Собрано
₽ 42 000
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
В раннем возрасте Милана перенесла острый пиелонефрит, после чего продолжила наблюдение у нефролога. Диагноз девочки на протяжении всего времени уточнялся и дополнялся. С целью исключение генетического синдрома и подбора дальнейшего лечения рекомендовано провести генетическое исследование.
Помощь оказана в рамках программы "Шанс".
Помощь оказана в рамках программы "Шанс".
Обращения от родителей
20 ноября 2025 г.
Здравствуйте. Наша семья оказалась в непростой жизненной ситуации. Наша дочь Милана в 2013 году перенесла острый пиелонефрит. В дальнейшем наблюдалась амбулаторно. В 2021 году была обнаружена киста левой почки, в 2025 году после обследования в стационаре был поставлен диагноз "нарушение, обусловленное дисфункцией почечных канальцев". Нефрокальциноз неясной этиологии. Киста левой почки. Оксалатурия".
С целью исключения или подтверждения генетической патологии рекомендовано полноэкзомное секвенирование с акцентом на панель наследственных заболеваний почек.
Просим помочь в оплате данного исследования.
С целью исключения или подтверждения генетической патологии рекомендовано полноэкзомное секвенирование с акцентом на панель наследственных заболеваний почек.
Просим помочь в оплате данного исследования.
