Собрано
€ 45 801,44
Уже собрано
100%
leaf_svg
Мороз Лиза
Мороз Лиза
03.12.1999, д.Королищевичи, Минский район

Мороз Лиза

03.12.1999, д.Королищевичи, Минский район
  • Диагноз: Хроническая почечная недостаточность.
  • Вид лечения: трансплантация почки
Сбор средств закрыт
Посмотреть видео о ребенке
Давайте знакомиться

Большой мир для маленькой принцессы

     Что может понимать 9-летний ребенок? С высоты птичьего полета — своего возраста — взрослый человек может просто отмахнуться: в 9 лет жизненный опыт слишком мал. А знаете, что второклассница Лиза, уже более 5 лет живущая с диагнозом хронической почечной недостаточности, не только знает, как серьезно больна, но и понимает, что операция необходима?

     — Ей только девять лет, а уже иногда проскакивают фразы «как же я устала», «скорее бы все это кончилось», «мне уже все это надоело», — Ольга Мороз, мама Лизы, не работает, всегда с дочерью. Вместе они ходят в художественную школу, вместе — на занятия английским языком.

     — Лиза не ходит в школу, на домашнем обучении. Но она так хочет учиться в настоящем классе, с другими детьми.

     А еще девочка очень хочет плавать. Однако посещать бассейн она не может. Уже почти три года Лиза находится на перитонеальном диализе. Это заместительная почечная терапия: ночью мама или папа подключают специальный аппарат, выполняющий функции почки. Очищение происходит через брюшную полость. По словам врачей, при таком состоянии малышки терапия будет эффективной не долгое время…

     — Лиза понимает, что без пересадки почки нам не обойтись, понимает, что свою почку ей отдаст папа, — продолжает Ольга. — Все эти годы мы поддерживали жизнь дочери. Пережили четыре тяжелейших перитонита.

     Нейрогенный мочевой пузырь, почечная недостаточность, перитонит… В мир маленькой Лизы пробрались страшные и непонятные слова. И получилось как в сказке: злые монстры спрятались под ликом хороших друзей и поселились рядом с Маленькой Лизой, которая долго не знала, кто они на самом деле. А когда узнала — прогонять их было уже поздно. Нейрогенность (нечувствительность) мочевого пузыря и перекрученный мочеточник стали причиной инфекции, которая, в свою очередь, привела к отказу почки. А перитониты (воспаления брюшины) стали спутниками заболевания. Маленькая принцесса увидит Париж. Искренне хочется, чтобы уезжала оттуда она здоровой и улыбающейся.

автор: Анастасия КОРОТЕЕВА  

Новости
  • 11 января 2010 года

     Девочка с родителями вернулись домой. Были в больнице на одну неделю дольше запланированного времени. Врачи предложили задержаться, чтобы через месяц вновь не ехать в больницу. Девочка и папа чувствуют себя хорошо и говорят, что до сих пор не могут поверить, что завершился самый сложный этап в жизни маленького человечка. Мы желаем Лизе здоровья, радости и счастливого детства!!!

  • 21 декабря 2009 года

      Лизоньке проведена операция по родственной трансплантации почки. Операция продолжалась несколько часов и прошла успешно. Сейчас девочка проходит послеоперационный реабилитационный период. Дорогие друзья! 15 декабря был завершен долгий путь тревог, ожиданий и бессонных ночей для семьи Мороз и лично для Лизоньки. Вы помогли осуществиться мечте одной простой белорусской семьи: видеть своего ребенка живым и здоровым!!! Спасибо всем за доброе участие!!!

  • 15 декабря 2009 года

Лизоньке проведена операция по родственной трансплантации почки. Операция продолжалась несколько часов и прошла успешно. Дорогие друзья! 15 декабря был завершен долгий путь тревог, ожиданий и бессонных ночей для семьи Мороз и лично для Лизоньки. Вы помогли осуществиться мечте одной простой белорусской семьи: видеть своего ребенка живым и здоровым!!! Спасибо всем за доброе участие!!

27 ноября 2009 года

      Радостные новости: лечение Лизы продолжится со следующей недели!
По нашему ходатайству семье Лизы выдали визу во Францию и ребята уже во вторник, 01 декабря, улетают в клинику. Сначала проведут лабораторные исследования (так как кровь так и не удалось передать во французскую клинику), затем в середине декабря Лизе сделают операцию.

