Собрано
BYN 1 295
Уже собрано
100%
Михаил Шершнев
15.01.2013, г. Горки, Могилевская обл.
Михаил Шершнев
15.01.2013, г. Горки, Могилевская обл.
- Диагноз: симптоматическая эпилепсия
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья!
Помощь для проведения обследования оказана Михаилу за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген-2!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2019. В рамках проекта помощь была оказана постоянным партнером фонда ЧТУП «Бурштат».
Благодарим за поддержку и доброе участие!
Помощь для проведения обследования оказана Михаилу за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген-2!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2019. В рамках проекта помощь была оказана постоянным партнером фонда ЧТУП «Бурштат».
Благодарим за поддержку и доброе участие!
Нуждается в генетическом дообследовании - панель "наследственные эпилепсии".
РНПЦ неврологии и нейрохирургии, г. Минск
Обращения от родителей
01 октября 2019 г.
Здравствуйте!
К вам обращаются родители Миши Шершнева из г. Горки Могилевской области.
Наш ребенок появился на свет 15.01.2013г. В возрасте 2-х лет у Миши случился первый приступ эпилепсии. После многочисленных переездов из больнцы в больницу в РНПЦ неврологии и нейрохирургии нам был поставлен диагноз - множественные корковые дисплазмы головного мозга.
В настоящее время в связи с обострением эпилепсии и необходимостью пересмотра лечения, врачи предполагают наличие у Миши туберозного склероза. Для определения точности диагноза нам необходима помощь в проведении генетического анализа. Просим вас о помощи.
С благодарностью, родители Миши
К вам обращаются родители Миши Шершнева из г. Горки Могилевской области.
Наш ребенок появился на свет 15.01.2013г. В возрасте 2-х лет у Миши случился первый приступ эпилепсии. После многочисленных переездов из больнцы в больницу в РНПЦ неврологии и нейрохирургии нам был поставлен диагноз - множественные корковые дисплазмы головного мозга.
В настоящее время в связи с обострением эпилепсии и необходимостью пересмотра лечения, врачи предполагают наличие у Миши туберозного склероза. Для определения точности диагноза нам необходима помощь в проведении генетического анализа. Просим вас о помощи.
С благодарностью, родители Миши
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
12 лет, аг. Лесной Минской области
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
31 154
Уже собрано
31%
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
- Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
18 481
Уже собрано
59%
13 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
115 200
Осталось собрать
12 198
Уже собрано
89%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
164 504
Уже собрано
13%
31.01.2020, г. Минск
- Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
- Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Сбор средств закрыт
Собрано
29 429
Уже собрано
100%