Собрано
BYN 1 716,93
Уже собрано
100%

Михаил Чабурко
09.05.2016, г. Брест
Михаил Чабурко
09.05.2016, г. Брест
- Диагноз: церебральный васкулит
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
У Миши неврологические проблемы (церебральный васкулит). Мальчик страдает от изматывающих приступов головной боли.
Специалисты рекомендовали Мише пройти генетический анализ – панель «Митохондриальные заболевания» для постановки более точного диагноза и определения наиболее эффективного метода лечения.
Данный генетический анализ был оплачен благодаря вашей своевременной помощи, уважаемые благотворители! Спасибо, что продолжаете помогать!
Специалисты рекомендовали Мише пройти генетический анализ – панель «Митохондриальные заболевания» для постановки более точного диагноза и определения наиболее эффективного метода лечения.
Данный генетический анализ был оплачен благодаря вашей своевременной помощи, уважаемые благотворители! Спасибо, что продолжаете помогать!
Нуждается в генетическом дообследовании – панель «Митохондриальные заболевания»
РНПЦ неврологии и нейрохирургии, г. Минск
Обращения от родителей
17 июня 2022 г.
Здравствуйте, уважаемые учредители, сотрудники фонда «Шанс», благотворители!
Хочу рассказать нашу историю и обратиться с просьбой о помощи. 9 мая 2016 года родился наш любимый сыночек Мишенька. В роддоме сказали, что он родился совершенно здоровым. Нашей с мужем радости не было предела. Миша рос подвижным, веселым, общительным и очень интересным мальчиком. В три года Миша пошёл детский сад. В сад ему нравится ходить. Он быстро подружился с одногруппниками. В саду он занимается танцами и английским языком. В конце апреля этого года Миша начал жаловаться на головные боли. 6 мая ему стало плохо. Начала сильно болеть голова и онемела левая часть тела. Мы вызвали скорую помощь и его срочно забрали в больницу. Врачи месяц не могли определиться с диагнозом. В итоге предположили, что это редкое генетическое заболевание MELAS-синдром. Но для того чтобы поставить точный диагноз, нужен дорогостоящий тест. Очень надеемся на то, что вы не оставите нас в беде и поможете.
С уважением, семья Чабурко.
Хочу рассказать нашу историю и обратиться с просьбой о помощи. 9 мая 2016 года родился наш любимый сыночек Мишенька. В роддоме сказали, что он родился совершенно здоровым. Нашей с мужем радости не было предела. Миша рос подвижным, веселым, общительным и очень интересным мальчиком. В три года Миша пошёл детский сад. В сад ему нравится ходить. Он быстро подружился с одногруппниками. В саду он занимается танцами и английским языком. В конце апреля этого года Миша начал жаловаться на головные боли. 6 мая ему стало плохо. Начала сильно болеть голова и онемела левая часть тела. Мы вызвали скорую помощь и его срочно забрали в больницу. Врачи месяц не могли определиться с диагнозом. В итоге предположили, что это редкое генетическое заболевание MELAS-синдром. Но для того чтобы поставить точный диагноз, нужен дорогостоящий тест. Очень надеемся на то, что вы не оставите нас в беде и поможете.
С уважением, семья Чабурко.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
12 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
101 400
Осталось собрать
64 555
Уже собрано
36%
12 лет, г. Бобруйск, Могилевская обл.
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
101 400
Осталось собрать
56 708
Уже собрано
44%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
125 000
Осталось собрать
41 950
Уже собрано
66%
Беларусь
- Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
- Вид лечения: лекарственные препараты
Всего нужно
550 000
Осталось собрать
154 166
Уже собрано
72%