  • 02 ноября 2009 года

     Операция по трансплантации почки перенесена. Об этом нам сообщили родители Лизоньки и лечащий врач. На самом деле больших проблем не возникло. Перенести сроки операции врачи предложили родителям из-за того, что анализы крови, которые сдали Лиза и папа Илья, немного не соответствуют тому, чтобы проводить операцию. Врачи это объясняют сверхчувствительностью медицинской аппаратуры. Сейчас семья в Минске. Отец и дочь должны дважды передать в клинику Робера Дебре образцы высушенной крови. Операция планируется в декабре этого года.

  • 28 сентября 2009 года

      В настоящее время Лиза с семьей находится снова в клинике. На этот раз они приехали, чтобы выполнить трансплантацию. Лизонька и папа Илья готовятся к предстоящей операции: сдают анализы и, конечно же, готовятся морально к столь ответственному этапу в их жизни. Уже назначена дата проведения операции: начало октября. Как только мы узнаем о результатах, сразу вам сообщим. Пусть все будет хорошо!!!

     С момента оплаты лечения в клинике Робера Дебре на наш благотворительный счет для Лизы поступило еще 10 719 771 белорусских рублей. Эти средства пойдут на лечение (приобретение лекарственных средств) Лизоньки после операции.

  • 16 июля 2009 года

     Дорогие наши Благотворители!

     Вот и закончился первый этап лечения Лизы. Девочка чувствует себя очень хорошо, родители говорят, что впервые за долгие годы стало легче жить от осознания того, что еще немного — и самое сложное будет позади. Илья и Ольга благодарят каждого, кто участвует в судьбе их семьи.

  • 02 июля 2009 года

     Коллектив нашего фонда благодарит участников форума интернет-портала www.onliner.by за весомый вклад в сбор средств для Лизоньки. Вы можете прочитать тему, посвященную оказанию помощи малышке.

Мы также благодарим администацию интернет-портала www.onliner.by и лично Марию Волчонок за открытие темы "Им нужна помощь". Благодаря данной инициативе, онлайнеровцы помогают нуждающимся в помощи.

  • 30 июня 2009 года

      В воскресенье встречались с папой Лизы. Илья говорит, что довольны профессиональным уровнем и добрым отношением специалистов к Лизе. Лиза мужественно перенесла операцию, сейчас она находится под наблюдением лечащего доктора Сергея Валерьевича Байко. Это необходимый плановый контроль за состоянием здоровья. В конце сентября или начале октября Лизоньке будет проведена вторая операция.

      И еще одна приятная новость. Сегодня мы посетили Республиканский интернат ветеранов войны и труда в п.Ждановичи. Мы приехали с визитом к ветеранам со словами бесконечной благодарности за их участие в акции по сбору средств для лечения Лизы. Пожилые люди собрали 311000 рублей, на счет фонда поступило 302000 рублей (за минусом комиссии за почтовый перевод). Сбор средств инициировали работник почтового отделения "Ждановичи-1" Наталья и активист ветеранов войны и труда Лавринович Анна Даниловна, 88-летняя женщина, которая излучает необычайное тепло, заботу, веру в доброе. Спасибо Вам, дорогие!

  • 26 июня 2009 года

      Сегодня поздно ночью, почти в полночь, прилетает Лиза с родителями. Завтра или послезавтра мы встретимся с ними и передадим Лизе красивый набор кукол "Белоснежка и семь гномов", который дарит девочке наш Благотворитель — девушка по имени Елена.

  • 17 июня 2009 года

      Лиза продолжает лечение в клинике Парижа. 11 июня девочке была проведена первая операция. Ольга и Илья, родители девочки, прислали в адрес Фонда сообщение, что операция проведена успешно. Второй этап лечения — трансплантация почки — планируется осенью. Мы верим в то, что совсем скоро Лиза будет здорова!

  • 11 июня 2009 года

     В клинике Робера Дебре, г. Париж (Франция) Лизе была проведена операция, без которой невозможна трансплантация почки.

  • 10 июня 2009 года

     Дорогие наши друзья!

     Сегодня мы закрываем сбор средств для Лизы. Спасибо Вам, что были с нами, помогали Лизе, ее семье! Мы обязательно будем информировать Вас о дальнейшей судьбе Елизаветы.

