Собрано
BYN 49 000 000
Уже собрано
100%
leaf_svg
Мурашко Юлия
Мурашко Юлия
03.10.1995, г.Минск

Мурашко Юлия

03.10.1995, г.Минск
  • Диагноз: Фиброз печени
  • Вид лечения: приобретение лекарственных средств
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые дарители! Благодаря общим усилиям средства на лекарство для Юлии собраны! У девушки тяжелое заболевание печени (фиброз 2 степени). Наш фонд, благодаря вашей поддержке, уже оказывал помощь на сумму 24 миллиона белорусских рублей для лечения в 2009 году, но у Юли организм начал привыкать к препарату и врачами инфекционной больницы было принято решение о замене лекарственного препарата на ПЕГАСИС, который не входит в перечень бесплатного предоставления для лечения детей. Необходим курс лечения в течение 6 месяцев: еженедельные уколы. Стоимость одной инъекции - 830 тысяч белорусских рублей (около 210 долларов). Собрано 15 000 000 белорусских рублей (около 5 000 долларов) на курсовое лечение.

Юля

      Юлина болезнь особо не проявляет себя внешне — нет боли, физических дефектов, зато внутри обосновался постоянный страх: жить как все обычные люди опасно. Опасно есть шоколад, опасно волноваться, вовремя не выпить лекарство и забыть, что у тебя болезнь тоже опасно.

     Тяжелое заболевание печени диктует Юле свои условия: девочка уже привыкла обходить стороной кондитерские и проводить время в бесконечных очередях в поликлинике. Коварный вирус, поселившийся в силу неведомых причин в Юлином теле, умело маскируется, то притихая на время, то обостряя болезнь с новой силой.

     Юля больна с двух лет. Сейчас ей четырнадцать. По характеру она очень стеснительная и скромная. Все больше рядом с бабушкой — Ольгой Павловной. Ее радуют внучкины успехи в учебе. Девочка — лучшая ученица в классе, причем ей особенно легко даются химия, физика, математика. Юля участвует в ученических олимпиадах разного уровня. Жаль только болезнь серьезно отвлекает от учебы: пропуски в школе иногда длятся по месяцу, а то и больше, но Юля быстро наверстывает упущенное. И как же ей хочется поскорей забыть о своей болезни!

     Благодаря поддержке благотворителей, в прошлом году Фонд «Шанс» уже оказывал помощь семье Мурашко на сумму 24 миллиона белорусских рублей. Совсем недавно доктора обнадежили Юлю: положительная динамика в лечении есть. Однако, как бывает в ряде случаев, организм девочки начал привыкать к назначенному препарату и степень его воздействия снизилась. Консилиумом врачей инфекционной больницы было принято решение о замене препарата на более эффективный. К сожалению, лекарственное средство «Пегасис» не входит в перечень бесплатных препаратов, предоставляемых Минздравом РБ для лечения данного заболевания. Мы обращается за помощью для Юлии Мурашко!

Автор: Татьяна Жаховская

Новости
  • 04.03.2011

Лабораторные анализы Юлии показали значительное снижение копий вируса гепатита С — это значит, что организм отозвался на проводимый курс противовирусный терапии. Спасибо каждому за подаренный девочке шанс.
Обращения от родителей
19 мая 2011 г.

Письмо-обращение (19 мая 2011 года)

     Я, Мурашко Светлана Николаевна, хочу выразить благодарность фонду за оказанную ранее материальную помощь, выделенную на лечение моей дочери Мурашко Юлии, диагноз гепатит «В». Лечение очень помогло. Вируса этого было в организме миллионы, а сейчас только 1410 копий. Врачи говорят, что он может вообще исчезнуть, но для этого нужен другой препарат. Юля сейчас чувствует себя намного лучше, чем прежде. Она весёлая, жизнерадостная, очень хорошо учится. Девятый класс тоже хочет закончить с отличием. Очень порядочная, честно относится к друзьям и вообще к людям. Учителя не могут нарадоваться ей, и я тоже. Но сердце болит от мысли, что этот вирус в любую минуту может начать активно действовать. И тогда это прежнее лечение пойдёт насмарку, если всё оставить как есть.

     Мы очень надеемся выздороветь совсем. Всё к этому идёт, но нужен препарат.

     Я прошу рассмотреть моё письмо и оказать материальную помощь для закупки данного препарата. Девчонки растут и затраты на них увеличиваются, а денег катастрофически не хватает.

     Очень просим помочь нам. Заранее Вам благодарны.

     С уважением к Вам, вся наша семья. 

04 мая 2010 г.

