Собрано
BYN 1 380
Уже собрано
100%

Михаил Шульга
03.07.2013, аг. Куренец, Минская обл.
Михаил Шульга
03.07.2013, аг. Куренец, Минская обл.
- Диагноз: наследственное заболевание обмена с поражением ЦНС. Судорожный синдром
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья!
Помощь для проведения обследования оказана Мише за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2018.
Благодарим за поддержку и участие!
Помощь для проведения обследования оказана Мише за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2018.
Благодарим за поддержку и участие!
«Нуждается в генетическом дообследовании — «клинический экзом».
РНПЦ неврологии и нейрохирургии, г. Минск
Обращения от родителей
13 сентября 2018 г.
Здравствуйте.
Пишет Вам мама Шульги Миши Наталья. Миша родился 03.07.2013 г. До июня 2018 г. ребенок был абсолютно здоров. В июне стали замечать, что ребенок начал почесывать носик, нюхать ручки, брать пальчики в ротик. Где то через недели две добавились падения. Обратились к неврологу. Нам поставили диагноз невроз. Сделали КТ — без патологий. Назначили лечение. Но с каждым днем ему становилось все хуже. Он перестал ходить, сидеть. 19.07.2018 сделали МРТ. Обнаружили повреждения мозга.
На данный момент врачи не могут найти причину болезни, необходимо срочно делать генетический анализ для определения диагноза а дальнейшего лечения.
Пишет Вам мама Шульги Миши Наталья. Миша родился 03.07.2013 г. До июня 2018 г. ребенок был абсолютно здоров. В июне стали замечать, что ребенок начал почесывать носик, нюхать ручки, брать пальчики в ротик. Где то через недели две добавились падения. Обратились к неврологу. Нам поставили диагноз невроз. Сделали КТ — без патологий. Назначили лечение. Но с каждым днем ему становилось все хуже. Он перестал ходить, сидеть. 19.07.2018 сделали МРТ. Обнаружили повреждения мозга.
На данный момент врачи не могут найти причину болезни, необходимо срочно делать генетический анализ для определения диагноза а дальнейшего лечения.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
Беларусь
- Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
- Вид лечения: лекарственные препараты
Всего нужно
550 000
Осталось собрать
319 675
Уже собрано
42%
15.03.2018, г. Гомель
- Диагноз: прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия (ФОП)
- Вид лечения: приобретение лекарственного препарата тофацитиниб
Сбор средств закрыт
Собрано
31 881,41
Уже собрано
100%
21.03.2017, г. Минск
- Диагноз: нейротрофический кератит правого глаза
- Вид лечения: приобретение лекарственного препарата «Оксервейт» (ценегермин)
Сбор средств закрыт
Собрано
1 182 525
Уже собрано
100%