  • 05 июня 2009 года

      Сегодня мы получили письмо от лечащего доктора Лизы, профессора Alaa El Ghoneimi, адресованное не только в адрес фонда, но и всем добрым людям, организациям, помогающим собрать деньги на лечение Лизы: «Первым делом хочу сказать, что я восхищен стремлением помочь Лизе. Она прекрасный ребенок с замечательными родителями, успела завоевать внимание всех терапевтов!!! Я провел вчера много времени с семьей. Успеем все вовремя. Pr Alaa El Ghoneimi».
Мы присоединяемся к словам профессора и с радостью сообщаем, что для Лизы осталось собрать совсем немного, чуть более 2 тысяч долларов.

  • 02 июня 2009 года

      Родители Лизы вчера получили визы в Посольстве Франции. Слова признательности сотрудникам Посольства, которые с пониманием отнеслись к тяжелому положению семьи и необходимостью срочного лечения. Сегодня Лиза, мама Ольга и папа Илья улетели рано утром в Парижскую педиатрическую больницу Роббер Дебре.
В этой клинике Лизе будет оказана следующая медицинская помощь: проведена госпитализация в нефрологическое педиатрическое отделение больницы; проведены нефрологические и урологические анализы, предоставлены консультации уролога-педиатра и анестезиолога. А самое главное и важное — проведена хирургическая операция по увеличению мочевого пузыря типа Enterocystoplastie, а также будет удален перитониальный катетер и установлен внутривенный катетер для гемодиализа. Эти процедуры являются основой в подготовке организма Лизы к последующей трансплантации родственной почки. Папа Илья также пройдет полное обследование.

      Все вместе мы верим в доброе и лучшее!

  • 21 мая 2009 года

      Семья Мороз приглашена 2 июня посетить клинику Робер Дебре в Париже. Лечение будет проходить в течение 21 дня. За это время Лизе сделают все необходимые анализы и проведут операцию по увеличению мочевого пузыря, подготовив организм к трансплантации почки. Донором будет папа. Илья Александрович также пройдет полное обследование в этой же клинике, чтобы второй раз подарить своей дочери ЖИЗНЬ. Операция по пересадке почки планируется осенью.

      Билеты для поездки забронированы, мы верим, что родители скоро получат визы, и смогут продолжить лечение девочки.

      Есть и еще одна новость. Клиника предоставила уточненный счет на лечение Лизы. Сейчас он составляет 49 909 Евро, что на 1 444 Евро больше, чем было раньше.

     Спасибо огромное всем людям и организациям, индивидуальным предпринимателям, принимающим участие в судьбе Лизы Мороз и ее семьи!!!

     Мы хотим поблагодарить милую девушку МАРИЮ АНИСКОВИЧ, которая все эти месяцы была рядом с нами и добровольно помогала переводами на французский язык в переписке с клиникой.

  • 8 мая 2009 года

     Мы рады поделиться хорошими новостями! Французская клиника приглашает Лизу в начале июня на лечение для подготовки организма к трансплантации. На 11 июня назначена первая из двух операций. Семье необходимо приехать за неделю для медицинской подготовки и анализов. Сейчас родители занимаются решением организационных вопросов. Необходимая сумма для операции и лечения подтверждена клиникой. Она осталась такой же. Благодаря Вашей помощи собрана бoльшая часть суммы — осталось собрать 8 800 долларов США.

     Ваши пожертвования смогут реализовать долгую мечту о счастливом завершении истории маленькой Лизы! От души мы говорим спасибо каждому из Вас!

  • 24 апреля 2009 года

      Для лечения Лизы осталось собрать треть необходимой суммы!!! Ваша бесценная помощь еще больше вдохновляет родителей девочки: совсем скоро они смогут поехать в клинику, где Лизе будет проведена сложнейшая операция по траснплантации.

СПАСИБО ОГРОМНОЕ, ДОРОГИЕ БЛАГОТВОРИТЕЛИ!

  • 20 апреля 2009 года

     Рады сообщить Вам, что для Лизы собрано больше половины необходимой суммы на лечение: более 35 тысяч долларов!!!