Письмо-обращение (4 мая 2010 года)

     Я, Мурашко Ольга Павловна, бабушка, воспитываю двух внучек: Юлию 1995 года рождения и Настю 2003 года рождения. Юля болеет тяжелым заболеванием печени. Я обращалась в ваш фонд за благотворительной помощью по поводу приобретения лекарств для лечения моей старшей внучки. Деньги были выделены и мы вам очень благодарны за помощь, даже не знаю, как это можно выразить словами. Слезы радости выступают на глазах. Спасибо вам большое! Спасибо, что вы есть и что чужое горе Вам не безразлично.

     Лечение Юле помогло. Анализ первоначальный 23 миллиона копий, сейчас — 26 тысяч копий. Это хороший результат. Осталось совсем немного, чтобы этого вируса не было у моей внучки. Лечение проводилось 7 месяцев, но вдруг организм стал привыкать к этому лекарству. Врачи сказали изменить лекарство на более эффективное, но и более дорогое — пегасис. Юля в настоящее время хорошо себя чувствует, стала веселой и жизнерадостной, а учится так хорошо, что все учителя не нарадуются ей. Она пропустила из-за болезни три месяца учебы, но уже в третьей четверти заняла второе место в классе по успеваемости. Она — участник олимпиады по физике, химии, биологии. Когда контрольная по какому-либо предмету, то каждый ученик стремится сесть поближе к Юле. Учителя это видят, но не ругаются сильно. Они ее любят за успеваемость, за ее порядочность, воспитанность. Она в любое время может придти на помощь другому, не сквернословит и вообще не имеет никаких отрицательных качеств. Одна беда — болезнь, но мы думаем, что справимся с ней. Юля сейчас лежит в больнице и ей уже начали вводить другое лекарство. Но чтобы продолжить лечение, нам нужна еще раз ваша поддержка. Лечение будет проводиться до шести месяцев. Очень просим помочь нам. Ели не долечить, то этот вирус может начать развиваться еще быстрее. Заранее вам благодарны. Необходимые подтверждающие документы прилагаю.

     С уважением к вам, Мурашко Ольга Павловна. 

27 июля 2009 г.

Письмо-обращение (27 июля 2009 года)

      Я, Мурашко Светлана Николаевна, гражданка Белоруссии, мать-одиночка, воспитываю двух дочерей Мурашко Юлию, 1995 года рождения и Мурашко Анастасию, 2003 года рождения. Обращаюсь к вам за помощью в приобретении лекарства «Интерферон», который необходим для лечения моей старшей дочери Юлии. Юля родилась здоровым ребенком, но появилась аллергия, причину которой не могли определить. Был поставлен диагноз «экзема». Затем появился гранулярный цистит, бронхит, пиелонефрит, долго не закрывалось овальное окно в сердце, отставала в росте на 1,5 года. Каждый год Юлечка лежала в больнице; во 2-й детской нефрологии, в 4-ой урологии. Перенесенная аллергия повлияла на состояние печени ребенка. Теперь добавились постоянные визиты в детскую инфекционную больницу. 

     Юля получает лечение в больнице, а дома продолжает ежедневно принимать дорогостоящие лекарства. Я работаю продавцом в магазине, зарплата небольшая, еле концы с концами сводим. Болезнь печени оказалась коварнее остальных болезней, с которыми мы как-нибудь справлялись. Юле поставили диагноз «фиброз печени 2 степени», все деньги уходят на необходимые лекарства.
Юлечка — умница, порядочная, никогда не обманет, никого не обидит, всем старается помогать, хорошо учится, вот только пропускать много приходится из-за болезни. Доченька играет на цимбалах, хорошо поёт. Летом в деревне, у бабушки, Юля выносит цимбалы на улицу, играет и поет. Собираются не только дети, но и взрослые.
Но вот самочувствие у дочери плохое: постоянная тошнота, головная боль, зуд, боль в суставах. Юлечка старается не показывать виду, быть веселой, но, оставаясь одна, часто плачет, ведь болезнь печени прогрессирует и чтобы справится необходимо комплексное ежедневное лечение дорогим препаратом «реальдерон», стоимость которого из расчета на неделю — около 500 000 белорусских рублей, а лечение необходимо проводить в течение года.
Прошу вас, рассмотрите мою просьбу и помогите.

     Заранее благодарна вам. С уважением, Мурашко Светлана Николаевна.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
19 801
Уже собрано
77%
leaf_svg
percent
18.05.2022, Клецк, Минская область
  • Диагноз: Эпендимома
  • Вид лечения: протонная лучевая терапия
Сбор средств закрыт
Собрано
4 835 603
Уже собрано
100%
leaf_svg