Собрано
BYN 4 596,14
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Миша родился с множественными нарушениями. За полтора года он уже перенес несколько операций, прошел многочисленные обследования. Для уточнения диагноза рекомендовано проведение генетического исследования.
Помощь оказана в рамках программы "Шанс".
Помощь оказана в рамках программы "Шанс".
Обращения от родителей
13 февраля 2026 г.
26 апреля 2024 года в нашей семье появился самый долгожданный человек – наш сын Миша. Этот день был самым желанным и самым горьким для нас. Самый желанный и долгожданный, т.к. Мишутка нам достался очень тяжело, мы с мужем ждали его около 5 лет. А самым горьким этот день стал для нас, т.к. в первые минуты появления на свет Миши мне сказали страшные диагнозы и это было без обширных обследований, а просто осмотрев визуально ребёнка.
В этот момент мой мир и планы на будущее рухнули. Ребёнка мне не дали и сразу же забрали в реанимацию и перевезли в РНПЦ детской хирургии.
В ДХЦ ребенка прооперировали, вывели двойную сигмостому. Дополнительные обследования выявили и другие патологии, в том числе сердца.
Мы жили в надежде, что с данными аномалиями мы справимся хирургическим путем и ребенок будет постепенно восстанавливаться. Но в возрасте 2 месяца у Миши начались судороги, с которыми мы попали в 3 ГДКБ. После дополнительных обследований к имеющимся диагнозам добавился судорожный синдром с ежедневными приступами, нарушение психомоторного развития, расходящееся косоглазие и ещё ряд диагнозов.
Через месяц мы снова попадаем в больницу, где уже выставляют диагноз «эпилепсия структурная с наличием частых ежедневных серийных приступов, фармакорезистентное течение.
Все надежды по быстрому восстановлению ребенка были разрушены. Был долгий путь по подбору противосудорожных препаратов, затем операции по закрытию стомы и устранению расщелины неба. Оперативное вмешательство и наркозы неблагоприятно влияли на состояние Миши.
За полтора года мы прошли неоднократно курсы реабилитации. Успехи есть, Миша уже многому научился. Но ещё больше остается незакрытых вопросов.
По рекомендации невролога нам необходимо пройти генетическое исследование, чтобы установить причину такого состояния ребенка и уточнить имеющийся диагноз. Помогите нам, пожалуйста, оплатить это дорогостоящее исследование.
Мы очень надеемся, что Данный анализ поможет подобрать эффективное лечение. Мы мечтаем о первых шагах и первых словах нашего особенного малыша.
Спасибо, что вы есть.
В этот момент мой мир и планы на будущее рухнули. Ребёнка мне не дали и сразу же забрали в реанимацию и перевезли в РНПЦ детской хирургии.
В ДХЦ ребенка прооперировали, вывели двойную сигмостому. Дополнительные обследования выявили и другие патологии, в том числе сердца.
Мы жили в надежде, что с данными аномалиями мы справимся хирургическим путем и ребенок будет постепенно восстанавливаться. Но в возрасте 2 месяца у Миши начались судороги, с которыми мы попали в 3 ГДКБ. После дополнительных обследований к имеющимся диагнозам добавился судорожный синдром с ежедневными приступами, нарушение психомоторного развития, расходящееся косоглазие и ещё ряд диагнозов.
Через месяц мы снова попадаем в больницу, где уже выставляют диагноз «эпилепсия структурная с наличием частых ежедневных серийных приступов, фармакорезистентное течение.
Все надежды по быстрому восстановлению ребенка были разрушены. Был долгий путь по подбору противосудорожных препаратов, затем операции по закрытию стомы и устранению расщелины неба. Оперативное вмешательство и наркозы неблагоприятно влияли на состояние Миши.
За полтора года мы прошли неоднократно курсы реабилитации. Успехи есть, Миша уже многому научился. Но ещё больше остается незакрытых вопросов.
По рекомендации невролога нам необходимо пройти генетическое исследование, чтобы установить причину такого состояния ребенка и уточнить имеющийся диагноз. Помогите нам, пожалуйста, оплатить это дорогостоящее исследование.
Мы очень надеемся, что Данный анализ поможет подобрать эффективное лечение. Мы мечтаем о первых шагах и первых словах нашего особенного малыша.
Спасибо, что вы есть.
