Собрано
                        
                            BYN 1 295                        
                    Уже собрано
                    
                        100%                    
                
                    Давайте знакомиться
				
                        Дорогие друзья! 
 
Помощь для проведения обследования оказана Михаилу за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген-2!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2019. В рамках проекта помощь была оказана постоянным партнером фонда ЧТУП «Бурштат».
 
Благодарим за поддержку и доброе участие!
				Помощь для проведения обследования оказана Михаилу за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген-2!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2019. В рамках проекта помощь была оказана постоянным партнером фонда ЧТУП «Бурштат».
Благодарим за поддержку и доброе участие!
Помощь оказана:
    
Обращения от родителей
    01 октября 2019 г.
                
                    Здравствуйте!
 
К вам обращаются родители Миши Шершнева из г. Горки Могилевской области.
 
Наш ребенок появился на свет 15.01.2013г. В возрасте 2-х лет у Миши случился первый приступ эпилепсии. После многочисленных переездов из больнцы в больницу в РНПЦ неврологии и нейрохирургии нам был поставлен диагноз - множественные корковые дисплазмы головного мозга.
 
В настоящее время в связи с обострением эпилепсии и необходимостью пересмотра лечения, врачи предполагают наличие у Миши туберозного склероза. Для определения точности диагноза нам необходима помощь в проведении генетического анализа. Просим вас о помощи.
 
С благодарностью, родители Миши
                
            К вам обращаются родители Миши Шершнева из г. Горки Могилевской области.
Наш ребенок появился на свет 15.01.2013г. В возрасте 2-х лет у Миши случился первый приступ эпилепсии. После многочисленных переездов из больнцы в больницу в РНПЦ неврологии и нейрохирургии нам был поставлен диагноз - множественные корковые дисплазмы головного мозга.
В настоящее время в связи с обострением эпилепсии и необходимостью пересмотра лечения, врачи предполагают наличие у Миши туберозного склероза. Для определения точности диагноза нам необходима помощь в проведении генетического анализа. Просим вас о помощи.
С благодарностью, родители Миши