Собрано
BYN 144 495 000
Уже собрано
100%
leaf_svg
Мусская Екатерина
Мусская Екатерина
24.01.2012, г. Сморгонь Гродненской области

Мусская Екатерина

24.01.2012, г. Сморгонь Гродненской области
  • Диагноз: Двусторонняя тугоухость 4 степени
  • Нуждается: Приобретение речевого процессора Nucleus
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Средства собраны! Спасибо всем благотворителям за подаренную Катюше возможность снова слышать мир! У трехлетней Мусской Екатерины тугоухость 4 степени. Год назад ребенку была проведена кохлеарная имплантация. К сожалению, в первых числах мая 2015 года наружная часть имплантата - речевой процессор был утерян. Мы просим всех с пониманием отнестись к ситуации в которой находится девочка. Каждый день тишины для ребенка - это шаг назад.
Сбор средств фондом ведется с учетом поступающих пожертвований на благотворительный счет мамы Кати.
На 29.06.2015 на счете мамы — 17 136 707 бел.руб.
Состояние после кохлеарной имплантации справа.  Потеря речевого процессора.  Показана реабилитация по слуху, приобретение речевого процессора."
УЗ "Сморгонская ЦРБ"

Письмо-обращение 26 мая 2015 года

Здравствуйте!

Обращаемся к Вам, надеясь на Вашу помощь в приобретении для нашего ребенка, Мусской Екатерины Сергеевны 2012 года рождения, речевого процессора Cochlear Nucleus.

Катюша долгожданный и безумно любимый нами ребенок! Зимним морозным вечером января доченька появилась на свет, и, из-за полученной асфиксии, новорожденная малышка сразу попала в реанимацию. Через сутки наблюдения была переведена в педиатрическое отделение. После затянувшейся выписки из роддома, всё было хорошо. Ребенок рос и развивался как все дети. В 5 месяцев у Екатерины появились неврологические проблемы, а к году нам был поставлен диагноз нейросенсорная двустороняя тугоухость 3-4 степени. Это было очень неожиданно — у нас в семье с нарушениями слуха никого нет. Да, на теперешний момент наша Катенька особенный ребенок, требующий ежедневно особого ухода и подхода. В письме очень сложно описать все тонкости роста и развития нашей девочки, от приема пищи до обучения ее навыкам самообслуживания. Развитие у Катюши навыков речи и социализации — одна из самых необходимых жизненно важных сторон развития!

На протяжении почти двух лет ребенок носил мощный слуховой аппарат Sumo DM. Один слуховой аппарат был выделен государством, второй, на второе ушко, мы приобретали сами из семейного бюджета. На ряду с этим, Катюша, как истинный боец, сражалась с другими особенностями своего здоровья. К сожалению, слуховые аппараты кардинально не помогли и Катя так и продолжала жить в тишине.

В 2014 году была проведена операция по кохлеарной имплантации и через месяц состоялось подключение речевого процессора. Начались долгая реабилитация и сложное обучение. К сожалению, в нашем городке совсем нет специалистов которые бы знали и понимали как работать с такими детками, как Катя. Речевой процессор, выданный при установке кохлеарного импланта, имел свои особенности: вес, габариты, которые создавали некоторые нюансы для Катюши при носке, тем самым затрудняя обучение и развитие речи. Но, несмотря на это, сурдопедагоги видели и видят при работе с Катюшей потенциал в обучении. И мы, родители, это видим.

Неврологические проблемы Кати создают лишь преодолимую помеху к обучению. Девочка гиперактивна, капризна, неусидчива, плохо спит и плохо ходит, часто в плохом самочувствии, отстает в развитии и, наряду со всем этим, ей интересно обучение. А мы, родители, еще и понимаем, что для нашей дочери жизненно необходимо обрести слух.

Жизнь подбрасывает нам не сложности, а возможности! Возможности к совершенствованию себя и взгляда на происходящее вокруг нас!

Так случилось, что речевой процессор вместе с креплением в первых числах мая 2015 года был утерян на прогулке. В течение года мы принимали все возможные меры для надежной фиксации аппаратика: дополнительные проводки, силиконовые крепления, зажимы. К сожалению, это не предотвратило потерю! Каждый день тишины — это шаг назад, шаг отступления от цели слышать, слушать и говорить. И если мы, взрослые, понимаем это умом, то дети с отсутствием слуха понимают это сердцем. Это наносит психологическую травму ребенку, который только-только учится слышать, благодаря современной медицине.

В нашей семье работает только папа. Мама ухаживает за ребенком инвалидом. К сожалению, у нашей семьи нет возможности приобрести новый речевой процессор, подходящий Катюше, поэтому мы очень надеемся на помощь добрых и понимающих людей, которые могут помочь дать Катюше шанс услышать Мир.

Спасибо за внимание!

С уважением, семья Мусских.

Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.
Новости

  • 15.07.2015

На счет Камаевой — Мусской Елены Николаевны перечислены средства в размере 670 400 бел.руб. для приобретения медицинской техники в целях оказания помощи ребенку-инвалиду Мусской Екатерине.

  • 15.07.2015

На счет Камаевой-Мусской Елены Николаевны перечислена благотворительная помощь в размере 143 824 600 бел. руб. для лечения дочери Мусской Екатерины.

  • 13.07.2015

Средства собраны! Спасибо всем благотворителям за подаренную Катюше возможность снова слышать мир!

  • 18.06.2015

Мы уменьшаем сумму сбора на 7 100 150 бел.руб., учитывая сумму, поступившую на благотворительный счет мамы Кати.

  • 11.06.2015

Сегодня мы познакомились с Мусской Катей и ее родителями.Девочка очень активная. Для полноценного развития ей необходимо слышать.


  • 15.07.2015
На счет Камаевой — Мусской Елены Николаевны перечислены средства в размере 670 400 бел.руб. для приобретения медицинской техники в целях оказания помощи ребенку-инвалиду Мусской Екатерине.

  • 15.07.2015

На счет Камаевой-Мусской Елены Николаевны перечислена благотворительная помощь в размере 143 824 600 бел. руб. для лечения дочери Мусской Екатерины.
Делая взносы Вы помогаете детям расти
1 год, г. Витебск
  • Диагноз: низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с вовлечением правого надпочечника
  • Нуждается: иммунотерапия анти GD2-антителами
Всего нужно
106 200
Осталось собрать
75 032
Уже собрано
29%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Новогрудок, Гродненская обл.
  • Диагноз: ЮРА, синдром Макла-Уэлса
  • Нуждается: лекарственный препарат канакинумаб
Всего нужно
7 677 600
Осталось собрать
6 528 542
Уже собрано
15%
leaf_svg
percent
12.01.2007, г.Минск
  • Диагноз: Болезнь Крона, период обострения
  • Нуждается: лекарственный препарат
Сбор средств закрыт
Собрано
36 888
Уже собрано
100%
leaf_svg