Собрано
BYN 1 380
Уже собрано
100%
Михаил Шульга
03.07.2013, аг. Куренец, Минская обл.
Михаил Шульга
03.07.2013, аг. Куренец, Минская обл.
- Диагноз: наследственное заболевание обмена с поражением ЦНС. Судорожный синдром
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья!
Помощь для проведения обследования оказана Мише за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2018.
Благодарим за поддержку и участие!
Помощь для проведения обследования оказана Мише за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2018.
Благодарим за поддержку и участие!
«Нуждается в генетическом дообследовании — «клинический экзом».
РНПЦ неврологии и нейрохирургии, г. Минск
Обращения от родителей
13 сентября 2018 г.
Здравствуйте.
Пишет Вам мама Шульги Миши Наталья. Миша родился 03.07.2013 г. До июня 2018 г. ребенок был абсолютно здоров. В июне стали замечать, что ребенок начал почесывать носик, нюхать ручки, брать пальчики в ротик. Где то через недели две добавились падения. Обратились к неврологу. Нам поставили диагноз невроз. Сделали КТ — без патологий. Назначили лечение. Но с каждым днем ему становилось все хуже. Он перестал ходить, сидеть. 19.07.2018 сделали МРТ. Обнаружили повреждения мозга.
На данный момент врачи не могут найти причину болезни, необходимо срочно делать генетический анализ для определения диагноза а дальнейшего лечения.
Пишет Вам мама Шульги Миши Наталья. Миша родился 03.07.2013 г. До июня 2018 г. ребенок был абсолютно здоров. В июне стали замечать, что ребенок начал почесывать носик, нюхать ручки, брать пальчики в ротик. Где то через недели две добавились падения. Обратились к неврологу. Нам поставили диагноз невроз. Сделали КТ — без патологий. Назначили лечение. Но с каждым днем ему становилось все хуже. Он перестал ходить, сидеть. 19.07.2018 сделали МРТ. Обнаружили повреждения мозга.
На данный момент врачи не могут найти причину болезни, необходимо срочно делать генетический анализ для определения диагноза а дальнейшего лечения.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
104 604
Уже собрано
45%
Беларусь
- Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
- Вид лечения: лекарственные препараты
Всего нужно
215 800
Осталось собрать
135 755
Уже собрано
37%
07.03.2012, г. Марьина Горка Минской области
- Диагноз: приобретенная апластическая анемия тяжелой степени
- Вид лечения: лекарственный препарат Ливтенсити (марибавир)
Сбор средств закрыт
Собрано
25 990
Уже собрано
100%