Собрано
₽ 42 000
Уже собрано
100%
Милана Буглак
26.07.2012, аг. Крупица Минского района
Милана Буглак
26.07.2012, аг. Крупица Минского района
- Диагноз: нефрокальциноз неясной этиологии
- Вид лечения: генетическое исследование
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
В раннем возрасте Милана перенесла острый пиелонефрит, после чего продолжила наблюдение у нефролога. Диагноз девочки на протяжении всего времени уточнялся и дополнялся. С целью исключения генетического синдрома и подбора дальнейшего лечения рекомендовано провести генетическое исследование.
Помощь оказана в рамках программы "Шанс".
Помощь оказана в рамках программы "Шанс".
Учитывая прогрессирующий нефрокальциноз, с целью исключения или подтверждения генетического синдрома рекомендовано полноэкзомное секвенирование с акцентом на панель наследственных заболеваний почек (рекомендуется лаборатория "Геноаналитика" в г.Москва).
УЗ "2-я городская детская клиническая больница"
Обращения от родителей
20 ноября 2025 г.
Здравствуйте. Наша семья оказалась в непростой жизненной ситуации. Наша дочь Милана в 2013 году перенесла острый пиелонефрит. В дальнейшем наблюдалась амбулаторно. В 2021 году была обнаружена киста левой почки, в 2025 году после обследования в стационаре был поставлен диагноз "нарушение, обусловленное дисфункцией почечных канальцев". Нефрокальциноз неясной этиологии. Киста левой почки. Оксалатурия".
С целью исключения или подтверждения генетической патологии рекомендовано полноэкзомное секвенирование с акцентом на панель наследственных заболеваний почек.
Просим помочь в оплате данного исследования.
С целью исключения или подтверждения генетической патологии рекомендовано полноэкзомное секвенирование с акцентом на панель наследственных заболеваний почек.
Просим помочь в оплате данного исследования.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
14 лет, г. Марьина Горка Минской области
- Диагноз: приобретенная апластическая анемия тяжелой степени
- Вид лечения: лекарственный препарат Ливтенсити (марибавир)
Всего нужно
25 990
Осталось собрать
17 109
Уже собрано
34%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
120 219
Уже собрано
37%
12 лет, поселок Дружный, Минская обл.
- Диагноз: ювенильный полимиозит, подострое течение, активность 2 ст.
- Вид лечения: приобретение лекарственного препарата тофацитиниб, генетическое исследование
Всего нужно
502 968
Осталось собрать
131 521
Уже собрано
74%