      Каждый, кто оказывает благотворительную помощь на лечение детей, имеет свои мотивы, свою историю, свои чувства… Благотворительность — это состояние души, образ жизни…
      Спасибо каждому из вас за то, что вы — такие. Спасибо, что беда чужого для Вас человека становится поводом к реальным действиям. Вы — надежда родителей на то, что и через год, через пять, двадцать лет они будут радоваться за успехи своих детей, за жизнь которых Вы сегодня боретесь.
      Спасибо, что Вы рядом с нами, рядом с ними…
      Радуйтесь каждому дню и бескорыстно любите тех, кто рядом!
  • 26 марта 2009 года

      Сегодня мы получили окончательное заключение французского профессора о том, что решением медицинского консилиума окончательно подтверждается, что папа может быть донором. Сейчас в клинике разрабатывается специальная программа лечения, трансплантации и дальнейшей реабилитации Лизоньки. Совсем скоро Лиза сможет поехать на лечение.

  • 04 марта 2009 года

      Мы расскажем о благотворительной акции, которую организовали уважаемые пользователи нумизматического интернет-портала "Изрой" для наших подопечных Максима и Лизы. В течение февраля месяца пользователи этого сайта реализовывали благородную инициативу: благотворительные аукционы. Собранная сумма в размере 3,5 миллионов белорусских рублей была перечислена на лечение Максимки и Лизы (по 1750000). Спасибо всем Вам большое! Мы рады, что благотворительные и общественные начинания портала "Изрой" помогут тем детям, которые особенно в этом нуждаются! Информацию о проведении благотворительной акции можно посмотреть на этой страничке интернет-портала "ИЗРОЙ".

     Уважаемые Благотворители!
     Мы должны проинформировать вас о том, что вчера в Минске был зарегистрирован случай, когда граждане, представившись сотрудниками Фонда «Шанс», собирали благотворительные пожертвования на лечение детей наличными без предъявления каких-либо документов. Данные граждане были задержаны милицией. Информируем Вас о том, что Фонд «Шанс» не имеет никаких сотрудников или волонтеров, уполномоченных на прием пожертвований наличными. Пожертвования на лечения детей Фонд собирает только таким образом, как это указано на нашем сайте, на домашней странице, в разделе "Способы оплаты".

      Мы дорожим Вашим доверием, поэтому работаем исключительно через наш благотворительный счет.

С уважением,

директор Фонда Наталья Маханько.

  • 15 января 2009 года

      Уважаемые Благотворители!
      Спасибо Вам за то, что присоединились к оказанию помощи Лизе. Этой семье сейчас очень тяжело, уже больше года родители Лизы живут надеждой, что в скором времени девочке сделают операцию, но сначала организм необходимо подготовить и стоит это больших средств. Вместе мы сможем многое! Мы обязательно поможем малышке стать такой же здоровой девочкой, как и ее сверстницы!

  • 30 октября 2009 года

      Уважаемые благотворители!
Мы сообщаем вам о том, что в Минске (район ул.Шаранговича)  стали известны случаи, когда граждане, представившись родителями или родственниками больного ребенка, либо сотрудниками Фонда «Шанс», собирают благотворительные пожертвования на лечение наличными. Мы сообщили об этом в милицию.

      Информируем Вас о том, что Фонд «Шанс» не имеет никаких сотрудников или волонтеров, уполномоченных на прием пожертвований наличными. Мы собираем средства только таким образом, как это указано на нашем сайте, на домашней странице, в разделе "Способы оплаты"
      Мы дорожим Вашим доверием, поэтому пожертвования на лечение детей собираем исключительно безналичным переводом на наш благотворительный счет.


Обращения от родителей
09 сентября 2008 г.

 Этим письмом мы обращаемся к Вам из-за безысходности нашего положения.

     Мы — молодая семья. Наша восьмилетняя дочь Елизавета с 4-х лет больна хронической почечной недостаточностью — заболевание с необратимыми процессами. Все годы своими силами поддерживали здоровье дочери. Уже третий год она находится на перитонеальном диализе (заместительная почечная терапия). Ей необходима срочная пересадка почки. В хорошей западной детской клинике по пересадке почки (донором будет отец ребенка) согласились сделать операцию. Её стоимость непосильна для нашей семьи. Министерством здравоохранения Республики Беларусь дано заключение о необходимости открытия благотворительного счета для лечения и пересадки почки нашему ребенку (копия прилагается). На данный момент часть денег собрана. Заранее благодарны за любую посильную для Вас сумму.

     С уважением, семья Мороз

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
11 261
Уже собрано
58%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
5 958
Уже собрано
93%
leaf_svg