • 30.04.2013

На счет ООО "Куланта" были перечислены средства —  52 000 000 бел.руб. для приобретение речевого процессора OPUS-2 для Марины.

  • 30.04.2013

На счет ООО "Куланта" были перечислены средства —  52 000 000 бел.руб. для приобретение речевого процессора OPUS-2 для Марины.

Делая взносы Вы помогаете детям расти
percent
2 года, г. Лида, Гродненская обл.
  • Диагноз: врожденная аномалия развития уха, вызывающая нарушение слуха. Атрезия наруждных слуховых проходов
  • Нуждается: аппарат костной проводимости ВАНА безоперационного использования с применением мягкого бандажа
Всего нужно
8 600
Осталось собрать
2 387
Уже собрано
72%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Новогрудок, Гродненская обл.
  • Диагноз: ЮРА, синдром Макла-Уэлса
  • Нуждается: лекарственный препарат канакинумаб
Всего нужно
7 677 600
Осталось собрать
6 871 516
Уже собрано
10%
leaf_svg
percent
12 лет, г.Минск
  • Диагноз: Болезнь Крона, период обострения
  • Нуждается: лекарственный препарат
Всего нужно
36 888
Осталось собрать
20 075
Уже собрано
46%
leaf_svg
percent
1 год, г. Витебск
  • Диагноз: низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с вовлечением правого надпочечника
  • Нуждается: иммунотерапия анти GD2-антителами
Всего нужно
106 200
Осталось собрать
79 832
Уже собрано
25%
leaf_svg
percent
09.09.2016, г. Фаниполь, Минская обл.
  • Диагноз: МВПР: ТПС, носитель гастростомы, трахеостомы, эзофагостомы
  • Нуждается: оперативное лечение
Сбор средств закрыт
Собрано
500 055
Уже собрано
100%
leaf_svg